요약 | 본 발명은 칼슘이온 채널 조절제로서 유효한 신규 이미다졸릴알킬카르보닐 유도체와 이의 제조방법 및 이 화합물이 갖는 칼슘이온 채널 억제 효과에 의한 질환 치료제로 사용하는 의약적 용도에 관한 것이다. 이미다졸릴알킬카르보닐 유도체, 칼슘이온 채널 조절제, 뉴런, 탈분극화, 급성통증, 만성통증, 신경병증성 통증, 고혈압치료제. |
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Int. CL | C07D 233/61 (2006.01) |
CPC | C07D 233/61(2013.01)C07D 233/61(2013.01)C07D 233/61(2013.01)C07D 233/61(2013.01)C07D 233/61(2013.01)C07D 233/61(2013.01) |
출원번호/일자 | 1020080061148 (2008.06.26) |
출원인 | 한국과학기술연구원 |
등록번호/일자 | 10-1014887-0000 (2011.02.08) |
공개번호/일자 | 10-2010-0001288 (2010.01.06) 문서열기 |
공고번호/일자 | (20110215) 문서열기 |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 | |
법적상태 | 소멸 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | 신규 |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | Y (2008.06.26) |
심사청구항수 | 11 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 한국과학기술연구원 | 대한민국 | 서울특별시 성북구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 최경일 | 대한민국 | 서울특별시 송파구 |
2 | 남길수 | 대한민국 | 서울특별시 노원구 |
3 | 김혜란 | 대한민국 | 서울특별시 강동구 |
4 | 임혜원 | 대한민국 | 서울특별시 성북구 |
5 | 서선희 | 대한민국 | 서울특별시 성북구 |
6 | 백이연 | 대한민국 | 서울특별시 종로구 |
7 | 김윤지 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 |
8 | 신희섭 | 대한민국 | 경기도 의왕시 |
9 | 김동진 | 대한민국 | 서울특별시 노원구 |
10 | 배애님 | 대한민국 | 서울특별시 송파구 |
11 | 정혜진 | 대한민국 | 서울특별시 동대문구 |
12 | 조용서 | 대한민국 | 서울특별시 동대문구 |
13 | 추현아 | 대한민국 | 서울특별시 서초구 |
14 | 노은주 | 대한민국 | 서울특별시 성북구 |
15 | 강순방 | 대한민국 | 서울특별시 도봉구 |
16 | 신계정 | 대한민국 | 서울특별시 노원구 |
17 | 한호규 | 대한민국 | 서울특별시 서초구 |
18 | 신동윤 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 |
19 | 정찬성 | 대한민국 | 서울특별시 노원구 |
20 | 남기달 | 대한민국 | 서울특별시 동대문구 |
21 | 강용구 | 대한민국 | 서울특별시 노원구 |
22 | 이재균 | 대한민국 | 서울특별시 노원구 |
23 | 박웅서 | 대한민국 | 서울특별시 노원구 |
24 | 김영수 | 대한민국 | 경기도 용인시 기흥구 |
25 | 김은경 | 미국 | 서울특별시 서초구 |
26 | 김기선 | 대한민국 | 서울특별시 노원구 |
27 | 정혜선 | 대한민국 | 인천광역시 남구 |
28 | 금교창 | 대한민국 | 서울특별시 서대문구 |
29 | 이철주 | 대한민국 | 서울특별시 관악구 |
30 | 최기현 | 대한민국 | 경기도 구리시 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 이학수 | 대한민국 | 부산광역시 연제구 법원로 **, ****호(이학수특허법률사무소) |
2 | 백남훈 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 강남대로 ***, KTB네트워크빌딩**층 한라국제특허법률사무소 (역삼동) |
3 | 한라특허법인(유한) | 대한민국 | 서울시 서초구 강남대로 ***(서초동, 남강빌딩 *층) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 한국과학기술연구원 | 대한민국 | 서울특별시 성북구 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
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1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2008.06.26 | 수리 (Accepted) | 1-1-2008-0462260-46 |
