맞춤기술찾기

이전대상기술

피드백 조절이 완화된 변이형 스쿠알렌 모노옥시제네이즈 발현 재조합 효모 및 이를 이용한 스테롤 전구체 과생산 방법

  • 기술번호 : KST2019013053
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 피드백 조절이 완화된 변이형 스쿠알렌 모노옥시제네이즈 발현 재조합 효모 및 이를 이용한 스테롤 전구체 과생산 방법에 관한 것으로서, 상세하게는 311번 라이신을 알지닌으로 치환함으로 유비퀴틴화를 벋어난 변이형 스쿠알렌 모노옥시제네이즈 Erg1p를 발현함으로써 에폭시스쿠알렌 과생산된 재조합 효모를 제작하는 것이다. 또한 ERG1 변이 유전자의 발현을 카피 수 및 프로모터 활성 조절, 발현 숙주로의 대사 흐름 변경을 통해 최적화시켜 에폭시스쿠알렌를 비롯한 스테롤 전구체 및 담마레네디올 같은 진세노사이드 전구체를 고발현하는 재조합 효모 균주를 제작하는 것이다. 본 발명에서 개발된 변이형 ERG1 발현 카세트 및 재조합 효모 균주들은 추가적인 대사공학을 통해 진세노사이드 혹은 UDCA 전구물질 대량 생합성 재조합 효모 제작에 활용이 가능하다.
Int. CL C12N 15/81 (2006.01.01) C12N 9/02 (2006.01.01) C12N 9/88 (2006.01.01) C12P 17/02 (2006.01.01) C12P 33/00 (2006.01.01)
CPC C12N 15/81(2013.01) C12N 15/81(2013.01) C12N 15/81(2013.01) C12N 15/81(2013.01) C12N 15/81(2013.01) C12N 15/81(2013.01) C12N 15/81(2013.01)
출원번호/일자 1020170182421 (2017.12.28)
출원인 중앙대학교 산학협력단, 재단법인 지능형 바이오 시스템 설계 및 합성 연구단
등록번호/일자 10-2014851-0000 (2019.08.21)
공개번호/일자 10-2019-0080153 (2019.07.08) 문서열기
공고번호/일자 (20190827) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2017.12.28)
심사청구항수 12

출원인

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 출원인 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 중앙대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 동작구
2 재단법인 지능형 바이오 시스템 설계 및 합성 연구단 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 발명자 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 강현아 서울특별시 서초구
2 문혜연 서울특별시 동작구
3 이동욱 서울특별시 성동구
4 김선창 대전광역시 유성구

대리인

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 대리인 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 특허법인태백 대한민국 서울 금천구 가산디지털*로 *** 이노플렉스 *차 ***호

