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복수의 miRNA의 정량적 동시 검출 방법(Methods for Simultaneous Detecting Plurality of miRNAs)

  • 기술번호 : KST2016018902
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 복수의 miRNA를 높은 특이도로 동시에 정량적으로 검출할 수 있는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법을 사용함으로써 동시에 50종 이상의 miRNA의 정량적 검출이 가능하다.
Int. CL C12Q 1/68 (2006.01) C12N 15/113 (2010.01)
CPC C12Q 1/6851(2013.01) C12Q 1/6851(2013.01) C12Q 1/6851(2013.01) C12Q 1/6851(2013.01) C12Q 1/6851(2013.01)
출원번호/일자 1020150059036 (2015.04.27)
출원인 한양대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2016-0127517 (2016.11.04) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2015.04.27)
심사청구항수 4

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한양대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 성동구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김소빈 미국 서울특별시 강남구
2 황정욱 대한민국 서울특별시 성동구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 해움특허법인 대한민국 서울특별시 강남구 논현로***, *층(논현동, 구산빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한양대학교 산학협력단 서울특별시 성동구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2015.04.27 수리 (Accepted) 1-1-2015-0408966-47
2 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)		 2016.08.26 수리 (Accepted) 1-1-2016-0833479-16
3 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2016.10.21 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0759458-89
4 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2016.12.21 수리 (Accepted) 1-1-2016-1253866-57
5 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2016.12.21 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2016-1253867-03
6 거절결정서
Decision to Refuse a Patent		 2017.04.25 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0295195-50
7 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)		 2017.05.15 수리 (Accepted) 1-1-2017-0460998-86
8 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2017.05.26 수리 (Accepted) 1-1-2017-0504653-61
9 [명세서등 보정]보정서(재심사)
Amendment to Description, etc(Reexamination)		 2017.05.26 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2017-0504673-74
10 등록결정서
Decision to Grant Registration		 2017.05.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0378630-90
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.08.05 수리 (Accepted) 4-1-2019-5155816-75
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.08.06 수리 (Accepted) 4-1-2019-5156285-09
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
다음 단계를 포함하는 miRNA 정량적 검출 방법:(a) miRNA의 정량적 검출을 위한 대상 시료를 준비하는 단계;(b) 상기 대상 시료에 대한 RT-PCR을 통해 상기 miRNA에 대한 cDNA를 생성시키는 단계로서, 상기 RT-PCR은 스템 루프 프라이머, 플랩(flap) 프라이머 및 LNA 프라이머로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 프라이머를 사용하여 실시되는 것인 cDNA 생성 단계;(c) 상기 cDNA가 생성된 시료에 상기 cDNA에 대한 경쟁자(competitor) DNA를 정해진 기준 농도로 첨가하고, 상기 cDNA와 경쟁자 DNA를 공통의 프라이머 세트로 PCR 증폭하는 단계;(d) 비오티닐화된 SBE(single base extension) 프라이머 및 광 분해 링커를 포함하는 질량 표지된 ddNTP를 상기 PCR 증폭된 시료에 추가하고 SBE 반응을 실시하는 단계로서, 상기 SBE 프라이머는 상기 cDNA 및 경쟁자 DNA의 변형부위를 검출할 수 있는 프라이머인 것인 SBE 반응을 실시하는 단계; (d-2) 비오틴-결합 단백질 코팅된 고정상에 단계 (d)의 결과물을 접촉시켜 연장 산물을 정제하는 단계;(d-3) 단계 (d-2)에 의해 정제한 연장 산물을 광 분해하여 질량 표지를 분리하는 단계; 및(e) 상기 cDNA와 상기 경쟁자 DNA에 대한 연장 산물(extension product)의 함량비를 측정하고, 이에 따라 시료 내의 miRNA 농도를 계산하는 단계로서, 함량비의 측정은 분리된 질량 표지의 함량비 측정에 의하는 것을 특징으로 하는 방법
2 2
제 1 항에 있어서, 상기 단계 (a)의 대상 시료는 10종 이상의 miRNA를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법
3 3
삭제
4 4
제 1 항에 있어서, 상기 단계 (b)의 cDNA는 30 bp 내지 150 bp 길이를 갖는 것을 특징으로 하는 방법
5 5
삭제
6 6
삭제
7 7
제 1 항에 있어서, 상기 비오틴-결합 단백질은 아비딘, 스트렙타비딘(Streptavidin), 뉴트라비딘(NeutrAvidin), 캡타비딘(captavidin) 및 타마비딘(tamavidin)으로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 방법
8 8
삭제
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.