| 1 |
1
NSD3 복제(copy) 수를 측정하는 제제; NSD3의 mRNA 발현 수준을 측정하는 제제; 및 NSD3 단백질 발현 수준을 측정하는 제제로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상을 포함하는, 유방암에서 NOTCH 신호전달경로 억제제에 대한 동반진단용 조성물
|
| 2 |
2
제1항에 있어서, 상기 동반진단용 조성물은 NOTCH 신호전달경로 억제제의 투여의 필요성; NOTCH 신호전달경로 억제제에 대한 약제 저항성의 발현 가능성; NOTCH 신호전달경로 억제제에 대한 민감성; 또는 NOTCH 신호전달경로 억제제에 의한 치료의 예후 예측에 대한 정보를 제공하기 위한 것인, 유방암에서 NOTCH 신호전달경로 억제제에 대한 동반진단용 조성물
|
| 3 |
3
제1항에 있어서, 상기 유방암은 전이성 유방암인, 유방암에서 NOTCH 신호전달경로 억제제에 대한 동반진단용 조성물
|
| 4 |
4
제1항에 있어서, 상기 제제는 NSD3 또는 이의 mRNA에 상보적으로 결합하는 센스 프라이머, 안티센스 프라이머, 항체, 압타머 및 프로브로 이루어진 군으로부터 선택된 것인, 유방암에서 NOTCH 신호전달경로 억제제에 대한 동반진단용 조성물
|
| 5 |
5
제1항에 있어서, 상기 NOTCH 신호전달경로 억제제는 γ-세크레테이즈 억제제(γ-secretase inhibitor)인, 유방암에서 NOTCH 신호전달경로 억제제에 대한 동반진단용 조성물
|
| 6 |
6
제5항에 있어서, 상기 γ-세크레테이즈 억제제(γ-secretase inhibitor)는 아바가세스타트, DAPT, BMS-906024, BMS986115, MK-0752, PF-03084014, RO4929097 및 YO-01027로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인, 유방암에서 NOTCH 신호전달경로 억제제에 대한 동반진단용 조성물
|
| 7 |
7
유방암 개체로부터 얻은 시료에서 NSD3 복제(copy) 수; NSD3의 mRNA 발현 수준; 및 NSD3 단백질 발현 수준으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상을 측정하는 것을 포함하는 유방암에서의 NOTCH 신호전달경로 억제제에 대한 동반진단을 위한 정보를 제공하는 방법
|
| 8 |
8
제7항에 있어서, 상기 방법은 NOTCH 신호전달경로 억제제의 투여의 필요성; NOTCH 신호전달경로 억제제에 대한 약제 저항성의 발현 가능성; 또는 NOTCH 신호전달경로 억제제에 대한 민감성; NOTCH 신호전달경로 억제제에 의한 치료의 예후 예측에 대한 정보를 제공하기 위한 것인, 유방암에서의 NOTCH 신호전달경로 억제제에 대한 동반진단을 위한 정보를 제공하는 방법
|
| 9 |
9
제7항에 있어서, 상기 NOTCH 신호전달경로 억제제는 γ-세크레테이즈 억제제(γ-secretase inhibitor)인, 유방암에서의 NOTCH 신호전달경로 억제제에 대한 동반진단을 위한 정보를 제공하는 방법
|
| 10 |
10
제9항에 있어서, 상기 γ-세크레테이즈 억제제(γ-secretase inhibitor)는 아바가세스타트, DAPT, BMS-906024, BMS986115, MK-0752, PF-03084014, RO4929097 및 YO-01027로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인, 유방암에서의 NOTCH 신호전달경로 억제제에 대한 동반진단을 위한 정보를 제공하는 방법
|
| 11 |
11
제7항에 있어서, NSD3 복제(copy) 수; NSD3의 mRNA 발현 수준; 또는 NSD3 단백질 발현 수준은 형광 핵산 혼성화(FISH), 비교유전체 혼성화법(comparative genomic hybridization, CGH-based array), 단일염기변이 배열(SNP array), 서열조립비교(sequence assembly comparison), 페어-엔드 시퀀싱(paired-end sequencing), MLPA(multiplex ligation dependent probe amplification) 법, MAPH(multiplex amplifiable probe hybridization) 법, QMPSF(quantitative