요약 | 본 명세서에 기재된 발명은 병리학적 신생혈관 생성을 억제하고, 종양, 암, 죽상동맥경화증(atherosclerosis),결핵(tuberculosis), 천식(asthma), 폐동맥고혈압(pulmonary arterial hypertension,PAH), 신생물(neoplasms) 및 신생물-관련 질환(neoplasm-related conditions)과 같은 병리학적 신생혈관 생성과 관련성이 있는 질환을 치료하는데 유용하거나, 환자내에서의 도펠 발현을 탐지하는데 유용한 도펠-타겟팅 분자에 대한 것이다. 관련된 조성물 및 방법은 모두 본 명세서에 기재되어 있다. |
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Int. CL | A61K 31/727 (2006.01.01) A61K 39/395 (2006.01.01) A61K 48/00 (2006.01.01) C07K 14/705 (2006.01.01) C07H 3/06 (2006.01.01) C07K 16/28 (2006.01.01) C07K 16/30 (2006.01.01) C12N 15/113 (2010.01.01) |
CPC | |
출원번호/일자 | 1020160161583 (2016.11.30) |
출원인 | 서울대학교산학협력단, 파로스젠 주식회사, 한국과학기술연구원, 울산대학교 산학협력단 |
등록번호/일자 | |
공개번호/일자 | 10-2017-0063404 (2017.06.08) 문서열기 |
공고번호/일자 | |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 |
대한민국 | 1020150168485 | 2015.11.30
|
법적상태 | 공개 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | 신규 |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | N |
심사청구항수 | 50 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 서울대학교산학협력단 | 대한민국 | 서울특별시 관악구 |
2 | 파로스젠 주식회사 | 대한민국 | 서울특별시 송파구 |
3 | 한국과학기술연구원 | 대한민국 | 서울특별시 성북구 |
4 | 울산대학교 산학협력단 | 대한민국 | 울산광역시 남구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 변영로 | 대한민국 | 서울특별시 도봉구 |
2 | 김인산 | 대한민국 | 대구광역시 수성구 |
3 | 타슬림 아흐메드알-힐랄 | 방글라데시 | 서울특별시 관악구 |
4 | 김상윤 | 대한민국 | 서울특별시 송파구 |
5 | 장예지 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 특허법인(유한) 다래 | 대한민국 | 서울 강남구 테헤란로 ***, **층(역삼동, 한독타워) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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최종권리자 정보가 없습니다 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
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1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2016.11.30 | 수리 (Accepted) | 1-1-2016-1175423-37 |
2 | 보정요구서 Request for Amendment |
2016.12.12 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-2016-0176707-36 |
3 | [출원서등 보정]보정서 [Amendment to Patent Application, etc.] Amendment |
2016.12.14 | 수리 (Accepted) | 1-1-2016-1225836-97 |
4 | [특허법 제42조의3제2항,제42조의3제3항에 따른 국어번역문]서류제출서 |
2017.01.25 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2017-0090794-45 |
5 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.05.13 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5093546-10 |
6 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.05.23 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5101798-31 |
7 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.08.02 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5154561-59 |
