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티아민 유도체를 포함하는 패혈증 예방 또는 치료용 약학적 조성물

  • 기술번호 : KST2022020576
  • 담당센터 : 대구기술혁신센터
  • 전화번호 : 053-550-1450
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 티아민 유도체 (Thiamine derivatives) 또는 이들의 약제학적으로 허용가능한 염 (salts)을 포함하는 패혈증 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 약학적 조성물은 푸르설티아민 또는 알리티아민을 포함하여 CD40, CD86 및 TNFa의 발현을 억제함으로써 패혈증을 예방, 개선 또는 치료하는 용도로 사용할 수 있다.
Int. CL A61K 31/505 (2006.01.01) A61K 31/506 (2006.01.01) A61K 31/661 (2006.01.01) A61P 29/00 (2006.01.01) A61P 31/04 (2006.01.01) A23L 33/10 (2022.01.01)
CPC A61K 31/505(2013.01) A61K 31/506(2013.01) A61K 31/661(2013.01) A61P 29/00(2013.01) A61P 31/04(2013.01) A23L 33/10(2013.01) A23V 2002/00(2013.01) A23V 2250/30(2013.01) A23V 2200/324(2013.01)
출원번호/일자 1020210052256 (2021.04.22)
출원인 경북대학교 산학협력단, 경북대학교병원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0145550 (2022.10.31) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2021.04.22)
심사청구항수 12

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 경북대학교 산학협력단 대한민국 대구광역시 북구
2 경북대학교병원 대한민국 대구광역시 중구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이인규 대구광역시 수성구
2 최은정 대구광역시 수성구
3 전창현 대구광역시 북구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 윤대웅 대한민국 서울특별시 강남구 강남대로**길 ** *층(특허법인에스알비)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2021.04.22 수리 (Accepted) 1-1-2021-0470656-94
2 [출원서 등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2021.08.04 수리 (Accepted) 1-1-2021-0898309-82
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2022.08.12 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
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번호 청구항
1 1
화학식 1로 표시되는 티아민 유도체 (Thiamine derivatives) 또는 이들의 약제학적으로 허용가능한 염 (salts)을 포함하는 패혈증 예방 또는 치료용 약학적 조성물:[화학식 1]R은 및 로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이다
2 2
제1항에 있어서, 상기 티아민 유도체는 푸르설티아민 (Fursultiamine), 알리티아민 (Allithiamine) 및 벤포티아민 (Benfotiamine)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것인, 패혈증 예방 또는 치료용 약학적 조성물
3 3
제1항에 있어서, 상기 약학적 조성물에 포함되는 푸르설티아민의 약학적 유효량은 투여 대상체의 체중에 따라 5 내지 150 mg/kg인 것인, 패혈증 예방 또는 치료용 약학적 조성물
4 4
제1항에 있어서, 상기 약학적 조성물에 포함되는 알리티아민의 약학적 유효량은 투여 대상체의 체중에 따라 5 내지 150 mg/kg인 것인, 패혈증 예방 또는 치료용 약학적 조성물
5 5
제1항에 있어서, 상기 패혈증의 원인 병원균은 연쇄상구균, 포도상구균, 대장균, 폐렴균, 녹농균, 진균 및 클렙시엘라 변형 녹농균으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것인, 패혈증 예방 또는 치료용 약학적 조성물
6 6
화학식 1로 표시되는 티아민 유도체 (Thiamine derivatives) 또는 이들의 약제학적으로 허용가능한 염 (salts)을 포함하는 패혈증 개선용 식품 조성물:[화학식 1]R은 및 로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이다
7 7
화학식 1로 표시되는 티아민 유도체 (Thiamine derivatives) 또는 이들의 약제학적으로 허용가능한 염 (salts)을 포함하는 세포 표면 마커의 발현 억제용 약학적 조성물:[화학식 1]R은 및 로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이다
8 8
제7항에 있어서, 상기 세포 표면 마커는 CD2, CD27, CD28, CD40, CD80, CD86, CD137, CD226, CD276, GITR, ICOS, OX-40 및 CD70로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것인, 세포 표면 마커의 발현 억제용 약학적 조성물
9 9
화학식 1로 표시되는 티아민 유도체 (Thiamine derivatives) 또는 이들의 약제학적으로 허용가능한 염 (salts)을 포함하는 TNF 슈퍼패밀리 발현 억제용 약학적 조성물:[화학식 1]R은 및 로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이다
10 10
제9항에 있어서, 상기 TNF 슈퍼패밀리는 TNFa, IL6, IL-1b , LTa, LTb, LIGHT, TWEAK, APRIL, BAFF, TL1A, GITRL, OX40L, CD40L (CD154), FASL, CD27L, CD30L, 4-1BBL, TRAIL 및 RANK 리간드로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것인, TNF 슈퍼패밀리 발현 억제용 약학적 조성물
11 11
화학식 1로 표시되는 티아민 유도체 (Thiamine derivatives) 또는 이들의 약제학적으로 허용가능한 염 (salts)을 포함하는 사이토카인 발현 억제용 약학적 조성물:[화학식 1]R은 및 로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이다
12 12
제11항에 있어서, 상기 사이토카인은 TIMP-2 (TIMP metallopeptidase inhibitor 2), TGF-b (transforming growth factor beta), RANTES (regulated on activation, normal T cell expressed and secreted), CINC-3 (cytokine-induced neutrophil chemoattractant 3), EOTAXIN, GM-CSF (granulocyte-macrophage colony-stimulating factor), IFN-gamma (interferon-gamma), IL-1b, IL-3, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12p40, IL-13, IL-16, IP-10 (interferon gamma-induced protein 10), Leptin, MCP-2 (monocyte chemoattractant protein 2), MIG (monokine induced by gamma interferon), MIP-3a (macrophage inflammatory protein-3 alpha), b-NGF (beta-nerve growth factor), sTNFRI (soluble tumor necrosis factor receptor I) 및 PFGF-bb (platelet-derived growth factor-bb)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것인, 사이토카인 발현 억제용 약학적 조성물
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 경북대학교 개인기초연구(과기정통부)(R&D) 미토콘드리아 연관 소포체 막 (Mitochondria-Associated ER Membrane; MAM) 상호작용 및 Pyruvate Dehydrogenase Kinase(PDK) 활성조절을 통한 만성염증·대사증후군의 새로운 치료기전
2 보건복지부 경북대학교병원 선도형특성화연구사업(R&D) (본부) 당뇨병 및 대사성질환 전임상 코어 플랫폼 구축