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대사 질환의 예방 또는 치료용 조성물(Compositions for Preventing or Treating Metabolic Diseases)

  • 기술번호 : KST2016016507
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 TPH1(Trypotophan hydroxylase 1), HTR2A(5-hydroxytryptamine 2A receptor) 또는 HTR3(5-hydroxytryptamine 3 receptor) 억제제를 유효성분으로 포함하는 대사질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. HTR3의 억제는 대사질환의 치료에 대한 다양한 이로운 효능을 초래하며, 이는 비만에 대한 저항성, 지방 드랍립 크기의 감소, 열발생 유전자의 발현 증가, 대사 활성의 증가, 인슐린 민감성 증가 및 LDL 콜레스테롤과 렙틴의 감소를 포함한다.
Int. CL A61K 31/415 (2006.01) G01N 33/68 (2006.01) A61K 31/198 (2006.01) C12Q 1/06 (2006.01) G01N 33/573 (2006.01) A61K 31/517 (2006.01) A61K 31/195 (2006.01)
CPC A61K 31/195(2013.01) A61K 31/195(2013.01) A61K 31/195(2013.01) A61K 31/195(2013.01) A61K 31/195(2013.01) A61K 31/195(2013.01) A61K 31/195(2013.01)
출원번호/일자 1020160076878 (2016.06.20)
출원인 한국과학기술원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2016-0108258 (2016.09.19) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자 10-2015-0030573 (2015.03.04)
관련 출원번호 1020150030573
심사청구여부/일자 Y (2016.06.20)
심사청구항수 4

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김하일 대한민국 대전광역시 유성구
2 박상규 대한민국 대전광역시 유성구
3 오창명 대한민국 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 윤대웅 대한민국 서울특별시 관악구 남부순환로 ****(봉천동), ***호(제니스특허법률사무소)
2 공병욱 대한민국 서울특별시 관악구 남부순환로 ****(봉천동), ***호(제니스특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [분할출원]특허출원서
[Divisional Application] Patent Application		 2016.06.20 수리 (Accepted) 1-1-2016-0594484-49
2 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2016.07.18 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0518624-21
3 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)		 2016.09.07 수리 (Accepted) 1-1-2016-0870672-23
4 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)		 2016.09.19 수리 (Accepted) 1-1-2016-0903551-71
5 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)		 2016.10.18 수리 (Accepted) 1-1-2016-1008485-85
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2016.11.17 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2016-1124924-15
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2016.11.17 수리 (Accepted) 1-1-2016-1124923-70
8 거절결정서
Decision to Refuse a Patent		 2017.03.23 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0212260-52
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.04.24 수리 (Accepted) 4-1-2019-5081392-49
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2020.05.15 수리 (Accepted) 4-1-2020-5108396-12
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2020.06.12 수리 (Accepted) 4-1-2020-5131486-63
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번호 청구항
1 1
HTR2A(5-hydroxytryptamine 2A receptor) 억제제를 유효성분으로 포함하고, 상기 HTR2A 억제제는 상기 HTR2A의 발현 억제제 또는 안타고니스트(antagonist)이며, 상기 HTR2A의 발현 억제제는 안티센스 올리고뉴클레오타이드 또는 siRNA이고, 상기 HTR2A의 안타고니스트(antagonist)는 케탄세린(ketanserin), 리탄세린(ritanserin), 네파조돈(nefazodone), 클로자핀(clozapine), 올란자핀(olanzapine), 퀘티아핀(quetiapine), 리스페리돈(risperidone), 아세나핀(asenapine), 볼리난세린(volinanserin) 또는 AMDA인 것을 특징으로 하는 대사질환의 예방 또는 치료용 조성물
2 2
제 1 항에 있어서, 상기 조성물은 β3-아드레날린성 수용체의 활성화제를 추가적으로 포함하고, 상기 β3-아드레날린성 수용체의 활성화제는 5-[(2R)-2-[[(2R)-2-(3-클로로페닐)-2-하이드록시에틸]아미노]프로필]-1,3-벤조디옥솔-2,2-다이카르복실산[5-[(2R)-2-[[(2R)-2-(3-Chlorophenyl)- 2-hydroxyethyl]amino]propyl]-1,3-benzodioxole-2,2-dicarboxylic acid]; 아미베그론(amibegron); 미라베그론(mirabegron); 솔라베그론(solabegron); N-[4-[2-[[(2S)-2-하이드록시-3-(4-하이드록시페녹시)프로필]아미노]에틸]페닐]-4-요오도벤젠설폰아미드[N-[4-[2-[[(2S)-2-hydroxy-3-(4-hydroxyphenoxy)propyl] amino]ethyl]phenyl]-4-iodobenzenesulfonamide]; 또는 (R)-N -[4-[2-[[2-하이드록시-2-(3-피리디닐)에틸]아미노]에틸]-페닐]-4-[4-[4-(트리플루오로메틸)페닐]티아졸-2-일]-벤젠설폰아미드][(R)-N-[4-[2-[[2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl ]amino]ethyl]-phenyl]-4-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiazol-2-yl]-benzenesulfonamide]]인 것을 특징으로 하는 조성물
3 3
제 1 항에 있어서, 상기 HTR2A는 백색 지방조직(WAT)에 존재하는 것을 특징으로 하는 조성물
4 4
제 1 항에 있어서, 상기 대사질환은 비만, 당뇨병, 인슐린 저항성, 고지혈증 또는 고콜레스테롤증인 것을 특징으로 하는 조성물
5 5
다음 단계를 포함하는 대사질환의 치료제를 스크리닝 하는 방법:(a) HTR2A(5-hydroxytryptamine 2A receptor)에 시험물질을 접촉시키는 단계;(b) 상기 시험물질이 HTR2A를 억제하는지 여부를 분석하는 단계; 상기 시험물질이 HTR2A를 억제하면 상기 시험물질은 대사질환의 치료제로 판정한다
6 6
제 5 항에 있어서, 상기 HTR2A 억제는 상기 HTR2A의 발현을 억제하는 것을 특징으로 하는 방법
7 7
제 5 항에 있어서, 상기 HTR2A 억제는 상기 HTR2A의 기능을 억제하는 것을 특징으로 하는 방법
8 8
제 5 항에 있어서, 상기 HTR2A는 백색 지방조직(WAT)에 존재하는 것을 특징으로 하는 방법
9 9
제 5 항에 있어서, 상기 대사질환은 비만, 당뇨병, 인슐린 저항성, 고지혈증 또는 고콜레스테롤증인 것을 특징으로 하는 방법
지정국 정보가 없습니다
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 KR101889097 KR 대한민국 FAMILY
2 KR1020160107610 KR 대한민국 FAMILY

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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 보건복지부 한국과학기술원 질환극복기술개발 췌장 베타세포의 분화 및 증식 조절 기전의 규명 및 이를 이용한 베타세포 치료법의 개발
2 미래창조과학부 한국과학기술원 바이오 의료기술개발사업 베타세포 작업부하의 분자생물학적 기전규명 및 세로토닌을 이용한 작업부하 제어기술 개발