8 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2020.07.10 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5154267-54 |
9 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2020.11.12 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5249350-41 |
10 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2020.11.25 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5265458-48 |
번호 | 청구항 |
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1 |
1 병적 혈관생성 억제를 필요로 하는 피험체에서 병적 혈관생성을 억제하기 위한 도펠-표적화 분자로서, 상기 도펠-표적화 분자는 도펠에 결합하여 도펠-티로신 키나제 억제제 수용체 신호전달을 억제하는 것인 도펠-표적화 분자 |
2 |
2 제1항에 있어서, 도펠-표적화 분자는 항도펠 항체, 항도펠 항체의 도펠-결합 단편, 및 헤파린-함유 접합체에서 선택되는 것인 도펠-표적화 분자 |
3 |
3 제1항에 있어서, 도펠-표적화 분자는 (i) 하이브리도마 세포주 클론 4D6에 의해 생산된 항체 또는 이의 도펠-결합 단편 또는 유도체; (ii) 하이브리도마 세포주 클론 5C7에 의해 생산된 항체 또는 이의 도펠-결합 단편 또는 유도체(iii) 하이브리도마 세포주 클론 7D9에 의해 생산된 항체 또는 이의 도펠-결합 단편 또는 유도체;(iv) 하이브리도마 세포주 클론 1B12에 의해 생산된 항체 또는 이의 도펠-결합 단편 또는 유도체;(v) 하이브리도마 세포주 클론 1C8에 의해 생산된 항체 또는 이의 도펠-결합 단편 또는 유도체; 및(vi) 하이브리도마 세포주 클론 6F11에 의해 생산된 항체 또는 이의 도펠-결합 단편 또는 유도체에서 선택되는 것인 도펠-표적화 분자 |
4 |
4 제1항에 있어서, 도펠-표적화 분자는 담즙산 모이어티 또는 스테롤 모이어티에 접합된 헤파린 모이어티를 포함하는 헤파린-함유 접합체인 도펠 표적화 분자 |
5 |
5 제4항에 있어서, 도펠-표적화 분자는 LMWH-올리고DOCA 접합체인 도펠 표적화 분자 |
6 |
6 제5항에 있어서, 도펠-표적화 분자는 LH비스D4, LH모노D1, LH모노D2, LH모노D4, LH비스D1, LH비스D2, LH트리D1, LH트리D3, 및 LH테트라D1에서 선택된 LMWH-올리고DOCA 접합체인 도펠-표적화 분자 |
7 |
7 제1항에 있어서, 도펠-표적화 분자는 VEGFR2, VEGFR1, VEGFR3, bFGFR, 및 PDGFR에서 선택된 티로신 키나제 수용체와 도펠의 상호작용을 방해하는 것인 도펠-표적화 분자 |
8 |
8 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따라 사용하기 위한 도펠-표적화 분자의 치료 유효량 및 약학적으로 허용되는 담체 또는 희석제를 포함하는 것인 약학 조성물 |
9 |
9 제8항에 있어서, 혈관생성을 억제하는데 효과적인 도펠-표적화 분자의 양을 포함하는 것인 약학 조성물 |
10 |
10 제8항에 있어서, 조성물은 경구 투여, 피하 주사, 정맥내 주사, 안구내 주사, 피내 주사, 근육내 주사, 복강내 주사, 기관내 투여, 흡입, 비내 투여, 설하 투여, 구강 투여, 직장 투여, 질 투여, 또는 국소 투여를 위해 제제화되는 것인 약학 조성물 |
11 |
11 제8항에 있어서, 도펠-표적화 분자는 담즙산 모이어티 또는 스테롤 모이어티에 접합된 헤파린 모이어티를 포함하는 헤파린-함유 접합체이고 경구 투여용으로 제제화되는 것인 약학 조성물 |
12 |
12 제11항에 있어서, 경구 투여 및 장 또는 회장에서의 선택적 흡수를 위해 제제화되는 것인 약학 조성물 |
13 |
13 제8항에 있어서, 도펠-표적화 분자는 항도펠 항체 또는 항도펠 항체의 도펠-결합 단편이고 정맥내 주사를 위해 제제화되는 것인 약학 조성물 |
14 |
14 제8항에 있어서, 피험체는 종양을 앓거나 또는 종양 발병 위험성이 있고, 유효량은 종양발생의 억제 및/또는 종양 혈관구조의 감소에 효과적인 것인 약학 조성물 |
15 |
15 제8항에 있어서, 피험체는 암, 아테롬성 동맥경화증, 결핵, 천식, 폐동맥 고혈압(PAH), 신생물 또는 신생물-관련 병태에서 선택된 질환 또는 병태를 앓거나 또는 그의 발병 위험성이 있고, 유효량은 각각 암, 아테롬성 동맥경화증, 결핵, 천식, 폐동맥 고혈압(PAH), 신생물 또는 신생물-관련 병태와 연관된 병적 혈관구조를 감소시키는데 효과적인 것인 약학 조성물 |
16 |
