맞춤기술찾기

이전대상기술

신규한 티아졸린계 화합물 및 이를 포함하는 T-형 칼슘 채널 저해제

  • 기술번호 : KST2014036522
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 아래의 화학식 1의 구조를 갖는 티아졸린계 화합물 및 이를 포함하는 T-형 칼슘 채널 저해제에 관한 것이다. 본 발명의 T-형 칼슘 채널 저해제는 T-형 칼슘 채널의 과다 발현과 관련된 질병의 치료제로서 유용하다. (화학식 1)
Int. CL A61P 35/00 (2006.01) C07D 277/28 (2006.01) A61P 25/00 (2006.01) A61P 9/00 (2006.01)
CPC C07D 277/28(2013.01) C07D 277/28(2013.01) C07D 277/28(2013.01) C07D 277/28(2013.01) C07D 277/28(2013.01)
출원번호/일자 1020080121802 (2008.12.03)
출원인 한국과학기술연구원
등록번호/일자 10-1049935-0000 (2011.07.11)
공개번호/일자 10-2010-0063329 (2010.06.11) 문서열기
공고번호/일자 (20110715) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2008.12.03)
심사청구항수 6

출원인

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 출원인 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술연구원 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 발명자 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 한호규 대한민국 서울특별시 서초구
2 신동윤 대한민국 서울특별시 강남구
3 남기달 대한민국 서울특별시 동대문구
4 한민수 대한민국 경기 성남시 분당구
5 서선희 대한민국 서울 성북구
6 정혜진 대한민국 서울 동대문구
7 김윤지 대한민국 서울 강남구
8 송치만 대한민국 서울 관악구
9 마혜덕 대한민국 서울 양천구
10 백이연 대한민국 서울 종로구
11 최기현 대한민국 경기 구리시
12 신계정 대한민국 서울 노원구
13 노은주 대한민국 서울 성북구
14 배애님 대한민국 서울 송파구
15 신희섭 대한민국 경기 의왕시
16 김동진 대한민국 서울 노원구
17 최경일 대한민국 서울 송파구
18 임혜원 대한민국 서울 성북구
19 남길수 대한민국 서울 노원구
20 조용서 대한민국 서울 동대문구
21 추현아 대한민국 서울 서초구
22 강순방 대한민국 서울 도봉구
23 정찬성 대한민국 서울 노원구
24 김은경 미국 서울특별시 서초구
25 정혜선 대한민국 인천 남구
26 김기선 대한민국 서울 노원구
27 금교창 대한민국 서울 서대문구
28 이철주 대한민국 서울 관악구
29 민선준 대한민국 서울 강남구
30 이재균 대한민국 서울 노원구
31 강용구 대한민국 서울특별시 노원구
32 박웅서 대한민국 서울특별시 노원구
33 김영수 대한민국 경기도 용인시 기흥구

대리인

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 대리인 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 유미특허법인 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 서림빌딩 **층 (역삼동)

