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(a) 부작용 여부를 파악하고자 하는 시술 및 부작용 여부를 파악하는 검사를 결정하는 단계; (b) EMR(전자 의무 기록; electronic medical record) 데이터베이스로부터 케이스군과 대조군 후보를 추출하는 단계; (c)상기 대조군 후보로부터 상기 케이스군과 일반적 특성이 통계적으로 차이가 없는 대조군을 선정하는 단계; (d) 상기 케이스군 환자들의 검사 결과 중 시술 실시후 대표값(PostLab) 및 상기 대조군 환자들의 검사 결과 중 시술 비실시 대표값(NoLab)을 결정하는 단계; 및(e) 상기 시술 실시후 대표값(PostLab) 및 상기 시술 비실시 대표값(NoLab)의 통계 검증을 통해 상기 시술의 부작용 여부를 결정하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, 전자 의무 기록을 이용한 환자-대조군 기반의 시술 부작용 감지 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 (d) 단계는, 상기 검사는 검사 결과가 소정의 기준 수치보다 낮으면 부작용인 검사인 경우, 상기 케이스군 환자들의 시술 실시후 검사 결과 중 최소값을 시술 실시후 대표값(PostLab)으로 결정하고, 상기 대조군 환자들의 시술 비실시 상태에서의 검사 결과 중 최소값을 시술 비실시 대표값(NoLab)으로 결정하는 단계인 것을 특징으로 하는, 전자 의무 기록을 이용한 환자-대조군 기반의 시술 부작용 감지 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 (d) 단계는, 상기 검사는 검사 결과가 소정의 기준 수치보다 높으면 부작용인 검사인 경우, 상기 케이스군 환자들의 시술 실시후 검사 결과 중 최대값을 시술 실시후 대표값(PostLab)으로 결정하고, 상기 대조군 환자들의 시술 비실시 상태에서의 검사 결과 중 최대값을 시술 비실시 대표값(NoLab)으로 결정하는 단계인 것을 특징으로 하는, 전자 의무 기록을 이용한 환자-대조군 기반의 시술 부작용 감지 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 (d) 단계는, (d1) 상기 검사의 결과를 수치화하는 단계; 및 (d2) 상기 수치화된 검사의 결과 중에서, 상기 케이스군 환자들의 검사 결과 중 시술 실시후 대표값(PostLab) 및 상기 대조군 환자들의 검사 결과 중 시술 비실시 대표값(NoLab)을 결정하는 단계로 이루어지는 것을 특징으로 하는, 전자 의무 기록을 이용한 환자-대조군 기반의 시술 부작용 감지 방법
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제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 (e) 단계에서, 상기 통계 검증은 티-테스트 및 카이 스퀘어 테스트로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 전자 의무 기록을 이용한 환자-대조군 기반의 시술 부작용 감지 방법
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제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 (e) 단계는, (e1) 각각의 환자의 상기 시술 실시후 대표값(PostLab) 및 상기 시술 비실시 대표값(NoLab)을 통해 각각의 환자의 부작용 여부를 결정하는 단계; (e2) 상기 결정된 부작용 여부에 따라, 정상과 부작용에 상이한 수치를 코딩하는 단계; 및 (e3) 상기 코딩된 부작용 여부의 빈도 비교를 통해 상기 시술의 부작용 여부를 결정하는 단계로 이루어지는 것을 특징으로 하는, 전자 의무 기록을 이용한 환자-대조군 기반의 시술 부작용 감지 방법
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제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 (c) 단계는, 대조군 후보로상기 케이스군과 상기 대조군 후보 환자들의 성향 점수를 각각 계산하고, 상기 대조군 후보 환자들 중 상기 계산된 성향 점수가 상기 케이스군 환자와 근접한 환자는 상기 대조군으로 분류하는 것을 특징으로 하는, 전자 의무 기록을 이용한 환자-대조군 기반의 시술 부작용 감지 방법
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제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 (b) 단계는, EMR 데이터베이스로부터 소정의 데이터를 데이터 웨어하우스로 복제하는 단계; 및상기 데이터 웨어하우스에 복제된 상기 데이터로부터 상기 케이스군 및 상기 대조군후보를 추출하는 단계; 인 것을 특징으로 하는 전자 의무 기록을 이용한 환자-대조군 기반의 시술 부작용 감지 방법
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