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(a) 피검체의 T 세포수를 측정하는 단계;(b) 상기 피검체에게 면역항암제를 투여하는 단계;(c) 상기 피검체의 T 세포수를 1차 재측정하는 단계; 및(d) (a)단계에서의 측정값보다 (c)단계에서의 측정값이 증가하는 것을 확인하는 단계;를 포함하는, 암 환자에 있어서 면역항암제 치료 효과를 예측하는 방법으로서,상기 (c)단계는 (b)단계로부터 1일 내지 14일에 수행하는 것을 특징으로 하고,상기 치료 효과 예측을 위한 (c)단계에서의 측정값 기준은 “(a)단계에서의 측정값의 2
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제 1항에 있어서,상기 방법은 (e) 상기 피검체의 T 세포수를 2차 재측정하는 단계;를 추가로 포함하는, 방법
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제 2항에 있어서,상기 방법은 (f) (c)단계에서의 측정값보다 (e)단계에서의 측정값이 감소하는 것을 확인하는 단계;를 추가로 포함하는, 방법
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제 2항에 있어서,상기 (e)단계는 (b)단계로부터 15일 내지 21일에 수행하는 것을 특징으로 하는, 방법
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제 1항에 있어서,상기 T 세포수는 T 세포수, T 세포의 활성화 분비물, 및 T 세포 활성화도 중에서 T 세포수를 측정하는 것을 특징으로 하는, 방법
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제 6항에 있어서,상기 T 세포수는 Ki-67 발현값으로 측정하는 것을 특징으로 하는, 방법
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제 7항에 있어서,상기 발현값은 유전자 발현값, 또는 단백질 발현값인, 방법
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제 1항에 있어서,상기 (c)단계의 측정값이 (a)단계의 측정값보다 2
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제 1항에 있어서,상기 (c)단계의 측정값이 (a)단계의 측정값보다 2
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제 1항에 있어서,상기 (c)단계의 측정값이 (a)단계의 측정값보다 2
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제 1항에 있어서,상기 (c)단계의 측정값이 (a)단계의 측정값보다 2
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제 1항에 있어서,상기 암은 유방암, 자궁경부암, 신경교종, 뇌암, 흑색종, 폐암, 방광암, 전립선암, 백혈병, 신장암, 간암, 대장암, 췌장암, 위암, 담낭암, 난소암, 임파종, 골육종, 자궁암, 구강암, 기관지암, 비인두암, 후두암, 피부암, 혈액암, 갑상선암, 부갑상선암, 요관암, 선암, 및 흉선암으로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 어느 하나 이상인, 방법
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제 13항에 있어서,상기 암은 폐암 또는 흉선암인, 방법
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제 1항에 있어서,상기 면역항암제는 항 PD-1 항체, 항 PD-L1 항체, 또는 항 CTLA-4 항체인, 방법
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(a) 피검체의 T 세포수를 측정하는 단계;(b) 상기 피검체에게 면역항암제 후보물질을 투여하는 단계;(c) 상기 피검체의 T 세포수를 1차 재측정하는 단계; 및(d) (a)단계에서의 측정값보다 (c)단계에서의 측정값이 증가하는 것을 확인하는 단계;를 포함하는, 암 환자에 있어서 면역항암제 후보물질의 암 치료 효과를 스크리닝하는 방법으로서,상기 (c)단계는 (b)단계로부터 1일 내지 14일에 수행하는 것을 특징으로 하고,상기 치료 효과 예측을 위한 (c)단계에서의 측정값 기준은 “(a)단계에서의 측정값의 2
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제 16항에 있어서,상기 T 세포수는 Ki-67 발현값으로 측정하는 것을 특징으로 하는, 방법
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제 16항에 있어서,상기 (c)단계의 측정값이 (a)단계의 측정값보다 2
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제 16항에 있어서,상기 암은 유방암, 자궁경부암, 신경교종, 뇌암, 흑색종, 폐암, 방광암, 전립선암, 백혈병, 신장암, 간암, 대장암, 췌장암, 위암, 담낭암, 난소암, 임파종, 골육종, 자궁암, 구강암, 기관지암, 비인두암, 후두암, 피부암, 혈액암, 갑상선암, 부갑상선암, 요관암, 선암, 및 흉선암으로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 어느 하나 이상인, 방법
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제 20항에 있어서,상기 암은 폐암 또는 흉선암인, 방법
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