최종권리자

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 최종권리자 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 (주)웰빙해피팜 경기도 구리시
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2008.12.03 수리 (Accepted) 1-1-2008-0833936-04
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2009.12.15 수리 (Accepted) 4-1-2009-5247056-16
3 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2010.11.12 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2010-0513089-14
4 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2011.01.12 수리 (Accepted) 1-1-2011-0025333-91
5 등록결정서
Decision to grant
2011.07.06 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2011-0375790-43
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.02.19 수리 (Accepted) 4-1-2014-5022002-69
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
아래의 화학식 1의 구조를 갖는 화합물: (화학식 1) 상기 식 중, R1은 수소, 및 C1-C5의 직쇄 또는 분지형 알킬로 이루어진 군에서 선택된 것이고, X는 CH2, CH2CH2, CH2CH2CH2, C=O, COCH2, 및 COCH2CH2로 이루어진 군에서 선택된 것이며, R2는 C3-C10의 사이클로알킬, 아다만틸, 페닐, 치환된 페닐, 치환된 알킬(C1-C3) 페닐, 및 로 이루어진 군에서 선택된 것으로, 상기 치환된 페닐 또는 치환된 알킬(C1-C3) 페닐은 페닐기의 수소 원자 중 하나 이상이 할로겐 원자, C1-C5 직쇄 또는 분지형 알킬, C1-C5 알콕시, 트리플루오로메틸, 페녹시, 및 치환된 페녹시로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상으로 치환된 것이고, 상기 치환된 페녹시는 하나 이상의 수소 원자가 C1-C3 알킬, 할로겐 원자, 및 니트로로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상으로 치환된 것이며, 단, X가 C=O, COCH2, 또는 COCH2CH2인 경우 R2는 페닐기의 수소 원자 중 하나 이상이 상기 치환된 페녹시로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상으로 치환된 페닐기이며, R5는 페닐, 치환된 페닐, C3-C10 시클로알킬, 및 아다만틸로 이루어진 군에서 선택된 것이며, 이 때, 치환된 페닐은 하나 이상의 수소 원자가 C1-C5 알킬, 및 트리플루오로메틸로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상으로 치환된 것이고, R3는 C1-C5의 직쇄 또는 분지형 알킬기, C3-C6의 사이클로알킬, 및 벤질기로 이루어진 군에서 선택된 것이며, R4는 C3-C12 사이클로알킬, C4-C17 알킬사이클로알킬, 및 아다만틸로 이루어진 군에서 선택된 것이고, n은 0 또는 1이며, Y는 할로겐 원자이다
2 2
제1항에 있어서, R2는 C5-C8의 사이클로알킬, 아다만틸, 페닐, 치환된 페닐, 치환된 메틸렌 페닐, 및 로 이루어진 군 중에서 선택된 것으로, 상기 치환된 페닐 또는 치환된 메틸렌 페닐은 페닐기의 수소 원자 중 하나 이상이 플루오로, 클로로, 브로모, 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 메톡시, 에톡시, 트리플루오로메틸, 페녹시, 플루오로페녹시, 클로로페녹시, 메틸페녹시, 및 니트로페녹시로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상으로 치환된 것이고, 단, X가 C=O, COCH2, 또는 COCH2CH2인 경우 R2는 페닐기의 수소 원자 중 하나 이상이 플루오로페녹시, 클로로페녹시, 메틸페녹시, 및 니트로페녹시로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상으로 치환된 페닐기이며, R5는 페닐, 메틸페닐, 트리플루오로메틸 페닐, 및 아다만틸로 이루어진 군에서 선택된 것인 화합물
