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단일 세포 분석을 위한 액적을 형성하는 방법으로서, 세포를 제공하는 단계;하나 이상의 구분되게 바코딩된 RNA 포획 비드를 제공하는 단계; 하나 이상의 오일 상을 제공하는 단계;상기 세포 중의 단일 세포와 하나의 구분되게 바코딩된 RNA 포획 비드를 하나의 액적에 담지하는 단계; 및상기 액적 내에 담지된 세포와 비드를 혼합하는 단계;를 포함하고, 상기 세포, 또는 비드를 제공하는 단계는 상기 세포 또는 비드가 상기 액적에 담지되기 전에 관성 정렬을 통해 제공되며, 상기 관성 정렬은 세포 또는 비드가 제공되는 미세유체 장치의 나선형 채널을 통해 나타나고,상기 세포 또는 상기 비드는 1 ml/h 내지 20 ml/h의 유속으로 제공되며,상기 오일 상은 6 ml/h 내지 24 ml/h의 유속으로 제공되는 것인 방법
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청구항 1에 있어서, 상기 관성 정렬은 하나의 액적 내에 하나의 세포 및 하나의 비드가 담지되는 비율을 향상시키는 것인 방법
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청구항 1`에 있어서, 상기 비드는 세포 용해액과 함께 제공되는 것인 방법
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청구항 1에 있어서, 상기 비드는 복수의 뉴클레오티드 또는 올리고뉴클레오티드가 비드의 표면에 분자적 바코딩된 것인 방법
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청구항 5에 있어서, 상기 복수의 뉴클레오티드 또는 올리고뉴클레오티드는 세포 내의 mRNA의 포획을 위한 뉴클레오티드 서열을 포함하는 것인 방법
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청구항 5에 있어서, 상기 복수의 뉴클레오티드 또는 올리고뉴클레오티드 서열은 올리고-dT 서열 또는 프라이머 서열을 포함하는 것인 방법
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단일 세포 분석을 위한 액적을 형성하는 미세유체 장치로서, 제1 채널을 포함하는 세포 입구;제2 채널을 포함하는 RNA 포획 비드 입구;제3 채널을 포함하는 오일 상 입구; 상기 제1 채널, 제2 채널, 및 제3 채널이 합쳐지는 교차점; 및 상기 교차점과 연결되고, 세포 및 RNA 포획 비드를 포함하는 액적을 토출하는 출구;를 포함하고, 상기 출구는 상기 액적 내의 세포와 비드를 혼합하는 혼합 유닛을 포함하며,상기 제1 채널 또는 제2 채널은 나선형이며, 유체 내의 세포 또는 RNA 포획 비드가 관성 정렬을 일으키도록 구성되고,상기 세포 및 상기 비드는 1 ml/h 내지 20 ml/h의 유속으로 제공되며,상기 오일 상은 6 ml/h 내지 24 ml/h의 유속으로 제공되는 것인 미세유체 장치
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청구항 8에 있어서, 상기 관성 정렬은 하나의 액적 내에 하나의 세포 및 하나의 비드가 담지되는 비율을 향상시키는 것인 미세유체 장치
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청구항 8에 있어서, 상기 비드는 세포 용해액과 함께 제공되는 것인 미세유체 장치
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청구항 8에 있어서, 상기 비드는 복수의 뉴클레오티드 또는 올리고뉴클레오티드가 비드의 표면에 분자적 바코딩된 것인 미세유체 장치
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청구항 12에 있어서, 상기 복수의 뉴클레오티드 또는 올리고뉴클레오티드는 세포 내의 mRNA의 포획을 위한 뉴클레오티드 서열을 포함하는 것인 미세유체 장치
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청구항 12에 있어서, 상기 복수의 뉴클레오티드 또는 올리고뉴클레오티드 서열은 올리고-dT 서열 또는 프라이머 서열을 포함하는 것인 미세유체 장치
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청구항 8에 있어서, 상기 세포 입구, RNA 포획 비드 입구 또는 오일 상 입구는 필터를 더 포함하는 것인 미세유체 장치
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