2 | 선행기술조사의뢰서(내부) Request for Prior Art Search (Inside) |
2008.11.05 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
3 | 선행기술조사보고서 Report of Prior Art Search |
2008.12.31 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-6-2008-0037898-11 |
4 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2009.06.29 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2009-0395882-19 |
5 | [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서 [Appointment of Agent] Report on Agent (Representative) |
2009.06.29 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0395877-80 |
6 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2009.12.15 | 수리 (Accepted) | 4-1-2009-5247056-16 |
7 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2010.08.26 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2010-0374647-19 |
8 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2010.09.17 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2010-0609086-15 |
9 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2010.09.17 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0609084-13 |
10 | 등록결정서 Decision to grant |
2010.12.29 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2010-0601103-64 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.02.19 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5022002-69 |
12 | 대리인선임신고서 Report on Appointment of Agent |
2015.12.23 | 수리 (Accepted) | 1-1-2015-5033520-42 |
번호 | 청구항 |
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1 |
1 하기 화학식 1로 표시되는 이미다졸릴알킬카르보닐 유도체 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 : [화학식 1] 상기 화학식 1에서, Y는 , 또는 를 나타내고; n은 2 내지 4의 정수를 나타내고, m은 1 내지 4의 정수를 나타내고; R1 및 R2는 서로 같거나 다른 것으로서 수소원자, C1-C8의 알킬기, 치환 또는 비치환된 페닐기, 또는 치환 또는 비치환된 벤질기를 나타내고; R3은 수소원자, C1-C8의 알킬기, C1-C8의 히드록시알킬기, CH(치환 또는 비치환된 페닐)2, 치환 또는 비치환된 페닐기, 또는 치환 또는 비치환된 벤질기를 나타내고; 상기한 치환된 페닐 또는 벤질기는 각각 할로겐, 히드록시, 카르복시산, 카르복시에스테르, 니트로, 아민, 티올, C1-C8의 알킬, C1-C8의 알콕시 중에서 선택된 치환체로 치환된 페닐 또는 벤질기를 나타낸다 |
2 |
2 제 1항에 있어서, 상기 Y는 , 또는 를 나타내고; 상기 n은 2 내지 4의 정수를 나타내고, m은 1 내지 4의 정수를 나타내고; 상기 R1 및 R2는 각각 수소원자, C1-C8의 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 페닐기를 나타내고; 상기 R3은 수소원자, C1-C8의 알킬기, C1-C8의 히드록시알킬기, CH(치환 또는 비치환된 페닐)2, 치환 또는 비치환된 페닐기, 또는 치환 또는 비치환된 벤질기를 나타내고; 상기한 치환된 페닐 또는 벤질기는 각각 할로겐, C1-C8의 알킬, C1-C8의 알콕시 중에서 선택된 치환체가 1 내지 3개 치환된 페닐 또는 벤질기를 나타내는 것임을 특징으로 하는 화합물 |