16 제15항에 있어서, 신생물 또는 신생물-관련 병태는 유방 암종, 폐 암종, 위 암종, 식도 암종, 직결장 암종, 간 암종, 난소 암종, 남성배세포종, 자궁경부 암종, 자궁내막 암종, 자궁내막 과형성증, 자궁내막증, 섬유육종, 육모막암종, 두경부암, 비인두 암종, 후두 암종, 간아세포종, 카포시 육종, 흑색종, 피부 암종, 혈관종, 해면상 혈관종, 혈관아세포종, 췌장 암종, 망막아세포종, 성상세포종, 교아세포종, 신경초종, 핍지교종, 수아세포종, 신경아세포종, 횡문근육종, 골원성 육종, 평활근육종, 요로 암종, 갑상선 암종, 빌름 종양, 신장 세포 암종, 전립선 암종, 모반증 연관 이상 혈관 증식증, 뇌종양 연관 부종, 및 메이그스 증후군에서 선택되는 것인 약학 조성물 |
17 |
17 제1항에 있어서, 피험체는 인간인 약학 조성물 |
18 |
18 피험체에서 도펠 발현을 검출하기 위한 도펠-표적화 분자로서, 도펠-표적화 분자는 LMWH-올리고DOCA 접합체, 항도펠 항체, 및 항도펠 항체의 도펠-결합 단편에서 선택되는 것인 도펠-표적화 분자 |
19 |
19 제18항에 있어서, 도펠-표적화 분자는 검출가능한 표지로 표지화되거나 또는 검출가능한 표지를 포함하는 것인 도펠-표적화 분자 |
20 |
20 제18항에 있어서, 피험체는 종양, 암, 아테롬성 동맥경화증, 결핵, 천식, 및 폐동맥 고혈압(PAH)에서 선택된 질환 또는 병태, 또는 신생물 또는 신생물-관련 병태를 앓거나 또는 이의 발병 위험성이 있는 것인 도펠-표적화 분자 |
21 |
21 (i) 수탁 번호 [KCLRE-BP-00384] 하에 [mPrnd# 4D6]에 [2016년 11월 23일] 자로 기탁된 하이브리도마 세포주 클론 4D6;(ii) 수탁 번호 [KCLRE-BP-00385] 하에 [mPrnd# 5C7]에 [2016년 11월 23일]자로 기탁된 하이브리도마 세포주 클론 5C7; (iii) 수탁 번호 [KCLRE-BP-00387] 하에 [mPrnd# 7D9]에 [2016년 11월 23일]자로 기탁된 하이브리도마 세포주 클론 7D9;(iv) 수탁 번호 [KCLRE-BP-00383] 하에 [mPrnd# 1B12]에 [2016년 11월 23일]자로 기탁된 하이브리도마 세포주 클론 1B12;(v) 수탁 번호 [KCLRE-BP-00382] 하에 [mPrnd# 1C8]에 [2016년 11월 23일]자로 기탁된 하이브리도마 세포주 클론 1C8; 및 (vi) 수탁 번호 [KCLRE-BP-00386] 하에 [mPrnd# 6F11]에 [2016년 11월 23일]자로 기탁된 하이브리도마 세포주 클론 6F11에서 선택된 하이브리도마 세포주 |
22 |
22 제18항의 하이브리도마 세포주에 의해 생산된 단일클론 항체 |
23 |
23 제21항에 따른 단일클론 항체 및 약학적으로 허용되는 담체 또는 희석제를 포함하는 것인 약학 조성물 |
24 |
24 병적 혈관생성의 억제를 필요로 하는 피험체에서 병적 혈관생성을 억제하기 위한 약물의 제조에서 도펠-표적화 분자의 용도로서, 상기 도펠-표적화 분자는 도펠에 결합하여 도펠-티로신 키나제 수용체 신호전달을 억제하는 것인 용도 |
25 |
25 제24항에 있어서, 도펠-표적화 분자는 항도펠 항체, 항도펠 항체의 도펠-결합 단편, 및 헤파린-함유 접합체에서 선택되는 것인 용도 |
26 |
26 제24항에 있어서, 도펠-표적화 분자는 VEGFR2, VEGFR1, VEGFR3, bFGFR, 및 PDGFR에서 선택된 티로신 키나제 수용체와 도펠의 상호작용을 방해하는 것인 용도 |
27 |
27 제24항에 있어서, 피험체는 종양, 암, 아테롬성 동맥경화증, 결핵, 천식, 폐동맥 고혈압(PAH), 신생물 또는 신생물-관련 병태에서 선택된 질환 또는 병태를 앓거나 또는 발병될 위험성이 있고, 유효량은 각각, 암, 아테롬성 동맥경화증, 결핵, 천식, 폐동맥 고혈압(PAH), 신생물 또는 신생물-관련 병태와 연관된 병적 혈관구조를 감소시키는데 효과적인 것인 용도 |
28 |
28 피험체의 생체 내에서 도펠 발현을 검출하기 위한 약물의 제조에서 도펠-표적화 분자의 용도로서, 상기 도펠-표적화 분자는 LMWH-올리고DOCA 접합체, 항도펠 항체, 및 항도펠 항체의 도펠-결합 단편에서 선택되는 것인 용도 |
29 |
29 제28항에 있어서, 도펠-표적화 분자는 검출가능한 표지로 표지화되거나 또는 검출가능한 표지를 포함하는 것인 용도 |
30 |
30 제28항에 있어서, 피험체는 종양, 암, 아테롬성 동맥경화증, 결핵, 천식, 및 폐동맥 고혈압(PAH)에서 선택된 질환 또는 병태, 또는 신생물 또는 신생물-관련 병태를 앓거나 또는 발병될 위험성이 있는 것인 용도 |
31 |
31 피험체에서 도펠 발현을 검출하는 시험관 내 방법으로서, (i) 피험체에서 얻은 생리학적 샘플에 도펠-표적화 분자를 투여하는 단계로서, 상기 도펠-표적화 분자는 LMWH-올리고DOCA 접합체, 항도펠 항체, 및 항도펠 항체의 도펠-결합 단편에서 선택되는 것인 단계, 및 (ii) 피험체에서 발현되거나 또는 피험체 유래 샘플에 존재하는 임의의 도펠과 도펠-표적화 분자 사이의 임의 결합을 검출하는 단계를 포함하는 시험관 내 검출 방법 |
