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멀티키나제 억제제 및 이를 포함하는 암 예방 또는 치료용 조성물

  • 기술번호 : KST2022017114
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 Phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine 기반 소분자 멀티키나제 억제제에 관한 것으로, 보다 자세하게는, IGF-1R, Src, 및 AXL 키나제를 동시에 억제하는 멀티키나제 억제제로서, 암의 증식, 전이, 발생 등을 효과적으로 억제할 수 있는 멀티키나제 억제제 등에 관한 것이다.
Int. CL C07D 487/04 (2006.01.01) A61K 31/519 (2006.01.01) A61P 35/00 (2006.01.01) A23L 33/10 (2022.01.01)
CPC C07D 487/04(2013.01) A61K 31/519(2013.01) A61P 35/00(2013.01) A23L 33/10(2013.01) A23V 2002/00(2013.01) A23V 2200/308(2013.01) A23V 2250/30(2013.01)
출원번호/일자 1020210024491 (2021.02.24)
출원인 서울대학교산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0120832 (2022.08.31) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2021.02.24)
심사청구항수 12

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 서울대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 관악구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이호영 서울특별시 서초구
2 이지연 서울특별시 서초구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이명진 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, **층 (삼성동,본솔빌딩)(명진국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2021.02.24 수리 (Accepted) 1-1-2021-0221201-61
2 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2021.07.29 수리 (Accepted) 4-1-2021-5205564-29
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2021.12.15 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2022.04.04 수리 (Accepted) 4-1-2022-5079741-71
5 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2022.08.11 수리 (Accepted) 4-1-2022-5189083-38
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번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 화합물과 2,4-bis-arylamino-1,3-pyrimidine 유도체가 결합되어 있는 멀티키나제 억제제 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염:[화학식 1]상기 화학식 1에서,R1은 H, Me, Cl, 또는 CF3이다
2 2
제 1 항에 있어서,상기 2,4-bis-arylamino-1,3-pyrimidine 유도체는 하기 화학식 2 또는 3인 것을 특징으로 하는, 멀티키나제 억제제 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염:[화학식 2][화학식 3]상기 화학식 2에서,R3는 H, Cl, F, 또는 OMe이며,상기 화학식 3에서,R2는 H, Cl, F, 또는 OMe이다
3 3
제 1 항에 있어서,상기 결합은 에 의하여 연결되어 있는 것을 특징으로 하는, 멀티키나제 억제제 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염
4 4
제 1 항에 있어서,상기 멀티키나제 억제제는 하기 화학식 4인 것을 특징으로 하는, 멀티키나제 억제제 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염:[화학식 4]상기 화학식 4에서,R1은 H, Me, Cl, 또는 CF3이며,R3는 H, Cl, F, 또는 OMe이고,L은 이다
5 5
제 1 항에 있어서,상기 멀티키나제 억제제는 하기 화학식 5인 것을 특징으로 하는, 멀티키나제 억제제 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염:[화학식 5]상기 화학식 5에서,R1은 H, Me, Cl, 또는 CF3이며,R2는 H, Cl, F, 또는 OMe이고,L은 이다
6 6
제 1 항에 있어서,상기 멀티키나제 억제제는 IGF-1R(Insulin-like growth factor 1 receptor), Src(Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src), 및 AXL(AXL receptor tyrosine kinase)을 억제하는 것을 특징으로 하는, 멀티키나제 억제제 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염
7 7
제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항의 멀티키나제 억제제 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는, 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
8 8
제 7 항에 있어서,상기 암은 갑상선암, 자궁경부암, 뇌암, 폐암, 난소암, 방광암, 신장암, 간암, 췌장암, 전립선암, 피부암, 혀암, 유방암, 자궁암, 위암, 직장암, 대장암, 혈액암, 골암, 구강암, 인두암, 후두암 및 결장암으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
9 9
제 7 항에 있어서,상기 약학적 조성물은 IGF-1R(Insulin-like growth factor 1 receptor), Src(Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src), 및 AXL(AXL receptor tyrosine kinase)을 억제하는 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
10 10
제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항의 멀티키나제 억제제 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는, 암의 예방 또는 개선용 식품 조성물
11 11
제 10 항에 있어서,상기 암은 갑상선암, 자궁경부암, 뇌암, 폐암, 난소암, 방광암, 신장암, 간암, 췌장암, 전립선암, 피부암, 혀암, 유방암, 자궁암, 위암, 직장암, 대장암, 혈액암, 골암, 구강암, 인두암, 후두암 및 결장암으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 식품 조성물
12 12
제 10 항에 있어서,상기 약학적 조성물은 IGF-1R(Insulin-like growth factor 1 receptor), Src(Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src), 및 AXL(AXL receptor tyrosine kinase)을 억제하는 것을 특징으로 하는, 식품 조성물
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 서울대학교 개인기초연구(과기정통부)(R&D) 폐기종-폐암의 통합 제어 연구단
2 과학기술정보통신부 서울대학교 개인기초연구사업 활성산소의 선택적 생성과 세포 내 실시간 확인을 위한 probe 화합물의 개발