multiplex PCR of short fluorescent fragments), 미세위성 유전자형 분석(Microsatellite genotyping) 방법, 서던 블롯 (Southern Blot), 면역조직화학(IHC), 중합효소반응(PCR), 정량적 중합효소반응(qPCR), 정량적 실시간 중합효소 반응(qRT-PCR), 실시간 중합효소반응(Real-time PCR), 마이크로어레이-기반 비교 게놈 혼성화 및 라이게이스 연쇄 반응(LCR)으로 이루어진 군에서 선택된 방법에 의하여 확인하는 것인, 유방암에서의 NOTCH 신호전달경로 억제제에 대한 동반진단을 위한 정보를 제공하는 방법
|
| 12 |
12
NSD3 복제(copy) 수를 측정하는 제제; NSD3의 mRNA 발현 수준을 측정하는 제제; 및 NSD3 단백질 발현 수준을 측정하는 제제로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상을 포함하는, 유방암에서 NOTCH 신호전달경로 억제제에 대한 동반진단용 키트
|
| 13 |
13
제12항에 있어서, 상기 키트는 ADAM12, NOTCH3 및 DLL4로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 유전자의 복제(copy) 수를 측정하는 제제; ADAM12, NOTCH3 및 DLL4로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 유전자의 mRNA 발현 수준을 측정하는 제제; 및 ADAM12, NOTCH3 및 DLL4로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 단백질 발현 수준을 측정하는 제제로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상을 더 포함하는, 유방암에서 NOTCH 신호전달경로 억제제에 대한 동반진단용 키트
|
| 14 |
14
제12항에 있어서, 상기 제제는 NSD3에 상보적이거나 특이적인 센스 프라이머, 안티센스 프라이머, 항체, 압타머 및 프로브로 이루어진 군으로부터 선택된 것인, 유방암에서 NOTCH 신호전달경로 억제제에 대한 동반진단용 키트
|
| 15 |
15
제12항에 있어서, 상기 키트는 NOTCH 신호전달경로 억제제의 투여의 필요성; NOTCH 신호전달경로 억제제에 대한 약제 저항성의 발현 가능성; NOTCH 신호전달경로 억제제에 대한 민감성; 또는 NOTCH 신호전달경로 억제제에 의한 치료의 예후 예측에 대한 정보를 제공하기 위한 것인, 유방암에서 NOTCH 신호전달경로 억제제에 대한 동반진단용 키트
|
| 16 |
16
NOTCH 신호전달경로 억제제를 유효성분으로 포함하는, 유방암을 갖는 개체로서 NSD3 복제(copy) 수; NSD3의 mRNA 발현 수준; 및 NSD3 단백질 발현 수준으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상이 기준값(reference value)보다 높은 개체의 유방암을 치료하기 위한 약학적 조성물
|
| 17 |
17
제16항에 있어서, 상기 NOTCH 신호전달경로 억제제는 γ-세크레테이즈 억제제(γ-secretase inhibitor)인, 유방암을 갖는 개체로서 NSD3 복제(copy) 수; NSD3의 mRNA 발현 수준; 및 NSD3 단백질 발현 수준으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상이 기준값(reference value)보다 높은 개체의 유방암을 치료하기 위한 약학적 조성물
|
| 18 |
18
제16항에 있어서, 상기 γ-세크레테이즈 억제제(γ-secretase inhibitor)는 아바가세스타트, DAPT, BMS-906024, BMS986115, MK-0752, PF-03084014, RO4929097 및 YO-01027로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인, 유방암을 갖는 개체로서 NSD3 복제(copy) 수; NSD3의 mRNA 발현 수준; 및 NSD3 단백질 발현 수준으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상이 기준값(reference value)보다 높은 개체의 유방암을 치료하기 위한 약학적 조성물
|
