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시각적 확인(identification)이 가능하고, 표면이 제1 기능기-함유 성분으로 수식된 복수의 이동상(mobile phase) 입자; 및상기 제1 기능기-함유 성분과 결합능을 갖는 화학적 기능기에 의하여 활성화된 복수의 고정상(stationary phase) 입자, 상기 복수의 고정상 입자 각각은 매트릭스 입자의 표면에 화학적 기능기가 부착됨;를 포함하고,여기서, 상기 제1 기능기-함유 성분은 타겟 병원체의 유전자에 특이적인 프라이머와 접합된 제2 기능기-함유 성분과 바인딩 특성을 갖되, 상기 제2 기능기-함유 성분이 프라이머를 통하여 증폭된 타겟 병원체의 유전자와 접합되어 있는 경우에는 상기 이동상 입자가 사이즈 증가로부터 기인하는 입체 장애로 인하여 상기 고정상 입자와 공간적으로 이격됨으로써 상기 이동상 입자와 상기 고정상 입자 간의 바인딩이 억제되며, 그리고상기 고정상 입자에 바인딩되지 않은 이동상 입자는 물리적 수단에 의하여 분리되고, 상기 분리된 상태의 이동상 입자를 시각적으로 확인 가능하도록 구성된 병원체의 진단 기기
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제1항에 있어서, 상기 물리적 수단은 원심 분리인 것을 특징으로 하는 병원체의 진단 기기
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제1항에 있어서, 상기 매트릭스 입자는 수지, 금속 및 글라스로 이루어지는 군으로부터 선택되는 재질인 것을 특징으로 하는 병원체의 진단 기기
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제1항에 있어서, 상기 매트릭스 입자는 20 내지 100 nm 범위의 포어 사이즈를 갖는 다공성 매트릭스 입자인 것을 특징으로 하는 병원체의 진단 기기
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제1항에 있어서, 상기 고정상 입자의 사이즈(직경)는 30 내지 400 ㎛ 범위인 것을 특징으로 하는 병원체의 진단 기기
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제4항에 있어서, 상기 매트릭스 입자는 가교된 비드 형상의 아가로오스 겔인 것을 특징으로 하는 병원체의 진단 기기
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제1항에 있어서, 상기 화학적 기능기는 아민기, 카르복시기, 히드록시기, 실란올기, 말레이미드기, 티올기, 알데히드기, 및 PEG로부터 선택되는 적어도 하나의 모이티를 갖는 기능기인 것을 특징으로 하는 병원체의 진단 기기
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제1항에 있어서, 상기 화학적 기능기는 NHS인 것을 특징으로 하는 병원체의 진단 기기
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제1항에 있어서, 제1 기능기-함유 성분 및 제2 기능기-함유 성분은 서로 상이하고, 아비딘, 스트렙트아비딘, 바이오틴, 항원, 항체, 압타머(aptamer), 아민, 카르복시, 알데하이드 및 유전자로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 병원체의 진단 기기
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제9항에 있어서, 제1 기능기-함유 성분은 아비딘 또는 스트렙트아비딘이고, 제2 기능기-함유 성분은 바이오틴인 것을 특징으로 하는 병원체의 진단 기기
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제1항에 있어서, 상기 이동상 입자는 베이스 입자가 제1 기능기-함유 성분으로 수식된 형태로서, 상기 베이스 입자는 자성 입자, 폴리스티렌 비드, 금 나노입자, 금속 입자, 글라스 비드 및 실리카 비드로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나인 것을 특징으로 하는 병원체의 진단 기기
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제11항에 있어서, 상기 베이스 입자는 0
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a) 시각적 확인(identification)이 가능하고, 표면이 제1 기능기-함유 성분으로 수식된 복수의 이동상(mobile phase) 입자를 제공하는 단계;b) 상기 단계 a)와는 별도로, 제1 기능기-함유 성분에 바인딩 특성을 갖는 제2 기능기-함유 성분과 접합된 프라이머를 이용하여 시료 내 타겟 병원체의 유전자를 증폭함으로써 제2 기능기-함유 성분과 접합된 타겟 병원체의 증폭 유전자를 얻는 단계;c) 상기 제1 기능기-함유 성분과 결합능을 갖는 화학적 기능기에 의하여 활성화된 복수의 고정상(stationary phase) 입자가 충진된 컬럼에, (i) 상기 복수의 수식된 이동상 입자, 및 (ii) 상기 제2 기능기-함유 성분과 접합된 타겟 병원체의 증폭 유전자를 첨가하는 단계, 상기 복수의 고정상 입자 각각은 매트릭스 입자의 표면에 화학적 기능기가 부착됨 ;d) 상기 단계 c)에서 (i) 상기 수식된 이동상 입자 및 (ii) 상기 제2 기능기-함유 성분과 접합된 타겟 병원체가 첨가된 컬럼에 대한 원심 분리를 수행하는 단계;를 포함하는 병원체의 검출 방법으로서,여기서, 상기 제2 기능기-함유 성분으로 접합된 타겟 병원체의 증폭 유전자에 의한 상기 이동상 입자가 사이즈 증가로부터 기인하는 입체 장애로 인하여 상기 고정상 입자와 공간적으로 이격됨으로써 상기 이동상 입자와 상기 고정상 입자 간의 바인딩이 억제되며, 그리고상기 고정상 입자에 바인딩되지 않은 이동상 입자는 원심 분리에 의하여 분리되고, 상기 분리된 상태의 이동상 입자를 시각적으로 확인하는 방법
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제13항에 있어서, 삽입 물질을 상기 증폭 유전자 내에 삽입하여 증폭 유전자의 강성을 높임으로써 증가된 입체 장애를 제공하는 것을 특징으로 하는 방법
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제14항에 있어서, 상기 삽입 물질은 삽입 염료이며, GelRed, EtBr(ethidium bromide), GelGreen, SYBR Green, PicoGreen, Hoechst 시리즈(series), BOBO, TOTO, YOYO, JOJO, POPO, LOLO, PO-PRO, BO-PRO, YO-PRO, TO-PRO, JO-PRO, LO-PRO, 및 SYTO 시리즈로 이루어진 군으로부터 적어도 하나가 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
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제14항에 있어서, 상기 삽입 물질은 수계 매질에 희석된 상태로 적용되며, 이때 희석된 매질 내 삽입 물질의 농도는 6 내지 19x 범위인 것을 특징으로 하는 방법
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제13항에 있어서, 상기 원심 분리 시 회전 속도는 500 내지 1500 rpm 범위인 것을 특징으로 하는 방법
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제17항에 있어서, 상기 원심 분리 시간은 0
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제13항에 있어서, (i) 상기 복수의 수식된 이동상 입자, 및 (ii) 상기 제2 기능기-함유 성분과 접합된 타겟 병원체의 증폭 유전자는 혼합물 형태로 첨가되는 것을 특징으로 하는 방법
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제13항에 있어서, 제2 기능기-함유 성분과 접합된 타겟 병원체의 증폭 유전자가 상기 제2 기능기-함유 성분과 상기 이동상 입자의 제1 기능기-함유 성분과의 바인딩에 의하여 이동상 입자에 고정된 후의 입자 사이즈는 고정 전 대비 적어도 20% 증가된 것을 특징으로 하는 방법
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제13항에 있어서, 상기 타겟 병원체는 E
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