요약 | 본 발명은 아래의 화학식 1의 구조를 갖는 티아졸린계 화합물 및 이를 포함하는 T-형 칼슘 채널 저해제에 관한 것이다. 본 발명의 T-형 칼슘 채널 저해제는 T-형 칼슘 채널의 과다 발현과 관련된 질병의 치료제로서 유용하다. (화학식 1) |
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Int. CL | A61P 35/00 (2006.01) C07D 277/28 (2006.01) A61P 25/00 (2006.01) A61P 9/00 (2006.01) |
CPC | C07D 277/28(2013.01) C07D 277/28(2013.01) C07D 277/28(2013.01) C07D 277/28(2013.01) C07D 277/28(2013.01) |
출원번호/일자 | 1020080121802 (2008.12.03) |
출원인 | 한국과학기술연구원 |
등록번호/일자 | 10-1049935-0000 (2011.07.11) |
공개번호/일자 | 10-2010-0063329 (2010.06.11) 문서열기 |
공고번호/일자 | (20110715) 문서열기 |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 | |
법적상태 | 등록 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | 신규 |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | Y (2008.12.03) |
심사청구항수 | 6 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 한국과학기술연구원 | 대한민국 | 서울특별시 성북구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 한호규 | 대한민국 | 서울특별시 서초구 |
2 | 신동윤 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 |
3 | 남기달 | 대한민국 | 서울특별시 동대문구 |
4 | 한민수 | 대한민국 | 경기 성남시 분당구 |
5 | 서선희 | 대한민국 | 서울 성북구 |
6 | 정혜진 | 대한민국 | 서울 동대문구 |
7 | 김윤지 | 대한민국 | 서울 강남구 |
8 | 송치만 | 대한민국 | 서울 관악구 |
9 | 마혜덕 | 대한민국 | 서울 양천구 |
10 | 백이연 | 대한민국 | 서울 종로구 |
11 | 최기현 | 대한민국 | 경기 구리시 |
12 | 신계정 | 대한민국 | 서울 노원구 |
13 | 노은주 | 대한민국 | 서울 성북구 |
14 | 배애님 | 대한민국 | 서울 송파구 |
15 | 신희섭 | 대한민국 | 경기 의왕시 |
16 | 김동진 | 대한민국 | 서울 노원구 |
17 | 최경일 | 대한민국 | 서울 송파구 |
18 | 임혜원 | 대한민국 | 서울 성북구 |
19 | 남길수 | 대한민국 | 서울 노원구 |
20 | 조용서 | 대한민국 | 서울 동대문구 |
21 | 추현아 | 대한민국 | 서울 서초구 |
22 | 강순방 | 대한민국 | 서울 도봉구 |
23 | 정찬성 | 대한민국 | 서울 노원구 |
24 | 김은경 | 미국 | 서울특별시 서초구 |
25 | 정혜선 | 대한민국 | 인천 남구 |
26 | 김기선 | 대한민국 | 서울 노원구 |
27 | 금교창 | 대한민국 | 서울 서대문구 |
28 | 이철주 | 대한민국 | 서울 관악구 |
29 | 민선준 | 대한민국 | 서울 강남구 |
30 | 이재균 | 대한민국 | 서울 노원구 |
31 | 강용구 | 대한민국 | 서울특별시 노원구 |
32 | 박웅서 | 대한민국 | 서울특별시 노원구 |
33 | 김영수 | 대한민국 | 경기도 용인시 기흥구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 유미특허법인 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 서림빌딩 **층 (역삼동) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | (주)웰빙해피팜 | 경기도 구리시 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
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1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2008.12.03 | 수리 (Accepted) | 1-1-2008-0833936-04 |