3 |
3 제 2 항에 있어서, 상기 Y는 , 또는 를 나타내고; m 및 n은 각각 2 또는 3의 정수를 나타내고; 상기 R1 및 R2는 각각 수소원자, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, 부틸기, 이소부틸기, t-부틸기, 또는 페닐기를 나타내고; 상기 R3는 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, 부틸기, 이소부틸기, t-부틸기, 페닐기, 2-플루오로페닐기, 3-플루오로페닐기, 4-플루오로페닐기, 2,3-디플루오로페닐기, 2,4-디플루오로페닐기, 3,4-디플루오로페닐기, 2-클로로페닐기, 3-클로로페닐기, 4-클로로페닐기, 2,3-디클로로페닐기, 2,4-디클로로페닐기, 3,4-디클로로페닐기, 2-메틸페닐기, 3-메틸페닐기, 4-메틸페닐기, 2,3-디메틸페닐기, 2,4-디메틸페닐기, 3,4-디메틸페닐기, 2-메톡시페닐기, 3-메톡시페닐기, 4-메톡시페닐기, 2,3-디메톡시페닐기, 2,4-디메톡시페닐기, 3,4-디메톡시페닐기, 벤질기, 2-플루오로벤질기, 3-플루오로벤질기, 4-플루오로벤질기, 2,3-디플루오로벤질기, 2,4-디플루오로벤질기, 3,4-디플루오로벤질기, 2-클로로벤질기, 3-클로로벤질기, 4-클로로벤질기, 2,3-디클로로벤질기, 2,4-디클로로벤질기, 3,4-디클로로벤질기, 2-메틸벤질기, 3-메틸벤질기, 4-메틸벤질기, 2,3-디메틸벤질기, 2,4-디메틸벤질기, 3,4-디메틸벤질기, 2-메톡시벤질기, 3-메톡시벤질기, 4-메톡시벤질기, 2,3-디메톡시벤질기, 2,4-디메톡시벤질기, 3,4-디메톡시벤질기, 디페닐메틸기, 2-플루오로페닐(페닐)메틸기, 3-플루오로페닐(페닐)메틸기, 4-플루오로페닐(페닐)메틸기, 2,3-디플루오로페닐(페닐)메틸기, 2,4-디플루오로페닐(페닐)메틸기, 3,4-디플루오로페닐(페닐)메틸기, 2-클로로페닐(페닐)메틸기, 3-클로로페닐(페닐)메틸기, 4-클로로페닐(페닐)메틸기, 2,3-디클로로페닐(페닐)메틸기, 2,4-디클로로페닐(페닐)메틸기, 3,4-디클로로페닐(페닐)메틸기, 2-메틸페닐(페닐)메틸기, 3-메틸페닐(페닐)메틸기, 4-메틸페닐(페닐)메틸기, 2,3-디메틸페닐(페닐)메틸기, 2,4-디메틸페닐(페닐)메틸기, 3,4-디메틸페닐(페닐)메틸기, 2-메톡시페닐(페닐)메틸기, 3-메톡시페닐(페닐)메틸기, 4-메톡시페닐(페닐)메틸기, 2,3-디메톡시페닐(페닐)메틸기, 2,4-디메톡시페닐(페닐)메틸기, 3,4-디메톡시페닐(페닐)메틸기, 비스(2-플루오로페닐)메틸기, 비스(3-플루오로페닐)메틸기, 비스(4-플루오로페닐)메틸기, 비스(2,3-디플루오로페닐)메틸기, 비스(2,4-디플루오로페닐)메틸기, 비스(3,4-디플루오로페닐)메틸기, 비스(2-클로로페닐)메틸기, 비스(3-클로로페닐)메틸기, 비스(4-클로로페닐)메틸기, 비스(2,3-디클로로페닐)메틸기, 비스(2,4-디클로로페닐)메틸기, 비스(3,4-디클로로페닐)메틸기, 비스(2-메틸페닐)메틸기, 비스(3-메틸페닐)메틸기, 비스(4-메틸페닐)메틸기, 비스(2,3-디메틸페닐)메틸기, 비스(2,4-디메틸페닐)메틸기, 비스(3,4-디메틸페닐)메틸기, 비스(2-메톡시페닐)메틸기, 비스(3-메톡시페닐)메틸기, 비스(4-메톡시페닐)메틸기, 비스(2,3-디메톡시페닐)메틸기, 비스(2,4-디메톡시페닐)메틸기, 또는 비스(3,4-디메톡시페닐)메틸기를 나타내는 것임을 특징으로 하는 화합물 |
4 |
4 제 1항에 있어서, 하기로부터 선택된 화합물 : 1-N-(4-디페닐메틸피페라진-1-일)카르보닐에틸-(4-페닐)이미다졸 [화합물 번호 1] 1-N-(4-벤질피페라진-1-일)카르보닐에틸-(4-페닐)이미다졸 [화합물 번호 2] 1-N-[4-(2,3-디메틸페닐)피페라진-1-일]카르보닐에틸-(4-페닐)이미다졸 [화합물 번호 3] 1-N-[4-(2,4-디메틸페닐)피페라진-1-일]카르보닐에틸-(4-페닐)이미다졸 [화합물 번호 4] 1-N-[4-(4-클로로벤질)피페라진-1-일]카르보닐에틸-(4-페닐)이미다졸 [화합물 번호 5] 1-N-[4-[(4-클로로페닐)(페닐)메틸]피페라진-1-일]카르보닐에틸-(4-페닐)이미다졸 [화합물 번호 6] 1-N-(4-(4-플루오로벤질)피페라진-1-일)카르보닐에틸-(4-페닐)이미다졸 [화합물 번호 7] 1-N-[4-(3,4-디클로로벤질)피페라진-1-일)카르보닐에틸-(4-페닐)이미다졸 [화합물 번호 8] 1-N-(4-에틸피페라진-1-일)카르보닐에틸-(4-페닐)이미다졸 [화합물 번호 9] 1-N-(4-메틸피페라진-1-일)카르보닐에틸-(4-페닐)이미다졸 [화합물 번호 10] 1-N-[4-(2-히드록시에틸)피페라진-1-일]카르보닐에틸-(4-페닐)이미다졸 [화합물 번호 11] 1-N-(4-벤질피페라진-1-일)카르보닐에틸-(2-페닐)이미다졸 [화합물 번호 12] 