32 |
32 제31항에 있어서, 도펠-표적화 분자는 검출가능한 표지로 표지화되거나 또는 검출가능한 표지를 포함하는 것인 시험관 내 검출 방법 |
33 |
33 제31항에 있어서, 피험체는 종양, 암, 아테롬성 동맥경화증, 결핵, 천식, 및 폐동맥 고혈압(PAH)에서 선택된 질환 또는 병태, 또는 신생물 또는 신생물-관련 병태를 앓거나 또는 발병될 위험성이 있는 것인 시험관 내 검출 방법 |
34 |
34 병적 혈관생성의 억제를 필요로 하는 피험체에서 병적 혈관생성을 억제하는 방법으로서, 도펠에 결합하여 도펠-티로신 키나제 수용체 신호전달을 억제하는 도펠-표적화 분자의 유효량을 피험체에게 투여하는 단계를 포함하는 억제 방법 |
35 |
35 제34항에 있어서, 도펠-표적화 분자는 항도펠 항체, 항도펠 항체의 도펠-결합 단편, 및 헤파린-함유 접합체에서 선택되는 것인 억제 방법 |
36 |
36 제34항에 있어서, 도펠-표적화 분자는 (i) 하이브리도마 세포주 클론 4D6에 의해 생산된 항체 또는 이의 도펠-결합 단편 또는 유도체; (ii) 하이브리도마 세포주 클론 5C7에 의해 생산된 항체 또는 이의 도펠-결합 단편 또는 유도체(iii) 하이브리도마 세포주 클론 7D9에 의해 생산된 항체 또는 이의 도펠-결합 단편 또는 유도체;(iv) 하이브리도마 세포주 클론 1B12에 의해 생산된 항체 또는 이의 도펠-결합 단편 또는 유도체;(v) 하이브리도마 세포주 클론 1C8에 의해 생산된 항체 또는 이의 도펠-결합 단편 또는 유도체; 및(vi) 하이브리도마 세포주 클론 6F11에 의해 생산된 항체 또는 이의 도펠-결합 단편 또는 유도체에서 선택되는 것인 억제 방법 |
37 |
37 제34항에 있어서, 도펠-표적화 분자는 담즙산 모이어티 또는 스테롤 모이어티에 접합된 헤파린 모이어티를 포함하는 헤파린-함유 접합체인 억제 방법 |
38 |
38 제34항에 있어서, 도펠-표적화 분자는 LMWH-올리고DOCA 접합체인 억제 방법 |
39 |
39 제34항에 있어서, 도펠-표적화 분자는 LH비스D4, LH모노D1, LH모노D2, LH모노D4, LH비스D1, LH비스D2, LH트리D1, LH트리D3, 및 LH테트라D1에서 선택되는 LMWH-올리고DOCA 접합체인 억제 방법 |
40 |
40 제34항에 있어서, 유효량은 VEGFR2, VEGFR1, VEGFR3, bFGFR, 및 PDGFR에서 선택된 티로신 키나제 수용체와 도펠의 상호작용을 방해하는데 효과적인 것인 억제 방법 |
41 |
41 제34항에 있어서, 유효량은 혈관생성을 억제하는데 효과적인 것인 억제 방법 |
42 |
42 제34항에 있어서, 도펠-표적화 분자는 경구 투여, 피하 주사, 정맥내 주사, 안구내 주사, 피내 주사, 근육내 주사, 복강내 주사, 기관내 투여, 흡입, 비내 투여, 설하 투여, 구강 투여, 직장 투여, 질 투여, 또는 국소 투여에 의해 투여되는 것인 억제 방법 |
43 |
43 제42항에 있어서, 방법은 도펠-표적화 분자를 경구 투여하는 단계를 포함하는 것인 억제 방법 |
44 |
44 제43항에 있어서, 도펠-표적화 분자는 경구 투여 및 장 또는 회장에서의 선택적 흡수를 위한 조성물로 제제화되는 것인 억제 방법 |
45 |
45 제34항 내지 제44항 중 어느 한 항에 있어서, 피험체는 종양을 앓거나 또는 발병될 위험성이 있고, 유효량은 종양발생의 억제 및/또는 종양 혈관구조의 감소에 효과적인 것인 억제 방법 |
46 |
46 제34항 내지 제44항 중 어느 한 항에 있어서, 피험체는 암, 아테롬성 동맥경화증, 결핵, 천식, 폐동맥 고혈압(PAH), 신생물 또는 신생물-관련 병태에서 선택된 질환 또는 병태를 앓거나 또는 발병될 위험성이 있고, 유효량은 각각 암, 아테롬성 동맥경화증, 결핵, 천식, 폐동맥 고혈압(PAH), 신생물 또는 신생물-관련 병태와 연관된 병적 혈관구조를 감소시키는데 효과적인 것인 억제 방법 |
47 |
47 제46항에 있어서, 신생물 또는 신생물-관련 병태는 유방 암종, 폐 암종, 위 암종, 식도 암종, 직결장 암종, 간 암종, 난소 암종, 남성배세포종, 자궁경부 암종, 자궁내막 암종, 자궁내막 과형성증, 자궁내막증, 섬유육종, 육모막암종, 두경부암, 비인두 암종, 후두 암종, 간아세포종, 카포시 육종, 흑색종, 피부 암종, 혈관종, 해면상 혈관종, 혈관아세포종, 췌장 암종, 망막아세포종, 성상세포종, 교아세포종, 신경초종, 핍지교종, 수아세포종, 신경아세포종, 횡문근육종, 골원성 육종, 평활근육종, 요로 암종, 갑상선 암종, 빌름 종양, 신장 세포 암종, 전립선 암종, 모반증 연관 이상 혈관 증식증, 뇌종양 연관 부종, 및 메이그스 증후군에서 선택되는 것인 억제 방법 |
48 |
48 제34항 내지 제44항 중 어느 한 항에 있어서, 피험체는 인간인 억제 방법 |
49 |