3 3
제1항에 있어서, R1은 수소, 메틸 및 에틸로 이루어진 군에서 선택된 것이고, X는 CH2, CH2CH2, CH2CH2CH2, C=O, COCH2, 및 COCH2CH2로 이루어진 군에서 선택된 것이며, R2는 C5-C8의 사이클로알킬, 아다만틸, 페닐, 치환된 페닐, 치환된 메틸렌 페닐, 및 로 이루어진 군 중에서 선택된 것이고, 이 때, 치환된 페닐 또는 치환된 메틸렌 페닐은 페닐기의 수소 원자 중 하나 이상이 플루오로, 클로로, 브로모, 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 메톡시, 에톡시, 트리플루오로메틸, 페녹시, 플루오로페녹시, 클로로페녹시, 메틸페녹시, 및 니트로페녹시로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상으로 치환된 것이고, 단, X가 C=O, COCH2, 또는 COCH2CH2인 경우 R2는 페닐기의 수소 원자 중 하나 이상이 플루오로페녹시, 클로로페녹시, 메틸페녹시, 및 니트로페녹시로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상으로 치환된 페닐기이며, R5는 페닐, 메틸페닐, 트리플루오로메틸 페닐, 및 아다만틸로 이루어진 군에서 선택된 것이며, R3는 C1-C3의 직쇄 또는 분지형 알킬기, 및 사이클로프로필로 이루어진 군에서 선택된 것이고, R4는 사이클로헥실, 사이클로헵틸, 및 아다만틸로 이루어진 군에서 선택된 것이며, n은 0 또는 1이며, Y는 브롬 또는 염소인 화합물
4 4
제1항에 있어서, 아래의 표 1의 구조 중 어느 하나를 갖는 화합물: [표 1] 화합물 번호 R1 R2 X R3 R4 (HY) KHG25935 H C6H4(4-Me) CH2CH2 CH3 1-Ad KHG25936 H C6H4(4-i-Pr) CH2CH2 CH3 1-Ad KHG25937 H C6H4(4-F) CH2CH2 CH3 1-Ad KHG25938 H C6H4(4-Br) CH2CH2 CH3 1-Ad KHG25939 H C6H4(4-i-Pr) CH2CH2 cy-3 1-Ad KHG25940 H C6H4(4-C4H9) CH2CH2 cy-3 1-Ad KHG25941 H C6H4(4-OC6H5) CH2CH2 cy-3 1-Ad KHG25942 H C6H4(4-F) CH2CH2 n-Pr 1-Ad KHG25943 H C6H4(4-Et) CH2CH2 n-Pr 1-Ad KHG25944 H C6H4(4-Et) CH2CH2 CH3 1-Ad KHG25945 H C6H4(4-Et) CH2CH2 CH3 cy-7 KHG25977 H CH2C6H4(4-CF3) CO CH3 1-Ad KHG25978 H CH2C6H4(4-CF3) CH2 CH3 1-Ad KHG25979 H CH2C6H4(4-CH3) CO CH3 1-Ad KHG25980 H CH2C6H4(4-CH3) CH2 CH3 1-Ad KHG25981 H CH2C6H4(4-OCH3) CO CH3 1-Ad KHG25982 H CH2C6H4(4-OCH3) CH2 CH3 1-Ad KHG25983 H CH2C6H4(3-Cl) CO CH3 1-Ad KHG25984 H CH2C6H4(3-Cl) CH2 CH3 1-Ad KHG25985 H CH2C6H4(2-CF3) CO CH3 1-Ad KHG25986 H CH2C6H4(2-CF3) CH2 CH3 1-Ad KHG26081 H C6H4(4-OC6H5) CH2CH2 CH3 1-Ad KHG26082 H C6H4(4-OC6H5) CH2CH2 CH3 cy-6 KHG26083 H C6H4(4-OC6H5) CH2CH2 CH3 cy-7 KHG26084 H C6H4(4-OC6H5) CH2CH2 CH2CH3 1-Ad KHG26085 H