2 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2009.12.15 | 수리 (Accepted) | 4-1-2009-5247056-16 |
3 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2010.11.12 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2010-0513089-14 |
4 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2011.01.12 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0025333-91 |
5 | 등록결정서 Decision to grant |
2011.07.06 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0375790-43 |
6 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.02.19 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5022002-69 |
번호 | 청구항 |
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1 |
1 아래의 화학식 1의 구조를 갖는 화합물: (화학식 1) 상기 식 중, R1은 수소, 및 C1-C5의 직쇄 또는 분지형 알킬로 이루어진 군에서 선택된 것이고, X는 CH2, CH2CH2, CH2CH2CH2, C=O, COCH2, 및 COCH2CH2로 이루어진 군에서 선택된 것이며, R2는 C3-C10의 사이클로알킬, 아다만틸, 페닐, 치환된 페닐, 치환된 알킬(C1-C3) 페닐, 및 로 이루어진 군에서 선택된 것으로, 상기 치환된 페닐 또는 치환된 알킬(C1-C3) 페닐은 페닐기의 수소 원자 중 하나 이상이 할로겐 원자, C1-C5 직쇄 또는 분지형 알킬, C1-C5 알콕시, 트리플루오로메틸, 페녹시, 및 치환된 페녹시로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상으로 치환된 것이고, 상기 치환된 페녹시는 하나 이상의 수소 원자가 C1-C3 알킬, 할로겐 원자, 및 니트로로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상으로 치환된 것이며, 단, X가 C=O, COCH2, 또는 COCH2CH2인 경우 R2는 페닐기의 수소 원자 중 하나 이상이 상기 치환된 페녹시로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상으로 치환된 페닐기이며, R5는 페닐, 치환된 페닐, C3-C10 시클로알킬, 및 아다만틸로 이루어진 군에서 선택된 것이며, 이 때, 치환된 페닐은 하나 이상의 수소 원자가 C1-C5 알킬, 및 트리플루오로메틸로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상으로 치환된 것이고, R3는 C1-C5의 직쇄 또는 분지형 알킬기, C3-C6의 사이클로알킬, 및 벤질기로 이루어진 군에서 선택된 것이며, R4는 C3-C12 사이클로알킬, C4-C17 알킬사이클로알킬, 및 아다만틸로 이루어진 군에서 선택된 것이고, n은 0 또는 1이며, Y는 할로겐 원자이다 |
2 |
2 제1항에 있어서, R2는 C5-C8의 사이클로알킬, 아다만틸, 페닐, 치환된 페닐, 치환된 메틸렌 페닐, 및 로 이루어진 군 중에서 선택된 것으로, 상기 치환된 페닐 또는 치환된 메틸렌 페닐은 페닐기의 수소 원자 중 하나 이상이 플루오로, 클로로, 브로모, 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 메톡시, 에톡시, 트리플루오로메틸, 페녹시, 플루오로페녹시, 클로로페녹시, 메틸페녹시, 및 니트로페녹시로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상으로 치환된 것이고, 단, X가 C=O, COCH2, 또는 COCH2CH2인 경우 R2는 페닐기의 수소 원자 중 하나 이상이 플루오로페녹시, 클로로페녹시, 메틸페녹시, 및 니트로페녹시로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상으로 치환된 페닐기이며, R5는 페닐, 메틸페닐, 트리플루오로메틸 페닐, 및 아다만틸로 이루어진 군에서 선택된 것인 화합물 |
3 |
