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포스포세린 아미노전이효소 (Psat1) 단백질, 상기 단백질을 코딩하는 유전자, 상기 유전자를 포함하는 벡터, Psat 1 단백질의 조절제, 및 Psat1 단백질을 코딩하는 유전자의 조절제로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는, 줄기세포의 줄기성 조절용 조성물
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제1항에 있어서, 상기 줄기세포는 배아줄기세포, 성체줄기세포, 또는 역분화줄기세포인 것인, 조성물
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제1항에 있어서, 상기 Psat1 단백질은 줄기세포 내 유전체 DNA 히드록시메틸화 (Hydroxy-methylation) 또는 히스톤 메틸화 (Histone methylation)를 조절하는 것인, 조성물
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제1항에 있어서, 상기 조절제는 활성제 또는 억제제인, 조성물
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제1항에 있어서, 상기 조절제는 상기 Psat1 단백질 또는 상기 단백질을 코딩하는 유전자와 결합하는 소분자 화학물질, siRNA, shRNA, miRNA, 압타머, 단백질, 펩타이드, 및 항체로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인, 조성물
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제4항에 있어서, 상기 활성제는 Oct4, Sox2, 또는 Nanog 단백질, 상기 단백질을 코딩하는 유전자, 및 상기 유전자를 포함하는 벡터로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 것인, 조성물
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제1항에 있어서, 상기 줄기성은 세포의 자가복제능, 또는 세포의 전지전능성 (Pluripotency)인, 조성물
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Psat1 단백질, 상기 단백질을 코딩하는 유전자, 상기 유전자를 포함하는 벡터, Psat1 단백질의 조절제, 및 Psat1 단백질을 코딩하는 유전자의 조절제로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상을 줄기세포에 첨가하는 단계를 포함하는 세포의 줄기성을 조절하는 방법
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제8항에 있어서, 상기 줄기세포는 배아줄기세포, 성체줄기세포, 또는 역분화줄기세포 인 것인, 방법
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제8항에 있어서, 상기 줄기성은 세포의 자가복제능, 또는 세포의 전지전능성 (Pluripotency)인, 방법
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제8항에 있어서, 상기 조절제는 활성제 또는 억제제인, 방법
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제10항에 있어서, 상기 조절제는 상기 Psat1 단백질 또는 상기 단백질을 코딩하는 유전자와 결합하는 L-glutamine, Pyridoxal phosphate, siRNA, shRNA, miRNA, 압타머, 단백질, 펩타이드, 및 항체로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인, 방법
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Psat 1 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제를 포함하는 세포의 줄기성 확인용 조성물
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제13항에 있어서, 상기 세포는 배아줄기세포, 성체줄기세포, 또는 역분화줄기세포인, 조성물
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제13항에 있어서, 상기 세포의 줄기성은 세포의 자가복제능, 또는 세포의 전지전능성 (Pluripotency)인, 조성물
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제13항에 있어서, 상기 Psat1 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제는 Psat1 유전자에 특이적으로 결합하는 프라이머, 프로브, 압타머 또는 안티센스 올리고뉴클레오티드를 포함하는 것인, 조성물
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제13항에 있어서, 상기 Psat1 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제는 Psat1 단백질에 특이적으로 결합하는 소분자 화학물질, 단백질, 펩타이드, 핵산 분자, 및 항체로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는 것인, 조성물
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제16항에 있어서, 상기 Psat1 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제의 검출은 역전사효소 중합효소반응, 경쟁적 역전사효소 중합효소반응, 실시간 역전사효소 중합효소반응, RNase 보호 분석법, 노던 블랏팅 및 DNA 칩으로 구성된 군에서 선택되는 Psat1의 mRNA 측정 수단에 의하여 수행되는 것인, 조성물
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제17항에 있어서, 상기 Psat1 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제의 검출은 웨스턴 블롯, ELISA 또는 질량분석법인 Psat1의 단백질 측정 수단에 의하여 수행되는 것인, 조성물
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