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리파아제를 유효성분으로 포함하는 알츠하이머병 또는 경도 인지장애 진단을 위한 생체 시료 전처리 조성물
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제1항에 있어서, 상기 조성물은 계면활성제 및 우레아 혼합 용액을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 생체 시료 전처리 조성물
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제1항 또는 제2항의 생체 시료 전처리 조성물 및 진단시약을 포함하는 알츠하이머병 또는 경도 인지장애 진단용 조성물
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제1항 또는 제2항의 생체 시료 전처리 조성물 및 진단시약을 포함하는 알츠하이머병 또는 경도 인지장애 진단 키트
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생체 시료에 리파아제를 처리하여 지질을 제거하는 단계를 포함하는, 알츠하이머병 또는 경도 인지장애 진단을 위한 생체 시료 전처리 방법
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6
1) 생체 시료에 계면활성제 및 우레아 혼합 용액을 첨가하여 용해하는 단계;2) 상기 용해액에 메탄올 및 클로로포름을 첨가하여, 분석에 필요한 단백질을 침전시키는 단계; 및3) 상기 침전액에 리파아제를 처리하여 지질을 제거하는 단계를 포함하는, 알츠하이머병 또는 경도 인지장애 진단을 위한 생체 시료 전처리 방법
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1) 생체 시료에 리파아제를 처리하여 지질을 제거하는 단계;2) 상기 지질이 제거된 생체 시료에 메탄올 및 클로로포름을 첨가하여, 분석에 필요한 단백질을 침전시키는 단계; 및3) 상기 침전액에 계면활성제 및 우레아 혼합 용액을 첨가하여 용해하는 단계를 포함하는, 알츠하이머병 또는 경도 인지장애 진단을 위한 생체 시료 전처리 방법
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제6항 또는 제7항에 있어서, 상기 계면활성제 및 우레아 혼합 용액은 1 ~ 4% 도데실 황산 나트륨(Sodium Dodecyl Sulfate, SDS) 및 4 ~ 8M 우레아가 혼합된 것을 특징으로 하는 방법
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제5항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 리파아제 처리는 0
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10
제6항 또는 제7항에 있어서, 상기 분석에 필요한 단백질은 베타-아밀로이드(β-amyloid; Aβ), 타우(Tau) 또는 인산화된 타우(pTauS396)인 것을 특징으로 하는 방법
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제5항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 생체 시료는 혈액, 혈장, 조직, 세포, 뇌척수액, 눈물 또는 소변인 것을 특징으로 하는 방법
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1) 제5항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 방법으로 전처리된 생체 시료 및 전처리하지 않은 대조군 생체 시료로부터 베타-아밀로이드(β-amyloid; Aβ), 타우(Tau) 또는 인산화된 타우(pTauS396)의 농도를 측정하는 단계;2) 상기 전처리하지 않은 대조군 생체 시료에 대한, 전처리된 생체 시료 내 베타-아밀로이드(β-amyloid; Aβ), 타우(Tau) 또는 인산화된 타우(pTauS396)의 농도 비율을 계산하는 단계; 및3) 상기 2) 단계에서 계산된 농도 비율이 정상 대조군에서 계산된 농도 비율과 비교하여 높을 경우, 알츠하이머병 또는 경도인지 장애라고 판단하는 단계를 포함하는 알츠하이머병 또는 경도인지 장애 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법
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제12항에 있어서, 상기 베타-아밀로이드는 베타-아밀로이드-42 (Aβ-42) 또는 베타-아밀로이드-40 (Aβ-40)인 것을 특징으로 하는 방법
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