3 제1항에 있어서, R1은 수소, 메틸 및 에틸로 이루어진 군에서 선택된 것이고, X는 CH2, CH2CH2, CH2CH2CH2, C=O, COCH2, 및 COCH2CH2로 이루어진 군에서 선택된 것이며, R2는 C5-C8의 사이클로알킬, 아다만틸, 페닐, 치환된 페닐, 치환된 메틸렌 페닐, 및 로 이루어진 군 중에서 선택된 것이고, 이 때, 치환된 페닐 또는 치환된 메틸렌 페닐은 페닐기의 수소 원자 중 하나 이상이 플루오로, 클로로, 브로모, 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 메톡시, 에톡시, 트리플루오로메틸, 페녹시, 플루오로페녹시, 클로로페녹시, 메틸페녹시, 및 니트로페녹시로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상으로 치환된 것이고, 단, X가 C=O, COCH2, 또는 COCH2CH2인 경우 R2는 페닐기의 수소 원자 중 하나 이상이 플루오로페녹시, 클로로페녹시, 메틸페녹시, 및 니트로페녹시로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상으로 치환된 페닐기이며, R5는 페닐, 메틸페닐, 트리플루오로메틸 페닐, 및 아다만틸로 이루어진 군에서 선택된 것이며, R3는 C1-C3의 직쇄 또는 분지형 알킬기, 및 사이클로프로필로 이루어진 군에서 선택된 것이고, R4는 사이클로헥실, 사이클로헵틸, 및 아다만틸로 이루어진 군에서 선택된 것이며, n은 0 또는 1이며, Y는 브롬 또는 염소인 화합물 |
4 |
4 제1항에 있어서, 아래의 표 1의 구조 중 어느 하나를 갖는 화합물: [표 1] 화합물 번호 R1 R2 X R3 R4 (HY) KHG25935 H C6H4(4-Me) CH2CH2 CH3 1-Ad KHG25936 H C6H4(4-i-Pr) CH2CH2 CH3 1-Ad KHG25937 H C6H4(4-F) CH2CH2 CH3 1-Ad KHG25938 H C6H4(4-Br) CH2CH2 CH3 1-Ad KHG25939 H C6H4(4-i-Pr) CH2CH2 cy-3 1-Ad KHG25940 H C6H4(4-C4H9) CH2CH2 cy-3 1-Ad KHG25941 H C6H4(4-OC6H5) CH2CH2 cy-3 1-Ad KHG25942 H C6H4(4-F) CH2CH2 n-Pr 1-Ad KHG25943 H C6H4(4-Et) CH2CH2 n-Pr 1-Ad KHG25944 H C6H4(4-Et) CH2CH2 CH3 1-Ad KHG25945 H C6H4(4-Et) CH2CH2 CH3 cy-7 KHG25977 H CH2C6H4(4-CF3) CO CH3 1-Ad KHG25978 H CH2C6H4(4-CF3) CH2 CH3 1-Ad KHG25979 H CH2C6H4(4-CH3) CO CH3 1-Ad KHG25980 H CH2C6H4(4-CH3) CH2 CH3 1-Ad KHG25981 H CH2C6H4(4-OCH3) CO CH3 1-Ad KHG25982 H CH2C6H4(4-OCH3) CH2 CH3 1-Ad KHG25983 H CH2C6H4(3-Cl) CO CH3 1-Ad KHG25984 H CH2C6H4(3-Cl) CH2 CH3 1-Ad KHG25985 H CH2C6H4(2-CF3) CO CH3 1-Ad KHG25986 H CH2C6H4(2-CF3) CH2 CH3 1-Ad KHG26081 H C6H4(4-OC6H5) CH2CH2 CH3 1-Ad KHG26082 H C6H4(4-OC6H5) CH2CH2 CH3 cy-6 KHG26083 H C6H4(4-OC6H5) CH2CH2 CH3 cy-7 KHG26084 H C6H4(4-OC6H5) CH2CH2 CH2CH3 1-Ad KHG26085 H C6H4(4-OC6H4(4-Cl)) CH2CH2 CH3 cy-6 KHG26086 H C6H4(4-OC6H4(4-Cl)) CH2CH2 CH3 cy-7 KHG26087 H C6H4(4-OC6H4(4-Cl)) CH2CH2 CH3 1-Ad KHG26088 H C6H4(4-OC6H4(4-Cl)) CH2CH2 CH2CH3 cy-6 KHG26089 H C6H4(4-OC6H5) CH2CH2 cy-3 cy-6 KHG26090 H C6H4(4-OC6H4(4-CH3)) CH2CH2 CH3 cy-6 KHG26097 H C6H4(4-OC6H5) CH2CH2 n-Pr 1-Ad KHG26098 H C6H4(4-OC6H5) CH2CH2 n-Pr cy-7 KHG26099 H C6H4(4-OC6H5) CH2CH2 cy-3 cy-7 KHG26100 H C6H4(4-OC6H4(4-CH3)) CH2CH2 CH2CH3 cy-6 KHG26101 H C6H4(4-OC6H5) CH2CH2 CH2CH3 cy-6 KHG26102 H C6H4(4-OC6H4(4-CH3)) CH2CH2 