1-N-(4-디페닐메틸피페라진-1-일)카르보닐에틸-(2-페닐)이미다졸 [화합물 번호 13] 1-N-[4-(2-플루오로페닐)피페라진-1-일]카르보닐에틸-(2-페닐)이미다졸 [화합물 번호 14] 1-N-[4-(2,3-디메틸페닐)피페라진-1-일]카르보닐에틸-(2-페닐)이미다졸 [화합물 번호 15] 1-N-[4-(2,4-디메틸페닐)피페라진-1-일]카르보닐에틸-(2-페닐)이미다졸 [화합물 번호 16] 1-N-[4-(4-클로로벤질)피페라진-1-일]카르보닐에틸-(2-페닐)이미다졸 [화합물 번호 17] 1-N-[4-(3,4-디클로로벤질)피페라진-1-일]카르보닐에틸-(2-페닐)이미다졸 [화합물 번호 18] 1-N-[4-[(4-클로로페닐)(페닐)메틸]피페라진-1-일]카르보닐에틸-(2-페닐)이미다졸 [화합물 번호 19] 1-N-[4-(2-플루오로페닐)피페라진-1-일]카르보닐에틸-(4-페닐)이미다졸 [화합물 번호 20] 1-N-[4-(4-플루오로벤질)피페라진-1-일]카르보닐에틸-(2-페닐)이미다졸 [화합물 번호 21] 1-N-(4-메틸피페라진-1-일)카르보닐에틸-(2-페닐)이미다졸 [화합물 번호 22] 1-N-(4-에틸피페라진-1-일)카르보닐에틸-(2-페닐)이미다졸 [화합물 번호 23] 1-N-[4-(2-히드록시에틸)피페라진-1-일]카르보닐에틸-(2-페닐)이미다졸 [화합물 번호 24] 1-N-[4-(3-클로로페닐)피페라진-1-일]카르보닐에틸-(4-페닐)이미다졸 [화합물 번호 25] 1-N-[4-(3-클로로페닐)피페라진-1-일]카르보닐에틸-(2-페닐)이미다졸 [화합물 번호 26] 1-N-[4-(4-메톡시페닐)피페라진-1-일]카르보닐에틸-(4-페닐)이미다졸 [화합물 번호 27] 1-N-[4-(4-메톡시페닐)피페라진-1-일]카르보닐에틸-(2-페닐)이미다졸 [화합물 번호 28] 1-N-(4-페닐피페라진-1-일)카르보닐에틸-(4-메틸)이미다졸 [화합물 번호 29] 1-N-(4-디페닐메틸피페라진-1-일)카르보닐에틸-(4-메틸)이미다졸의 [화합물 번호 30] 1-N-(4-벤질피페라진-1-일)카르보닐에틸-(4-메틸)이미다졸 [화합물 번호 31] 1-N-[4-(2,3-디메틸페닐)피페라진-1-일]카르보닐에틸-(4-메틸)이미다졸 [화합물 번호 32] 1-N-(4-벤질피페라진-1-일)카르보닐에틸-(2-메틸)이미다졸 [화합물 번호 33] 1-N-(4-페닐피페라진-1-일)카르보닐에틸-(2-메틸)이미다졸 [화합물 번호 34] 1-N-(4-디페닐메틸피페라진-1-일)카르보닐에틸-(2-메틸)이미다졸 [화합물 번호 35] 1-N-[4-(2,3-디메틸페닐)피페라진-1-일]카르보닐에틸-(2-메틸)이미다졸 [화합물 번호 36] 1-N-[4-(2,4-디메틸페닐)피페라진-1-일]카르보닐에틸-(2-메틸)이미다졸 [화합물 번호 37] 1-N-[4-(2,4-디메틸페닐)피페라진-1-일]카르보닐에틸-(4-메틸)이미다졸 [화합물 번호 38] 1-N-[4-(2-플루오로페닐)피페라진-1-일]카르보닐에틸-(2-메틸)이미다졸 [화합물 번호 39] 1-N-[4-(2-플루오로페닐)피페라진-1-일]카르보닐에틸-(4-메틸)이미다졸 [화합물 번호 40] 1-N-[4-(4-클로로벤질)피페라진-1-일)]카르보닐에틸-(2-메틸)이미다졸 [화합물 번호 41] 1-N-[4-(4-클로로벤질)피페라진-1-일]카르보닐에틸-(4-메틸)이미다졸 [화합물 번호 42] 1-N-[4-(4-플루오로벤질)피페라진-1-일]카르보닐에틸-(2-메틸)이미다졸 [화합물 번호 43] 1-N-[4-(4-플루오로벤질)피페라진-1-일]카르보닐에틸-(4-메틸)이미다졸 [화합물 번호 44] 1-N-[4-[(4-클로로페닐)(페닐)메틸]피페라진-1-일]카르보닐에틸-(4-메틸)이미다졸 [화합물 번호 45] 1-N-[4-[(4-클로로페닐)(페닐)메틸]피페라진-1-일]카르보닐에틸-(2-메틸)이미다졸 [화합물 번호 46] 1-N-[4-(3,4-디클로로벤질)피페라진-1-일]카르보닐에틸-(2-메틸)이미다졸 [화합물 번호 47] 1-N-[4-(3,4-디클로로벤질)피페라진-1-일]카르보닐에틸-(4-메틸)이미다졸 [화합물 번호 48] 1-N-[4-(3-클로로페닐)피페라진-1-일]카르보닐에틸-(2-메틸)이미다졸 [화합물 번호 49] 1-N-[4-(3-클로로페닐)피페라진-1-일]카르보닐에틸-(4-메틸)이미다졸 [화합물 번호 50] 1-N-[4-(4-메톡시페닐)피페라진-1-일]카르보닐에틸-(2-메틸)이미다졸 [화합물 번호 51] 1-N-[4-(4-메톡시페닐)피페라진-1-일]카르보닐에틸-(4-메틸)이미다졸 [화합물 번호 52] 1-N-(4-페닐피페라진-1-일)카르보닐에틸-(4-페닐)이미다졸 [화합물 번호 53] 1-N-(4-페닐피페라진-1-일)카르보닐에틸-(2-페닐)이미다졸 [화합물 번호 54] 1-N-[2-(4-디페닐메틸피페라진-1-일)에틸]카바모일에틸-(4-페닐)이미다졸 [화합물 번호 55] 1-N-(2-{4-[(2,3-디메틸페닐)페닐메틸]피페라진-1-일}에틸)카바모일에틸-(4-페닐)이미다졸 [화합물 번호 56] 1-N-{2-[4-(3-클로로벤질)피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(4-페닐)이미다졸 [화합물 번호 57] 1-N-{2-[4-(3,4-디클로로벤질)피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(4-페닐)이미다졸 [화합물 번호 58] 1-N-{2-[4-(3,4-디클로로벤질)피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(2-페닐)이미다졸 [화합물 번호 59] 1-N-{2-[4-(3-클로로벤질)피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(2-페닐)이미다졸 [화합물 번호 60] 1-N-{2-[4-(2,4-디메틸페닐)피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(4-페닐)이미다졸 [화합물 번호 61] 1-N-{2-[4-(2,4-디메틸페닐)피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(2-페닐)이미다졸 [화합물 번호 62] 1-N-{2-[4-[(4-클로로페닐)(페닐)메틸]피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(2-페닐)이미다졸 [화합물 번호 63] 1-N-{2-[4-[(4-클로로페닐)(페닐)메틸]피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(4-페닐)이미다졸 [화합물 번호 64] 1-N-{2-[4-(2-플루오로벤질)피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(2-페닐)이미다졸 [화합물 번호 65] 1-N-{2-[4-(2-플루오로벤질)피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(4-페닐)이미다졸 [화합물 번호 66] 1-N-{2-[4-(3-메틸벤질)피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(4-페닐)이미다졸의 [화합물 번호 67] 1-N-{2-[4-(3-메틸벤질)피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(2-페닐)이미다졸 [화합물 번호 68] 1-N-{2-[4-(4-플루오로벤질)피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(2-페닐)이미다졸 [화합물 번호 69] 1-N-{2-[4-(4-플루오로벤질)피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(4-페닐)이미다졸 [화합물 번호 70] 1-N-[2-(4-페닐피페라진-1-일)에틸]카바모일에틸-(4-페닐)이미다졸 [화합물 번호 71] 1-N-[2-(4-페닐피페라진-1-일)에틸]카바모일에틸-(2-페닐)이미다졸 [화합물 번호 72] 1-N-{2-[4-(4-플루오로페닐)피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(4-페닐)이미다졸 [화합물 번호 73] 1-N-{2-[4-(4-플루오로페닐)피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(2-페닐)이미다졸 [화합물 번호 74] 1-N-{2-[4-(4-메톡시페닐)피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(4-페닐)이미다졸 [화합물 번호 75] 1-N-{2-[4-(4-메톡시페닐)피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(2-페닐)이미다졸 [화합물 번호 76] 1-N-{2-[4-(2-플루오로페닐)피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(4-페닐)이미다졸 [화합물 번호 77] 1-N-{2-[4-(2-플루오로페닐)피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(2-페닐)이미다졸 [화합물 번호 78] 1-N-{2-[4-(3-클로로페닐)피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(4-페닐)이미다졸 [화합물 번호 79] 1-N-{2-[4-(3-클로로페닐)피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(2-페닐)이미다졸 [화합물 번호 80] 1-N-{2-[4-(2,3-디메틸페닐)피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(2-페닐)이미다졸 [화합물 