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체내 삽입 의료용 금속물질에 있어서,체내 조직에 삽입 후 그 이동을 방지할 수 있는 수단이 상기 금속물질 표면에 부착되어 있는 것을 특징으로 하는 체내 삽입 의료용 금속물질
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제1항에 있어서,상기 체내 삽입 의료용 금속물질은 방사성동위원소 선원, 기점마커, 외과수술용 클립 및 RF(radio frequency) 발생용 트랜스폰더(transponder)로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종인 것을 특징으로 하는 체내 삽입 의료용 금속물질
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제2항에 있어서,상기 방사선동위원소 선원은 I-125, Pd-103, Ir-192, Au-198, Yb-169, Cs-131, Cs-137 또는 Co-60인 것을 특징으로 하는 체내 삽입 의료용 금속물질
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제2항에 있어서,상기 기점마커는 방사선 불투과성 물질인 것을 특징으로 하는 체내 삽입 의료용 금속물질
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제1항에 있어서,상기 수단은 체내 삽입 의료용 금속물질의 적어도 일부에 코팅된 생체적합성 고분자로서, 상기 생체적합성 고분자는 체액흡수를 통해 부피가 늘어나는 것을 특징으로 하는 체내 삽입 의료용 금속물질
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제5항에 있어서,상기 생체적합성 고분자는 키토산(chitosan), 전분(starch), 구아검(guargum), 젤라틴(gelatin), 콜라겐(collagen), 폴리락타이드 (Polylactide, PLA), 폴리글라이콜라이드 (Polyglycolide, PGA), 폴리(락틴-코-글리콜산)(Poly(lactic-co-glycolic acid), PLGA), 폴리에스테르 (Polyester), 폴리오르토에스테르(Polyorthoester), 폴리안하이드라이드(Polyanhydride), 폴리아미노산(Polyamino acid), 폴리하이드록시부티르산(Polyhydroxybutyric acid), 폴리카프로락톤(Polycaprolactone), 폴리알킬카보네이트(Polyalkylcarbonate) 및 에틸셀룰로즈(Ethyl cellulose)으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 체내 삽입 의료용 금속물질
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제5항에 있어서,상기 생체적합성 고분자는 생체 내 삽입일로부터 적어도 60일 이후에 생분해되는 것을 특징으로 하는 체내 삽입 의료용 금속물질
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제1항에 있어서,상기 수단은 체내 삽입 의료용 금속물질의 적어도 일부에 코팅된 생체적합성 접착제인 것을 특징으로 하는 체내 삽입 의료용 금속물질
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제8항에 있어서,상기 접착제의 코팅은 체내 삽입 의료용 금속물질을 소정의 위치에 삽입하기 전 또는 후에 코팅하는 것을 특징으로 하는 체내 삽입 의료용 금속물질
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제8항에 있어서,상기 생체적합성 접착제는 시아노아크릴레이트, 피브린글루, 단백질글루, 폴리우레탄, PEG 함유 실란트, 해양생체접착제 및 Az-키토산으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 체내 삽입 의료용 금속물질
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제8항에 있어서,상기 생체적합성 접착제는 생체 내 삽입일로부터 적어도 60일 이후에 생분해되는 것을 특징으로 하는 체내 삽입 의료용 금속물질
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제1항에 있어서,상기 수단은 체내 삽입 의료용 금속물질의 표면에 구비된 접이식 앵커(anchor)인 것을 특징으로 하는 체내 삽입 의료용 금속물질
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제12항에 있어서,상기 앵커는 체내 삽입 중에는 접혀있고 소정의 위치에 삽입한 후에는 펴져 주변 조직에 앵커링(anchoring)되는 것을 특징으로 하는 체내 삽입 의료용 금속물질
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