n-Pr cy-6 KHG26103 H C6H4(4-OC6H4(4-Cl)) CH2CH2 n-Pr cy-6 KHG26104 H C6H4(4-OC6H4(4-CH3)) CH2CH2 cy-3 cy-6 KHG26105 H C6H4(4-OC6H4(4-CH3)) CH2CH2 CH3 cy-7 KHG26106 H C6H4(4-OC6H4(4-CH3)) CH2CH2 CH2CH3 cy-7 KHG26107 H C6H4(4-OC6H4(4-CH3)) CH2CH2 n-Pr cy-7 KHG26108 H C6H4(4-OC6H4(4-CH3)) CH2CH2 cy-3 1-Ad KHG26109 H C6H4(4-OC6H4(4-Cl)) CH2CH2 n-Pr cy-7 KHG26111 H C6H4(4-OC6H5) CH2CH2 CH2CH3 cy-7 KHG26112 H C6H4(4-OC6H4(4-CH3)) CH2CH2 n-Pr 1-Ad KHG26113 H C6H4(4-OC6H4(4-CH3)) CH2CH2 CH3 1-Ad KHG26114 H C6H4(4-OC6H4(4-Cl)) CH2CH2 CH2CH3 cy-7 KHG26115 H C6H4(4-OC6H5) CH2CH2 n-Pr cy-6 KHG26116 H C6H4(4-OC6H4(4-CH3)) CH2CH2 CH2CH3 1-Ad KHG26117 H C6H4(4-OC6H4(4-CH3)) CH2CH2 cy-3 cy-7 KHG26118 H C6H4(4-OC6H4(4-Cl)) CH2CH2 CH2CH3 1-Ad KHG26123 CH3 C6H4(4-OC6H5) COCH2 cy-3 1-Ad KHG26124 CH3 C6H4(4-OC6H5) CH2CH2 cy-3 1-Ad KHG26125 H C6H4(4-OC6H5) COCH2CH2 cy-3 1-Ad KHG26126 H C6H4(4-OC6H5) CH2CH2CH2 cy-3 1-Ad KHG26127 H C6H4(4-OC6H4(4-CH3)) COCH2CH2 cy-3 1-Ad KHG26128 H C6H4(4-OC6H4(4-Cl)) COCH2CH2 cy-3 1-Ad KHG26129 H C6H4(4-OC6H4(4-NO2)) COCH2CH2 cy-3 1-Ad KHG26130 H C6H4(4-OC6H4(4-Cl)) CH2CH2CH2 cy-3 1-Ad KHG26132 H C6H4(4-OC6H4(4-CH3)) CH2CH2CH2 cy-3 1-Ad KHG26193 H cy-7 COCH2 CH3 cy-6 HCl KHG26194 H cy-7 COCH2 CH2CH3 cy-6 HCl KHG26195 H cy-7 COCH2 n-Pr cy-6 HCl KHG26196 H cy-7 COCH2 cy-3 cy-6 HCl KHG26197 H cy-7 COCH2 CH3 cy-7 HCl KHG26198 H cy-7 COCH2 CH2CH3 cy-7 HCl KHG26199 H cy-7 COCH2 n-Pr cy-7 HCl KHG26200 H cy-7 COCH2 cy-3 cy-7 HCl KHG26201 H cy-7 COCH2 CH3 1-Ad HCl KHG26202 H cy-7 COCH2 CH2CH3 1-Ad HCl KHG26203 H cy-7 COCH2 n-Pr 1-Ad HCl KHG26204 H cy-7 COCH2 cy-3 1-Ad HCl KHG26205 H 1-Ad COCH2 CH3 cy-6 HCl KHG26206 H 1-Ad COCH2 CH2CH3 cy-6 HCl KHG26207 H 1-Ad COCH2 n-Pr cy-6 HCl KHG26208 H 1-Ad COCH2 CH3 cy-7 HCl KHG26209 H 1-Ad COCH2 CH2CH3 cy-7 HCl KHG26210 H 1-Ad COCH2 n-Pr cy-7 HCl KHG26211 H 1-Ad COCH2 CH3 1-Ad HCl KHG26212 H 1-Ad COCH2 CH2CH3 1-Ad HCl KHG26213 H 1-Ad COCH2 n-Pr 1-Ad HCl KHG26214 H 1-Ad COCH2 cy-3 1-Ad HCl KHG26226 H 1-Ad COCH2 cy-3 cy-6 HCl KHG26227 H 1-Ad COCH2 cy-3 cy-7 HCl KHG26272 CH3 CH2C6H4(4-OC6H4(4-F)) COCH2 CH3 1-Ad KHG26273 CH3 C6H4(4-OC6H4(4-CH3)) COCH2 CH3 1-Ad KHG26274 CH3 C6H4(4-OC6H4(4-Cl)) COCH2 CH3 1-Ad KHG26277 CH3 C6H4(4-OC6H4(4-CH3)) CH2CH2 CH3 1-Ad KHG26278 CH3 C6H4(4-OC6H4(4-Cl)) CH2CH2 CH3 1-Ad