C6H4(4-OC6H4(4-Cl)) CH2CH2 CH3 cy-6 KHG26086 H C6H4(4-OC6H4(4-Cl)) CH2CH2 CH3 cy-7 KHG26087 H C6H4(4-OC6H4(4-Cl)) CH2CH2 CH3 1-Ad KHG26088 H C6H4(4-OC6H4(4-Cl)) CH2CH2 CH2CH3 cy-6 KHG26089 H C6H4(4-OC6H5) CH2CH2 cy-3 cy-6 KHG26090 H C6H4(4-OC6H4(4-CH3)) CH2CH2 CH3 cy-6 KHG26097 H C6H4(4-OC6H5) CH2CH2 n-Pr 1-Ad KHG26098 H C6H4(4-OC6H5) CH2CH2 n-Pr cy-7 KHG26099 H C6H4(4-OC6H5) CH2CH2 cy-3 cy-7 KHG26100 H C6H4(4-OC6H4(4-CH3)) CH2CH2 CH2CH3 cy-6 KHG26101 H C6H4(4-OC6H5) CH2CH2 CH2CH3 cy-6 KHG26102 H C6H4(4-OC6H4(4-CH3)) CH2CH2 n-Pr cy-6 KHG26103 H C6H4(4-OC6H4(4-Cl)) CH2CH2 n-Pr cy-6 KHG26104 H C6H4(4-OC6H4(4-CH3)) CH2CH2 cy-3 cy-6 KHG26105 H C6H4(4-OC6H4(4-CH3)) CH2CH2 CH3 cy-7 KHG26106 H C6H4(4-OC6H4(4-CH3)) CH2CH2 CH2CH3 cy-7 KHG26107 H C6H4(4-OC6H4(4-CH3)) CH2CH2 n-Pr cy-7 KHG26108 H C6H4(4-OC6H4(4-CH3)) CH2CH2 cy-3 1-Ad KHG26109 H C6H4(4-OC6H4(4-Cl)) CH2CH2 n-Pr cy-7 KHG26111 H C6H4(4-OC6H5) CH2CH2 CH2CH3 cy-7 KHG26112 H C6H4(4-OC6H4(4-CH3)) CH2CH2 n-Pr 1-Ad KHG26113 H C6H4(4-OC6H4(4-CH3)) CH2CH2 CH3 1-Ad KHG26114 H C6H4(4-OC6H4(4-Cl)) CH2CH2 CH2CH3 cy-7 KHG26115 H C6H4(4-OC6H5) CH2CH2 n-Pr cy-6 KHG26116 H C6H4(4-OC6H4(4-CH3)) CH2CH2 CH2CH3 1-Ad KHG26117 H C6H4(4-OC6H4(4-CH3)) CH2CH2 cy-3 cy-7 KHG26118 H C6H4(4-OC6H4(4-Cl)) CH2CH2 CH2CH3 1-Ad KHG26123 CH3 C6H4(4-OC6H5) COCH2 cy-3 1-Ad KHG26124 CH3 C6H4(4-OC6H5) CH2CH2 cy-3 1-Ad KHG26125 H C6H4(4-OC6H5) COCH2CH2 cy-3 1-Ad KHG26126 H C6H4(4-OC6H5) CH2CH2CH2 cy-3 1-Ad KHG26127 H C6H4(4-OC6H4(4-CH3)) COCH2CH2 cy-3 1-Ad KHG26128 H C6H4(4-OC6H4(4-Cl)) COCH2CH2 cy-3 1-Ad KHG26129 H C6H4(4-OC6H4(4-NO2)) COCH2CH2 cy-3 1-Ad KHG26130 H C6H4(4-OC6H4(4-Cl)) CH2CH2CH2 cy-3 1-Ad KHG26132 H C6H4(4-OC6H4(4-CH3)) CH2CH2CH2 cy-3 1-Ad KHG26193 H cy-7 COCH2 CH3 cy-6 HCl KHG26194 H cy-7 COCH2 CH2CH3 cy-6 HCl KHG26195 H cy-7 COCH2 n-Pr cy-6 HCl KHG26196 H cy-7 COCH2 cy-3 cy-6 HCl KHG26197 H cy-7 COCH2 CH3 cy-7 HCl KHG26198 H cy-7 COCH2 CH2CH3 cy-7 HCl KHG26199 H cy-7 COCH2 n-Pr cy-7 HCl KHG26200 H cy-7 COCH2 cy-3 cy-7 HCl KHG26201 H cy-7 COCH2 CH3 1-Ad HCl KHG26202 H cy-7 COCH2 CH2CH3 1-Ad HCl KHG26203 H cy-7 COCH2 n-Pr 1-Ad HCl KHG26204 H cy-7 COCH2 