번호 81] 1-N-[2-(4-디페닐메틸피페라진-1-일)에틸]카바모일에틸-(4-페닐)이미다졸 [화합물 번호 82] 1-N-[2-(4-벤질피페라진-1-일)에틸]카바모일에틸-(2-페닐)이미다졸 [화합물 번호 83] 1-N-[2-(4-벤질피페라진-1-일)에틸]카바모일에틸-(4-페닐)이미다졸 [화합물 번호 84] 1-N-[2-(4-페닐피페라진-1-일)에틸]카바모일에틸-(2-메틸)이미다졸 [화합물 번호 85] 1-N-[2-(4-페닐피페라진-1-일)에틸]카바모일에틸-(4-메틸)이미다졸 [화합물 번호 86] 1-N-{2-[4-(4-플루오로페닐)피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(4-메틸)이미다졸 [화합물 번호 87] 1-N-{2-[4-(4-플루오로페닐)피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(2-메틸)이미다졸 [화합물 번호 88] 1-N-{2-[4-(4-플루오로벤질)피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(2-메틸)이미다졸 [화합물 번호 89] 1-N-{2-[4-(4-플루오로벤질)피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(4-메틸)이미다졸 [화합물 번호 90] 1-N-{2-[4-(2-플루오로페닐)피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(2-메틸)이미다졸 [화합물 번호 91] 1-N-{2-[4-(2-플루오로페닐)피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(4-메틸)이미다졸 [화합물 번호 92] 1-N-{2-[4-[(4-클로로페닐)(페닐)메틸]피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(2-메틸)이미다졸 [화합물 번호 93] 1-N-{2-[4-[(4-클로로페닐)(페닐)메틸]피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(4-메틸)이미다졸 [화합물 번호 94] 1-N-[2-(4-벤질피페라진-1-일)에틸]카바모일에틸-(4-메틸)이미다졸 [화합물 번호 95] 1-N-{2-[4-디페닐메틸피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(2-메틸)이미다졸 [화합물 번호 96] 1-N-{2-[4-(4-메톡시벤질)피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(4-메틸)이미다졸 [화합물 번호 97] 1-N-{2-[4-(4-메톡시벤질)피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(2-메틸)이미다졸 [화합물 번호 98] 1-N-{2-[4-(3,4-디클로로벤질)피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(2-메틸)이미다졸 [화합물 번호 99] 1-N-{2-[4-(3,4-디클로로벤질)피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(4-메틸)이미다졸 [화합물 번호 100] 1-N-{2-[4-(4-클로로벤질)피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(2-메틸)이미다졸 [화합물 번호 101] 1-N-{2-[4-(4-클로로벤질)피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(4-메틸)이미다졸 [화합물 번호 102] 1-N-{2-[4-(3-클로로페닐)피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(2-메틸)이미다졸 [화합물 번호 103] 1-N-{2-[4-(3-클로로페닐)피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(4-메틸)이미다졸 [화합물 번호 104] 1-N-{2-[4-디페닐메틸피페라진-1-일]에틸}카바모일에틸-(4-메틸)이미다졸 [화합물 번호 105], 또는 이들의 약제학적으로 허용 가능한 염 |
5 |
5 하기 화학식 2로 표시되는 이미다졸릴알킬카르복시산 화합물과 하기 화학식 3으로 표시되는 피페라진 유도체를 아마이드 결합 형성반응을 수행하여 제조하는 것을 특징으로 하는 하기 화학식 1로 표시되는 이미다졸릴알킬카르보닐 유도체의 제조방법 : 상기 반응식에서, Y, n, R1, 및 R2는 각각 상기 청구항 1에서 정의한 바와 같다 |
6 |
6 제 5항에 있어서, 상기 아마이드 결합 형성 반응은 포스포늄계, 암모늄계, 카르보디이미드계, 이미다졸리늄계, 및 유기포스핀계 중에서 선택된 결합제를 사용하는 조건에서 수행하는 것을 특징으로 하는 제조방법 |