KHG26215 H cy-7 CH2CH2 CH3 cy-6 KHG26281 H cy-7 CH2CH2 CH2CH3 cy-6 KHG26282 H cy-7 CH2CH2 n-Pr cy-6 KHG26283 H cy-7 CH2CH2 cy-3 cy-6 KHG26284 H cy-7 CH2CH2 CH2CH3 cy-7 KHG26285 H cy-7 CH2CH2 n-Pr cy-7 KHG26286 H 1-Ad CH2CH2 CH3 cy-6 KHG26287 H 1-Ad CH2CH2 CH2CH3 cy-6 KHG26288 H 1-Ad CH2CH2 n-Pr cy-6 KHG26289 H 1-Ad CH2CH2 CH3 cy-7 KHG26290 H 1-Ad CH2CH2 CH2CH3 cy-7 KHG26291 H 1-Ad CH2CH2 n-Pr cy-7 KHG26292 H 1-Ad CH2CH2 CH3 1-Ad KHG26293 H 1-Ad CH2CH2 CH2CH3 1-Ad KHG26294 H 1-Ad CH2CH2 n-Pr 1-Ad KHG26295 H 1-Ad CH2CH2 cy-3 1-Ad KHG26296 H 1-Ad CH2CH2 cy-3 cy-6 KHG26297 H 1-Ad CH2CH2 cy-3 cy-7 KHG26317 H cy-7 CH2CH2 cy-3 cy-7 KHG26318 H cy-7 CH2CH2 CH3 1-Ad KHG26319 H cy-7 CH2CH2 CH2CH3 1-Ad KHG26320 H cy-7 CH2CH2 n-Pr 1-Ad KHG26321 H cy-7 CH2CH2 cy-3 1-Ad KHG26323 H C6H4(4-OC6H5) COCH2CH2 cy-3 cy-7 KHG26324 H C6H4(4-OC6H4(4-Cl)) COCH2CH2 cy-3 cy-7 KHG26325 H C6H4(4-OC6H4(4-CH3)) COCH2CH2 cy-3 cy-7 KHG26330 H C6H4(4-CF3)CO CH2 cy-3 1-Ad HCl KHG26331 H 1-AdCO CH2 cy-3 1-Ad HCl |
5 |
5 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 따른 화합물을 유효성분으로 함유하는, 파킨슨병, 알츠하이머, 정신분열증, 수면장애, 간질, 통증, 고혈압, 부정맥, 협심증, 심부전증, 심근경색, 및 암으로 이루어진 군에서 선택된 한 가지 이상의 질병의 치료 또는 예방용 조성물 |
6 |
6 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 따른 화합물을 함유하는, 파킨슨병, 알츠하이머, 정신분열증, 수면장애, 간질, 통증, 고혈압, 부정맥, 협심증, 심부전증, 심근경색, 및 암으로 이루어진 군에서 선택된 한 가지 이상의 질병의 개선 또는 예방용 건강보조식품 |
지정국 정보가 없습니다 |
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패밀리정보가 없습니다 |
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국가 R&D 정보가 없습니다. |
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특허 등록번호 | 10-1049935-0000 |
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표시번호 | 사항 |
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1 |
출원 연월일 : 20081203 출원 번호 : 1020080121802 공고 연월일 : 20110715 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20110706 청구범위의 항수 : 6 유별 : C07D 277/28 발명의 명칭 : 신규한 티아졸린계 화합물 및 이를 포함하는 T-형 칼슘 채널 저해제 존속기간(예정)만료일 : |
순위번호 | 사항 |
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1 |
(권리자) 한국과학기술연구원 서울특별시 성북구... |
2 |
(의무자) 한국과학기술연구원 서울특별시 성북구... |
2 |
(권리자) (주)웰빙해피팜 경기도 구리시 ... |
제 1 - 3 년분 | 금 액 | 139,500 원 | 2011년 07월 11일 | 납입 |
제 4 년분 | 금 액 | 120,400 원 | 2014년 07월 01일 | 납입 |
제 5 년분 | 금 액 | 120,400 원 | 2015년 06월 30일 | 납입 |
제 6 년분 | 금 액 | 240,800 원 | 2017년 03월 24일 | 납입 |