49 피험체에서 도펠 발현을 검출하는 생체 내 방법으로서, (i) 피험체에게 도펠-표적화 분자를 투여하는 단계로서, 상기 도펠-표적화 분자는 LMWH-올리고DOCA 접합체, 항도펠 항체, 및 항도펠 항체의 도펠-결합 단편에서 선택되는 것인 단계, 및 (ii) 피험체에서 발현된 임의의 도펠과 도펠-표적화 분자 사이의 임의 결합을 검출하는 단계를 포함하는 생체 내 검출 방법 |
50 |
50 제49항에 있어서, 피험체는 종양, 암, 아테롬성 동맥경화증, 결핵, 천식, 및 폐동맥 고혈압(PAH)에서 선택된 질환 또는 병태, 또는 신생물 또는 신생물-관련 병태를 앓거나 또는 발병될 위험성이 있는 것인 생체 내 검출 방법 |
지정국 정보가 없습니다 |
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순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | US10202459 | US | 미국 | FAMILY |
2 | US10501549 | US | 미국 | FAMILY |
3 | US20170183416 | US | 미국 | FAMILY |
4 | US20170260278 | US | 미국 | FAMILY |
5 | WO2017095136 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
6 | WO2017095136 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
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1 | US10202459 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
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3 | WO2017095136 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | DOCDBFAMILY |
4 | WO2017095136 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | DOCDBFAMILY |
국가 R&D 정보가 없습니다. |
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등록사항 정보가 없습니다 |
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번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
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1 | [특허출원]특허출원서 | 2016.11.30 | 수리 (Accepted) | 1-1-2016-1175423-37 |
2 | 보정요구서 | 2016.12.12 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-2016-0176707-36 |
3 | [출원서등 보정]보정서 | 2016.12.14 | 수리 (Accepted) | 1-1-2016-1225836-97 |
4 | [특허법 제42조의3제2항,제42조의3제3항에 따른 국어번역문]서류제출서 | 2017.01.25 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2017-0090794-45 |
5 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.05.13 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5093546-10 |
6 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.05.23 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5101798-31 |
7 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.08.02 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5154561-59 |
8 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2020.07.10 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5154267-54 |
9 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2020.11.12 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5249350-41 |
10 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2020.11.25 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5265458-48 |
기술정보가 없습니다 |
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