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ＰＣＲ 기반의 유전자 전달체 및 그 제조방법

  • 기술번호 : KST2015123608
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 유전자를 세포독성 없이 효과적으로 세포 내로 전달하기 위한 유전자 전달체 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로는, 중성 리포좀으로 이루어진 외피; 및 상기 외피에 의해서 한정되는 내부 공간에, 주형 DNA와, 상기 주형 DNA를 PCR 반응에 의해서 증폭하기 위한 중합효소, dNTP 및 프라이머를 포함하는 PCR 기반의 유전자 전달체 및 그 제조방법에 관한 것이다.본 발명에 따르면, 세포독성 없이 유전자 로딩 효율이 향상된 유전자 전달체 및 그 제조방법을 제공할 수 있다.
Int. CL A61K 48/00 (2006.01) A61K 9/127 (2006.01) A61K 47/48 (2006.01)
CPC
출원번호/일자 1020120137013 (2012.11.29)
출원인 한국과학기술연구원
등록번호/일자 10-1437885-0000 (2014.08.29)
공개번호/일자 10-2014-0072273 (2014.06.13) 문서열기
공고번호/일자 (20140915) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2012.11.29)
심사청구항수 14

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술연구원 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 권익찬 대한민국 서울특별시 노원구
2 김광명 대한민국 서울 구로구
3 김선화 대한민국 서울 종로구
4 선인철 대한민국 서울 성북구
5 나진희 대한민국 서울 성북구
6 이상민 대한민국 서울 성북구
7 류주희 대한민국 서울 성북구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인충현 대한민국 서울특별시 서초구 동산로 **, *층(양재동, 베델회관)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술연구원 서울특별시 성북구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2012.11.29 수리 (Accepted) 1-1-2012-0990629-13
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2013.07.31 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2013.10.10 수리 (Accepted) 9-1-2013-0080140-32
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2014.01.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2014-0060425-19
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.02.19 수리 (Accepted) 4-1-2014-5022002-69
6 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)		 2014.03.25 수리 (Accepted) 1-1-2014-0284475-21
7 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment		 2014.03.31 수리 (Accepted) 1-1-2014-0310060-43
8 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2014.04.22 수리 (Accepted) 1-1-2014-0382163-68
9 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2014.04.22 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2014-0382188-09
10 등록결정서
Decision to grant		 2014.08.26 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2014-0579924-18
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
중성 리포좀으로 이루어진 외피; 및상기 외피에 의해서 한정되는 내부 공간에, 주형 DNA와, 상기 주형 DNA를 PCR 반응에 의해서 증폭하기 위한 중합효소, dNTP 및 프라이머를 포함하는, 150 내지 250 nm의 직경을 갖는 구형의, PCR 기반의 유전자 치료용 유전자 전달체
2 2
제1항에 있어서, 상기 중성 리포좀은 양이온 전하를 나타내지 않는 것을 특징으로 하는 PCR 기반의 유전자 치료용 유전자 전달체
3 3
제2항에 있어서, 상기 중성 리포좀은 콜레스테롤, 1,2-디올레일-sn-글리세로-3-포스포에탄올아민 (DOPE) 및 1,2-디팔미토일-sn-글리세로-3-포스포콜린 (DPPC)을 포함하는 것을 특징으로 하는 PCR 기반의 유전자 치료용 유전자 전달체
4 4
제1항에 있어서, 상기 PCR 반응에 의해서 증폭된 DNA 산물과 결합하는 형광 염료를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 PCR 기반의 유전자 치료용 유전자 전달체
5 5
제4항에 있어서, 상기 형광 염료는 SYBR Green I 염료인 것을 특징으로 하는 PCR 기반의 유전자 치료용 유전자 전달체
6 6
삭제
7 7
제1항에 있어서, 상기 외피 표면에 항체, 앱타머 및 펩티드로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 활성 표적 잔기들이 부착된 것을 특징으로 하는 PCR 기반의 유전자 치료용 유전자 전달체
8 8
건조 지질을 유기용매 중에 혼합하고 상기 유기 용매를 증발시킴으로써 지질 필름을 제조하는 단계;상기 지질 필름을, 주형 DNA와, 상기 주형 DNA를 PCR 반응에 의해서 증폭하기 위한 중합효소, dNTP 및 프라이머를 포함하는 PCR 용액 중에 수화 및 분산시킴으로써 다중벽 소포체를 제조하는 단계;상기 다중벽 소포체의 모폴로지를 안정화시킨 후, 동결 및 해동을 반복하여 분쇄함으로써 거대 단일벽 소포체를 제조하는 단계;상기 거대 단일벽 소포체를 필터에 통과시킴으로써 그 크기를 150 nm 내지 250 nm로 균질화시키는 단계; 및상기 균질화된 거대 단일벽 소포체에 대하여 PCR 반응을 수행하는 단계를 포함하는 PCR 기반의 유전자 치료용 유전자 전달체의 제조방법
9 9
제8항에 있어서, 상기 건조 지질은 콜레스테롤, 1,2-디올레일-sn-글리세로-3-포스포에탄올아민 (DOPE) 및 1,2-디팔미토일-sn-글리세로-3-포스포콜린 (DPPC)의 혼합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 PCR 기반의 유전자 치료용 유전자 전달체의 제조방법
10 10
제8항에 있어서, 상기 균질화 단계 이후에 DNA 분해효소를 더 첨가해주는 것을 특징으로 하는 PCR 기반의 유전자 치료용 유전자 전달체의 제조방법
11 11
제8항에 있어서, 상기 균질화 단계 이후에 상기 PCR 반응에 의해서 증폭된 DNA 산물과 결합하는 형광 염료를 더 첨가해주는 것을 특징으로 하는 PCR 기반의 유전자 치료용 유전자 전달체의 제조방법
12 12
제8항에 있어서, 상기 동결 및 해동은 5 내지 30 사이클 반복 수행하는 것을 특징으로 하는 PCR 기반의 유전자 치료용 유전자 전달체의 제조방법
13 13
제8항에 있어서, 상기 필터는 직경 150 nm 내지 250 nm의 기공을 포함하는 것을 특징으로 하는 PCR 기반의 유전자 치료용 유전자 전달체의 제조방법
14 14
제8항에 있어서, 상기 PCR 반응은 i) 90 내지 100℃에서 0
15 15
제8항에 있어서, 상기 PCR 반응은 i) 90 내지 100℃에서 0
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1 US20140147493 US 미국 FAMILY

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1 US2014147493 US 미국 DOCDBFAMILY
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 미래창조과학부 한국과학기술연구원 글로벌연구실사업 차세대 암 표적형 전달시스템을 위한 후천성 분자 에디팅 원천기술 개발