제 7 년분 | 금 액 | 229,600 원 | 2017년 07월 11일 | 납입 |
제 8 년분 | 금 액 | 164,000 원 | 2018년 05월 29일 | 납입 |
제 9 년분 | 금 액 | 164,000 원 | 2019년 04월 23일 | 납입 |
제 10 년분 | 금 액 | 285,000 원 | 2020년 07월 09일 | 납입 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
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1 | [특허출원]특허출원서 | 2008.12.03 | 수리 (Accepted) | 1-1-2008-0833936-04 |
2 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2009.12.15 | 수리 (Accepted) | 4-1-2009-5247056-16 |
3 | 의견제출통지서 | 2010.11.12 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2010-0513089-14 |
4 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2011.01.12 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0025333-91 |
5 | 등록결정서 | 2011.07.06 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0375790-43 |
6 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.02.19 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5022002-69 |
기술번호 | KST2014036522 |
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자료제공기관 | NTB |
기술공급기관 | 한국과학기술연구원 |
기술명 | 신규한 티아졸린계 화합물 및 이를 포함하는 T-형 칼슘 채널 저해제 |
기술개요 |
본 발명은 아래의 화학식 1의 구조를 갖는 티아졸린계 화합물 및 이를 포함하는 T-형 칼슘 채널 저해제에 관한 것이다. 본 발명의 T-형 칼슘 채널 저해제는 T-형 칼슘 채널의 과다 발현과 관련된 질병의 치료제로서 유용하다. (화학식 1) |
개발상태 | 특허만신청(등록) |
기술의 우수성 | |
응용분야 | |
시장규모 및 동향 | |
희망거래유형 | 라이센스 |
사업화적용실적 | 없음 |
도입시고려사항 | 없음 |
과제고유번호 | 1345085075 |
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세부과제번호 | 2E20430 |
연구과제명 | Chemoinformatics연구 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 교육과학기술부 |
연구주관기관명 | 한국과학기술연구원 |
성과제출연도 | 2008 |
연구기간 | 200201~200912 |
기여율 | 0.5 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1345157749 |
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세부과제번호 | 2006-0052229 |
연구과제명 | 뇌 인지 기능의 신경과학적 연구 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
연구주관기관명 | 한국과학기술연구원(KIST) |
성과제출연도 | 2011 |
연구기간 | 200612~201212 |
기여율 | 0.5 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1345085075 |
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세부과제번호 | 2E20430 |
연구과제명 | Chemoinformatics연구 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 교육과학기술부 |
연구주관기관명 | 한국과학기술연구원 |
성과제출연도 | 2008 |
연구기간 | 200201~200912 |
기여율 | 1 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
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