최종권리자

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 최종권리자 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 중앙대학교 산학협력단 서울특별시 동작구
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2017.12.28 수리 (Accepted) 1-1-2017-1304338-82
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2018.04.04 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2018.05.31 수리 (Accepted) 9-1-2018-0024945-50
4 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2018.07.04 수리 (Accepted) 4-1-2018-5125629-51
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2019.01.18 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0043636-75
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2019.03.18 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2019-0275442-08
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2019.03.18 수리 (Accepted) 1-1-2019-0275441-52
8 등록결정서
Decision to grant
2019.07.15 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0506316-52
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.07.29 수리 (Accepted) 4-1-2019-5151122-15
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.08.01 수리 (Accepted) 4-1-2019-5153932-16
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
삭제
2 2
삭제
3 3
삭제
4 4
삭제
5 5
서열번호 1로 표시되는 ERG1 변이 유전자를 포함하며, 사카로마이세스 세레비시애 균주에서 1-2 카피수로 존재하는 재조합 발현벡터로 형질전환시킨, 에폭시스쿠알렌 과생산 사카로마이세스 세레비시애 재조합 균주
6 6
제5항에 있어서, 상기 재조합 발현벡터는 TEF1 프로모터 유전자, 서열번호 1로 표시되는 ERG1 변이 유전자, GAL7 종결 유전자 및 URA3 마커 유전자를 순서대로 포함하며, 사카로마이세스 세레비시애 균주에서 1-2 카피수로 존재하는 재조합 발현벡터인 것을 특징으로 하는 에폭시스쿠알렌 과생산 사카로마이세스 세레비시애 재조합 균주
7 7
KCTC 13398BP로 기탁되고, TEF1 프로모터 유전자, 서열번호 1로 표시되는 ERG1 변이 유전자, GAL7 종결 유전자 및 URA3 마커 유전자를 순서대로 포함하는 재조합 발현벡터로 형질전환시킨, 에폭시스쿠알렌 과생산 사카로마이세스 세레비시애 Em/tH1e7 균주
8 8
제5항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 균주를 배양하는 단계를 포함하는 에폭시스쿠알렌 대량 생산 방법
9 9
삭제
10 10
제5항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 균주를 담마레네디올 합성효소(DDS) 발현벡터로 형질전환시킨 담마레네디올 과생산 사카로마이세스 세레비시애 재조합 균주
11 11
제10항에 있어서, 상기 담마레네디올 합성효소(DDS) 발현벡터는 TEF1 프로모터 유전자, 서열번호 3으로 표시되는 담마레네디올 합성효소(DDS) 유전자, GAL7 종결 유전자 및 LEU2 마커 유전자를 순서대로 포함하는 것을 특징으로 하는 담마레네디올 과생산 사카로마이세스 세레비시애 재조합 균주
12 12
제11항에 있어서, 상기 재조합 균주는 KCTC 13397BP로 기탁된 사카로마이세스 세레비시애 D/Em/tH1e7 균주인 것을 특징으로 하는 담마레네디올 과생산 사카로마이세스 세레비시애 재조합 균주
13 13
제10항에 따른 재조합 균주를 배양하는 단계를 포함하는 담마레네디올 대량 생산 방법
14 14
스쿠알렌 과생산 사카로마이세스 세레비시애 균주를 TEF1 프로모터 유전자, 서열번호 3으로 표시되는 담마레네디올 합성효소(DDS) 유전자, GAL7 종결 유전자 및 LEU2 마커 유전자를 순서대로 포함하는 담마레네디올 합성효소(DDS) 발현벡터로 형질전환시키는 단계; 및상기 형질전환된 균주의 rDNA 상에 서열번호 1로 표시되는 ERG1 변이 유전자를 삽입시키는 단계를 포함하는 에폭시스쿠알렌 및 담마레네디올 과생산 사카로마이세스 세레비시애 재조합 균주 제조방법
15 15
제14항에 있어서, 상기 재조합 균주는 KCTC 13399BP로 기탁된 사카로마이세스 세레비시애 EmD/tH1e7 균주인 것을 특징으로 하는 에폭시스쿠알렌 및 담마레네디올 과생산 사카로마이세스 세레비시애 재조합 균주 제조방법
16 16
KCTC 13399BP로 기탁되고, TEF1 프로모터 유전자, 서열번호 3으로 표시되는 담마레네디올 합성효소(DDS) 유전자, GAL7 종결 유전자 및 LEU2 마커 유전자를 순서대로 포함하는 담마레네디올 합성효소(DDS) 발현벡터로 형질전환된 스쿠알렌 과생산 사카로마이세스 세레비시애의 rDNA 상에 서열번호 1로 표시되는 ERG1 변이 유전자가 삽입된 에폭시스쿠알렌 및 담마레네디올 과생산 사카로마이세스 세레비시애 EmD/tH1e7 균주
17 17
삭제
18 18
제16항에 따른 사카로마이세스 세레비시애 EmD/tH1e7 균주를 배양하는 단계를 포함하는 에폭시스쿠알렌 및 담마레네디올 대량 생산 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 중앙대학교 산학협력단 글로벌프론티어연구개발사업 [이지바로](5차)고효율 효모세포 공장 개발을 위한 인공 조절 회로 구축 연구