7 |
7 제 5항에 있어서, 상기 화학식 2로 표시되는 이미다졸릴알킬카르복시산 화합물은 ⅰ) 이미다졸 화합물과 에틸 알케노에이트를 KF/Al2O3 촉매존재 하에서 헤테로-마이클 첨가반응(Hetero-Michael addition reation)을 수행하여 하기 화학식 2a로 표시되는 에톡시카르보닐알킬이미다졸 화합물을 제조하고; 상기 반응식에서, R1, R2, 및 n은 각각 상기 청구항 1에서 정의한 바와 같다, ⅱ) 하기 화학식 2a로 표시되는 에톡시카르보닐알킬이미다졸 화합물을 가수분해하여 하기 화학식 2로 표시되는 이미다졸릴알킬카르복시산 화합물을 제조하는 과정; 상기 반응식에서, R1, R2, 및 n은 각각 상기 청구항 1에서 정의한 바와 같다, 을 포함하여 이루어지는 제조방법을 수행하여 제조된 것을 특징으로 하는 제조방법 |
8 |
8 삭제 |
9 |
9 청구항 1 내지 4 중에서 선택된 어느 한 항에서 정의된 이미다졸릴알킬카르보닐 유도체 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이 유효성분으로 포함된 것임을 특징으로 하는 T-형 칼슘이온 채널의 길항작용에 의한 당뇨병, 뇌질환, 심장질환 및 통증질환 치료 및 예방용 약제 조성물 |
10 |
10 청구항 1 내지 4 중에서 선택된 어느 한 항에서 정의된 이미다졸릴알킬카르보닐 유도체 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이 유효성분으로 포함된 것임을 특징으로 하는 것임을 특징으로 하는 당뇨병, 간질, 파킨스씨병, 치매 치료 및 예방용 약제 |
11 |
11 청구항 1 내지 4 중에서 선택된 어느 한 항에서 정의된 이미다졸릴알킬카르보닐 유도체 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이 유효성분으로 포함된 것임을 특징으로 하는 고혈압, 심부정맥, 협심증, 심근 경색증, 울혈성 심부전증 치료 및 예방용 약제 |
12 |
12 청구항 1 내지 4 중에서 선택된 어느 한 항에서 정의된 이미다졸릴알킬카르보닐 유도체 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이 유효성분으로 포함된 것임을 특징으로 하는 신경성 통증, 만성 통증, 급성 통증 치료용 약제 |
지정국 정보가 없습니다 |
---|
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | US08492384 | US | 미국 | FAMILY |
2 | US20090325979 | US | 미국 | FAMILY |
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | US2009325979 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
2 | US8492384 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
국가 R&D 정보가 없습니다. |
---|
특허 등록번호 | 10-1014887-0000 |
---|
표시번호 | 사항 |
---|---|
1 |
출원 연월일 : 20080626 출원 번호 : 1020080061148 공고 연월일 : 20110215 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20101229 청구범위의 항수 : 11 유별 : C07D 233/61 발명의 명칭 : 칼슘이온 채널 조절제로서 유효한 이미다졸릴알킬카르보닐유도체 및 그의 제조방법 존속기간(예정)만료일 : 20160209 |
순위번호 | 사항 |
---|---|
1 |
(권리자) 한국과학기술연구원 서울특별시 성북구... |
제 1 - 3 년분 | 금 액 | 237,000 원 | 2011년 02월 09일 | 납입 |
제 4 년분 | 금 액 | 282,000 원 | 2014년 01월 28일 | 납입 |
제 5 년분 | 금 액 | 197,400 원 | 2015년 02월 05일 | 납입 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [특허출원]특허출원서 | 2008.06.26 | 수리 (Accepted) | 1-1-2008-0462260-46 |
2 | 선행기술조사의뢰서(내부) | 2008.11.05 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
3 | 선행기술조사보고서 | 2008.12.31 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-6-2008-0037898-11 |
4 | [명세서등 보정]보정서 | 2009.06.29 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2009-0395882-19 |
