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식 1로 표시되는 펩티드 화합물, 이의 입체이성질체, 용매화물, 또는 약학적으로 허용가능한 염:[식 1]상기 식 1에서,R1은 수소, 히드록시기, 카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알콕시기이고,R2 및 R4는 서로 독립적으로, 수소, 히드록시기, 할로겐기, 시아노기, -C(=O)Ra, -C(=O)ORa, -OCO(ORa), -C=N(Ra), -SRa, -S(=O)Ra, -S(=O)2Ra, -PRa, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 알키닐기, C2 내지 C20의 알킬렌 옥시드기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30의 헤테로아릴기, 또는 이들의 조합이고, 여기서 Ra는 수소, C1 내지 C10의 알킬기, 또는 C6 내지 C20의 아릴기이고,R3은 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알케닐기, 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알키닐기이고,R5는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알케닐기, 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알키닐기이고,R5가 분지된 알킬인 경우, R3은 이소프로필기이다
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청구항 1에 있어서, R2 및 R4 중 하나 이상은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30의 아릴기로 치환된 C1 내지 C20의 알킬기인 것인 펩티드 화합물, 이의 입체이성질체, 용매화물, 또는 약학적으로 허용가능한 염
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청구항 2에 있어서, R2 및 R4 중 하나 이상은 치환 또는 비치환된 벤질기인 것인 펩티드 화합물, 이의 입체이성질체, 용매화물, 또는 약학적으로 허용가능한 염
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청구항 1에 있어서, R3은 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬기이고 분지된 알킬기인 것인 펩티드 화합물, 이의 입체이성질체, 용매화물, 또는 약학적으로 허용가능한 염
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청구항 4에 있어서, R3은 2차 부틸(sec-butyl)기 또는 이소프로필(isopropyl)기인 것인 펩티드 화합물, 이의 입체이성질체, 용매화물, 또는 약학적으로 허용가능한 염
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청구항 1에 있어서, R5는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬기이고 직쇄 또는 분지된 알킬기인 것인 펩티드 화합물, 이의 입체이성질체, 용매화물, 또는 약학적으로 허용가능한 염
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청구항 1에 있어서, 상기 펩티드 화합물은 식 2 또는 식 3으로 표시되는 것인 펩티드 화합물, 이의 입체이성질체, 용매화물, 또는 약학적으로 허용가능한 염:[식 2]; 및[식 3]
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청구항 1에 있어서, 상기 펩티드 화합물은 식 4 또는 식 5로 표시되는 것인 펩티드 화합물, 이의 입체이성질체, 용매화물, 또는 약학적으로 허용가능한 염:[식 4]; 및[식 5]
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스트렙타시디필러스 루고서스(Streptacidiphilus rugosus) 균주를 배양하는 단계; 및상기 배양액으로부터 청구항 1의 펩티드 화합물을 분리하는 단계를 포함하는, 청구항 1의 펩티드 화합물, 이의 입체이성질체, 용매화물, 또는 약학적으로 허용가능한 염을 생산하는 방법
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10
청구항 1의 펩티드 화합물, 이의 입체이성질체, 용매화물, 또는 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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청구항 10에 있어서, 청구항 1의 펩티드 화합물, 이의 입체이성질체, 용매화물, 또는 약학적으로 허용가능한 염은 암세포의 자가포식(autophagy) 활성을 억제하는 것인 약학적 조성물
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청구항 1의 펩티드 화합물, 이의 입체이성질체, 용매화물, 또는 염을 포함하는 시험관 내(in vitro) 세포의 자가포식 저해용 조성물
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청구항 1의 펩티드 화합물, 이의 입체이성질체, 용매화물, 또는 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 개체에게 투여하는 단계를 포함하는 암을 예방 또는 치료하는 방법
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