| 1 |
1
라이소포스파티딜콜린(lysophosphatidylcholine) 또는 라이소포스파티딜에탄올아민(Lysophosphatidylethanolamine)을 포함하는 분도미 도정도(degree of milling) 구분용 조성물
|
| 2 |
2
제1항에 있어서, 상기 라이소포스파티딜콜린은 라이소포스파티딜콜린(14:0), 라이소포스파티딜콜린(16:0), 라이소포스파티딜콜린(18:0), 라이소포스파티딜콜린(18:1), 라이소포스파티딜콜린(18:2) 및 라이소포스파티딜콜린(18:3)으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 조성물
|
| 3 |
3
제1항에 있어서, 상기 라이소포스파티딜에탄올아민은 라이소포스파티딜에탄올아민(16:0) 및 라이소포스파티딜에탄올아민(18:2)으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 조성물
|
| 4 |
4
피검 분도미의 도정도(degree of milling)를 구분하기 위하여,(a) 대조군으로서 도정도가 확인된 분도미와 피검 분도미로부터 대사체를 추출하는 단계;(b) 상기 대사체의 수준을 측정하는 단계; (c) 피검 분도미의 대사체 수준을 상기 대조군의 대사체 수준과 비교하는 단계; 및(d) 상기 피검 분도미의 대사체 수준과 유사한 수준을 보이는 대조군의 도정도를 피검 분도미의 도정도로 판정하는 단계를 포함하는, 분도미 도정도 구분 방법
|
| 5 |
5
제4항에 있어서, 상기 대사체는 라이소포스파티딜콜린(lysophosphatidylcholine) 또는 라이소포스파티딜에탄올아민(Lysophosphatidylethanolamine)인 것을 특징으로 하는 방법
|
| 6 |
6
제5항에 있어서, 상기 라이소포스파티딜콜린은 라이소포스파티딜콜린(14:0), 라이소포스파티딜콜린(16:0), 라이소포스파티딜콜린(18:0), 라이소포스파티딜콜린(18:1), 라이소포스파티딜콜린(18:2) 및 라이소포스파티딜콜린(18:3)으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 방법
|
| 7 |
7
제5항에 있어서, 상기 라이소포스파티딜에탄올아민은 라이소포스파티딜에탄올아민(16:0) 또는 라이소포스파티딜에탄올아민(18:2)으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 방법
|
| 8 |
8
제4항에 있어서, 상기 (a)단계의 추출은 물, 탄소수 1 내지 6개의 알코올(alcohol), 이소프로판올(isopropanol), 아세톤(acetone), 에테르(ether), 벤젠(benzene), 클로로포름(chloroform), 에틸아세테이트(ethyl acetate), 메틸렌클로라이드(methylene chloride), 헥산(hexane) 및 시클로헥산(cyclohexane)으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 용매로 추출하는 것을 특징으로 하는 방법
|
| 9 |
9
제4항에 있어서, 상기 (b) 대사체 수준을 측정하는 단계는 질량분석법으로 실시하는 것을 특징으로 하는 방법
|
| 10 |
10
제9항에 있어서, 상기 질량분석법은 액체 크로마토그래피-질량분석법(LC-MS)인 것을 특징으로 하는 방법
|
| 11 |
11
제4항에 있어서, 상기 (c)단계의 대사체 수준 비교는 다변량 분석에 의한 것을 특징으로 하는 방법
|
| 12 |
12
제11항에 있어서, 상기 다변량 분석법은 주성분 분석(principal component analysis; PCA), 판별 분석(discriminant analysis; DA) 및 직교부분최소자승판별 분석(Orthogonal Partial Least Squares Discriminant Analysis; OPLS-DA)으로 이루어지는 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
|
| 13 |
13
분도미의 도정도(degree of milling)를 구분하기 위한 바이오마커를 선별하기 위하여, (1) 복수의 도정도가 확인된 분도미로부터 대사체를 추출하는 단계;(2) 상기 대사체의 수준을 질량분석기로 측정하는 단계;(3) 상기 질량분석기로 측정한 결과를 통계 가능한 수치로 변환하는 단계;(4) 상기 수치를 다변량 분석법으로 분석하여 데이터를 얻는 단계; 및(5) 상기 데이터로부터 복수의 도정도가 확인된 분도미 간 차별성을 검출하고 가장 차이가 큰 성분을 선별하여 분도미 도정도 구분용 바이오마커로 확립하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, 분도미 도정도 구분용 바이오마커의 선별 방법
|
| 14 |
14
제13항에 있어서, 상기 (2) 단계의 질량분석법은 액체 크로마토그래피-질량분석법(LC-MS)인 것을 특징으로 하는 방법
|
| 15 |
15
제13항에 있어서, 상기 (3) 단계의 질량분석기로 측정한 결과를 통계 가능한 수치로 변환하는 것은 총 분석시간을 단위시간 간격으로 나누어 단위 시간 동안 나타난 크로마토그램 피크의 면적 또는 높이 중 가장 큰 수치를 단위시간 동안의 대표값으로 정하는 것인 방법
|
| 16 |
16
제13항에 있어서, 상기 (4) 단계의 다변량 분석법은 주성분 분석(principal component analysis, PCA), 판별 분석(discriminant analysis, DA) 및 직교부분최소자승판별 분석(Orthogonal Partial Least Squares Discriminant Analysis ;OPLS-DA)으로 이루어지는 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
|
| 17 |
17
제13항에 있어서, 상기 다변량 분석법으로 분석하여 얻은 데이터는 스코어 플롯인 것을 특징으로 하는 방법
|
