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1
하기 식 (1)로 표현되는 포르피린 유도체:
(1)
(상기 식에서, M은 H2 또는 금속 원자이며, R1, R2, R3는 각각 H 또는 OR5이고, R5는 C1-C12의 알킬기이며, R4는 올리고에틸렌으로 이루어진 덴드론임)
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2
제1항에 있어서, M은 Mn, Mn, Cu, Co, Zn, Ni, Pd, Pt로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 포르피린 유도체
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3
제1항에 있어서, 하기 화학식 (2) 또는 (3)으로 표현되는 화합물인 것을 특징으로 하는 포르피린 유도체:
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4
하기 반응식 (1)에 의해 하기 화학식 (2)의 포르피린 유도체를 제조하는 방법:
반응식 1
(a) MnCl2·4H2O, N,N-디메틸포름아미드, 160℃, 12 h
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5
제4항에 있어서, 하기 반응식 (2)에 따라 상기 화학식 (4)의 화합물을 제조하는 것을 특징으로 하는 포르피린 유도체의 제조 방법:
반응식 2
b) THF, 0℃, NaH, 상온 3일
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6
제5항에 있어서, 하기 반응식 (3) 에 따라 상기 화학식 (5)의 화합물을 제조하는 것을 특징으로 하는 포르피린 유도체의 제조 방법:
반응식 3
c) THF, LiAlH4, 0℃ → 상온, 1 h
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7
제6항에 있어서, 하기 반응식 (4)에 따라 상기 화학식 (7)의 화합물을 제조하는 것을 특징으로 하는 포르피린 유도체의 제조 방법:
반응식 4
d) K2CO3, 18-크라운-6 에테르, THF, 1-브로모옥탄, 85℃, 25 h
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8
제7항에 있어서, 하기 반응식 (5)에 따라 상기 화학식 (8)의 화합물을 제조하는 것을 특징으로 하는 포르피린 유도체의 제조 방법:
반응식 5
e) 디클로로메탄, BF3, 클로라닐, 2-3일
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9
제8항에 있어서, 하기 반응식 (6) 에 따라 상기 화학식 (6)의 화합물을 제조하는 것을 특징으로 하는 포르피린 유도체의 제조 방법:
반응식 6
f) p-톨루엔 설포닐클로라이드, 피리딘, 디클로로메탄, 0℃ → 상온, 8 h
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10
제9항에 있어서, 하기 반응식 (7) 에 따라 상기 화학식 (9)의 화합물을 제조하는 것을 특징으로 하는 포르피린 유도체의 제조 방법:
반응식 7
g) 1) BH3, 0℃, 2-3 h, THF, 2) H2O2, 0℃, 1 h, 3) NaOH, 0℃, 1 h
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11
제10항에 있어서, 하기 반응식 (8)에 따라 상기 화학식 (10)의 화합물을 제조하는 것을 특징으로 하는 포르피린 유도체의 제조 방법:
반응식 8
h) NaH, THF, 환류(reflux), 24 h
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12
제11항에 있어서, 하기 반응식 (9)에 따라 상기 화학식 (11)의 화합물을 제조하는 것을 특징으로 하는 포르피린 유도체의 제조 방법:
반응식 9
i) 1) BH3, 0℃, 2-3 h, THF, 2) H2O2, 0℃, 1 h, 3) NaOH, 0℃, 1 h
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13
제12항에 있어서, 하기 반응식 (10)에 따라 상기 화학식 (12)의 화합물을 제조하는 것을 특징으로 하는 포르피린 유도체의 제조 방법:
반응식 10
j) NaH, THF, 환류(reflux), 12 h
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14
수용액 중에서 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 따른 포르피린 유도체가 자기조립하여 형성된 미셀(Micelle)
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제14항에 있어서, 크기가 20 내지 100 nm인 것을 특징으로 하는 미셀
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16
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 따른 포르피린 유도체를 포함하는 MRI 조영제
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