5 | [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서 | 2009.06.29 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0395877-80 |
6 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2009.12.15 | 수리 (Accepted) | 4-1-2009-5247056-16 |
7 | 의견제출통지서 | 2010.08.26 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2010-0374647-19 |
8 | [명세서등 보정]보정서 | 2010.09.17 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2010-0609086-15 |
9 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2010.09.17 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0609084-13 |
10 | 등록결정서 | 2010.12.29 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2010-0601103-64 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.02.19 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5022002-69 |
12 | 대리인선임신고서 | 2015.12.23 | 수리 (Accepted) | 1-1-2015-5033520-42 |
기술번호 | KST2014036324 |
---|---|
자료제공기관 | NTB |
기술공급기관 | 한국과학기술연구원 |
기술명 | 칼슘채널 조절제로서 유효한 이미다졸릴알킬카르보닐 유도체 및 그의 제조방법 |
기술개요 |
본 발명은 칼슘이온 채널 조절제로서 유효한 신규 이미다졸릴알킬카르보닐 유도체와 이의 제조방법 및 이 화합물이 갖는 칼슘이온 채널 억제 효과에 의한 질환 치료제로 사용하는 의약적 용도에 관한 것이다. 이미다졸릴알킬카르보닐 유도체, 칼슘이온 채널 조절제, 뉴런, 탈분극화, 급성통증, 만성통증, 신경병증성 통증, 고혈압치료제. |
개발상태 | 특허만신청(등록) |
기술의 우수성 | |
응용분야 | |
시장규모 및 동향 | |
희망거래유형 | 라이센스 |
사업화적용실적 | 없음 |
도입시고려사항 | 없음 |
과제고유번호 | 1345085075 |
---|---|
세부과제번호 | 2E20430 |
연구과제명 | Chemoinformatics연구 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 교육과학기술부 |
연구주관기관명 | 한국과학기술연구원 |
성과제출연도 | 2008 |
연구기간 | 200201~200912 |
기여율 | 0.5 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1345157749 |
---|---|
세부과제번호 | 2006-0052229 |
연구과제명 | 뇌 인지 기능의 신경과학적 연구 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
연구주관기관명 | 한국과학기술연구원(KIST) |
성과제출연도 | 2011 |
연구기간 | 200612~201212 |
기여율 | 0.5 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1345085075 |
---|---|
세부과제번호 | 2E20430 |
연구과제명 | Chemoinformatics연구 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 교육과학기술부 |
연구주관기관명 | 한국과학기술연구원 |
성과제출연도 | 2008 |
연구기간 | 200201~200912 |
기여율 | 0.5 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1350008688 |
---|---|
세부과제번호 | R09-2006-000-10001-0 |
연구과제명 | 뇌인지기능의신경과학적연구 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국과학재단 |
연구주관기관명 | 한국과학기술연구원 |
성과제출연도 | 2006 |
연구기간 | 200612~201212 |
기여율 | 0.5 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
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