cy-3 1-Ad HCl KHG26205 H 1-Ad COCH2 CH3 cy-6 HCl KHG26206 H 1-Ad COCH2 CH2CH3 cy-6 HCl KHG26207 H 1-Ad COCH2 n-Pr cy-6 HCl KHG26208 H 1-Ad COCH2 CH3 cy-7 HCl KHG26209 H 1-Ad COCH2 CH2CH3 cy-7 HCl KHG26210 H 1-Ad COCH2 n-Pr cy-7 HCl KHG26211 H 1-Ad COCH2 CH3 1-Ad HCl KHG26212 H 1-Ad COCH2 CH2CH3 1-Ad HCl KHG26213 H 1-Ad COCH2 n-Pr 1-Ad HCl KHG26214 H 1-Ad COCH2 cy-3 1-Ad HCl KHG26226 H 1-Ad COCH2 cy-3 cy-6 HCl KHG26227 H 1-Ad COCH2 cy-3 cy-7 HCl KHG26272 CH3 CH2C6H4(4-OC6H4(4-F)) COCH2 CH3 1-Ad KHG26273 CH3 C6H4(4-OC6H4(4-CH3)) COCH2 CH3 1-Ad KHG26274 CH3 C6H4(4-OC6H4(4-Cl)) COCH2 CH3 1-Ad KHG26277 CH3 C6H4(4-OC6H4(4-CH3)) CH2CH2 CH3 1-Ad KHG26278 CH3 C6H4(4-OC6H4(4-Cl)) CH2CH2 CH3 1-Ad KHG26215 H cy-7 CH2CH2 CH3 cy-6 KHG26281 H cy-7 CH2CH2 CH2CH3 cy-6 KHG26282 H cy-7 CH2CH2 n-Pr cy-6 KHG26283 H cy-7 CH2CH2 cy-3 cy-6 KHG26284 H cy-7 CH2CH2 CH2CH3 cy-7 KHG26285 H cy-7 CH2CH2 n-Pr cy-7 KHG26286 H 1-Ad CH2CH2 CH3 cy-6 KHG26287 H 1-Ad CH2CH2 CH2CH3 cy-6 KHG26288 H 1-Ad CH2CH2 n-Pr cy-6 KHG26289 H 1-Ad CH2CH2 CH3 cy-7 KHG26290 H 1-Ad CH2CH2 CH2CH3 cy-7 KHG26291 H 1-Ad CH2CH2 n-Pr cy-7 KHG26292 H 1-Ad CH2CH2 CH3 1-Ad KHG26293 H 1-Ad CH2CH2 CH2CH3 1-Ad KHG26294 H 1-Ad CH2CH2 n-Pr 1-Ad KHG26295 H 1-Ad CH2CH2 cy-3 1-Ad KHG26296 H 1-Ad CH2CH2 cy-3 cy-6 KHG26297 H 1-Ad CH2CH2 cy-3 cy-7 KHG26317 H cy-7 CH2CH2 cy-3 cy-7 KHG26318 H cy-7 CH2CH2 CH3 1-Ad KHG26319 H cy-7 CH2CH2 CH2CH3 1-Ad KHG26320 H cy-7 CH2CH2 n-Pr 1-Ad KHG26321 H cy-7 CH2CH2 cy-3 1-Ad KHG26323 H C6H4(4-OC6H5) COCH2CH2 cy-3 cy-7 KHG26324 H C6H4(4-OC6H4(4-Cl)) COCH2CH2 cy-3 cy-7 KHG26325 H C6H4(4-OC6H4(4-CH3)) COCH2CH2 cy-3 cy-7 KHG26330 H C6H4(4-CF3)CO CH2 cy-3 1-Ad HCl KHG26331 H 1-AdCO CH2 cy-3 1-Ad HCl
5 5
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 따른 화합물을 유효성분으로 함유하는, 파킨슨병, 알츠하이머, 정신분열증, 수면장애, 간질, 통증, 고혈압, 부정맥, 협심증, 심부전증, 심근경색, 및 암으로 이루어진 군에서 선택된 한 가지 이상의 질병의 치료 또는 예방용 조성물
6 6
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 따른 화합물을 함유하는, 파킨슨병, 알츠하이머, 정신분열증, 수면장애, 간질, 통증, 고혈압, 부정맥, 협심증, 심부전증, 심근경색, 및 암으로 이루어진 군에서 선택된 한 가지 이상의 질병의 개선 또는 예방용 건강보조식품
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.