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i) 하기 화학식1의 반복 단위를 포함하고, 말단에 친수성 고분자 결합된 양친매성 고분자; 또는 ii) 하기 화학식1의 반복 단위가 친수성 고분자를 연결기로 하여 결합되어 있는 양친매성 고분자; 및 광감작제;를 포함하며, 상기 친수성 고분자는 폴리에틸렌글리콜(PEG), 폴리아크릴릭애시드 (PAA), 폴리아크릴로니트릴 (PAN), 폴리에틸렌옥사이드 (PEO), 폴리비닐아세테이트 (PVAc) 및 폴리비닐알코올 (PVA)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하고, 상기 광감작제는 포르피린(phorphyrins) 화합물, 클로린 (chlorins) 화합물, 박테리오클로린 (bacteriochlorins) 화합물, 프탈로시아닌 (phthalocyanine) 화합물, 나프탈로시아닌 (naphthalocyanines) 화합물, 양자점 및 5-아미노레불린 에스테르 (5-aminoevuline esters) 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 화합물을 포함하는,암 질환의 진단 또는 치료에 사용되는 광분해성 고분자 복합체:[화학식1]상기 화학식1에서, S는 황(sulfur) 원소이고, A1및 A2는 서로 같거나 다를 수 있으며, 각각 탄소수 1 내지 20의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬렌기, 탄소수 4 내지 20의 치환 또는 비치환된 시클로알킬렌기, 탄소수 6 내지 20의 아릴렌기, 또는 탄소수 1 내지 5의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬렌기가 2개 도입된 탄소수 8 내지 30의 디알킬렌아릴렌기이다
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제1항에 있어서, 상기 고분자 복합체의 평균 입경(D50)이 50㎚ 내지 500㎚인, 고분자 복합체
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제1항에 있어서, 상기 광감작제는 포르피린(phorphyrins) 화합물, 클로린(chlorins) 화합물, 박테리오클로린(bacteriochlorins) 화합물, 프탈로시아닌(phtalocyanine) 화합물, 나프탈로시아닌(naphthalocyanines) 화합물, 양자점 및 5-아미노레불린 에스테르(5-aminoevuline esters) 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 화합물을 포함하는, 고분자 복합체
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제1항에 있어서, 상기 양친매성 고분자 100 중량부 대비 상기 광감작제 0
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제1항에 있어서, 상기 고분자 복합체는 내부에 봉입된 약물을 더 포함하고, 상기 약물은 독소루비신, 파클리탁셀, 빈크리스틴, 다우노루비신(daunorubicin), 빈블라스틴(vinblastine), 액티노마이신-D(actinomycin-D), 도세탁셀, 에토포사이드(etoposide), 테니포사이드(teniposide), 비산트렌 (bisantrene), 호모해링토닌(homoharringtonine), 글리벡(Gleevec; STI-571), 시스플라틴, 5-플로오로우라실, 아드리아마이신, 메토트렉세이트, 부설판(busulfan), 클로람부실(chlorambucil), 시클로포스파미드(cyclophosphamide), 멜팔란 (melphalan), 니트로겐 무스타드(nitrogen mustard) 및 니트로소우레아 (nitrosourea)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 항암제, 또는 유전자 약물을 포함하고, 상기 유전자 약물은 세포의 Bcl-2 Antagonist X (Bax) 단백질, B-cell lymphoma 2 (BCl-2), Focal adhesion kinase, Matrix metalloproteinase, VEGF, Fatty acid synthase, 다중 약물 내성 단백질(Multiple drug resistance protein, MDR), H-Ras, K-Ras, Polo Like Kinase 1(PLK-1), TGF-β, STAT3, EGFR, Protein kinase C alpha (PKC-α), Epstein-Barr virus, HPV E6, BCR-ABL fusion gene 및 Telomerase 으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 단백질을 타겟으로 하는 siRNA를 포함하는,고분자 복합체
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제7항에 있어서, 상기 양친매성 고분자 100 중량부 대비 상기 약물 0
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제1항에 있어서, 상기 양친매성 고분자에는 표적 지향성 리간드가 치환되고,상기 표적 지향성 리간드는 엽산(folic acid) 등과 같은 단분자 리간드; 사이클릭(cyclic) RGD, iRGD(internalizing RGD) 또는 세툭시맙(cetuximab) 의 세포 특이적 항체; Hph-1 (CGGYARVRRRGPRR) 펩타이드, TAT (GRKKRRQRRRPQ) 펩타이드,또는 KALA 펩타이드 의 세포투과 펩타이드(cell penetrating peptide, CPP); 및 삼차원 구조를 갖는 단일 가닥 핵산인 앱타머(aptamer)로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는, 고분자 복합체
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제12항에 있어서, 상기 표적 지향성 리간드는 상기 양친매성 고분자에 포함된 친수성 고분자와 결합하는, 고분자 복합체
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제1항에 있어서, 상기 친수성 고분자의 말단에는 말레이미드 (maleimide), N-숙신이미드 (N-succinimidyl), 벤질 브로마이드 (benzyl bromide), 벤질 아이오다이드 (benzyl iodide), 아이오도 아세틸 (iodoacetyl), 브로모 아세틸 (bromoacetyl), 아지리딜 (aziridyl), 아크릴레이트 (acrylate), 아크릴로일 (acryloyl), 플루오로벤젠 (fluorobenzene) 및 비닐 설폰 (vinyl sulfone)로 이루어진 군에서 선택된 1이상의 작용기가 치환되는, 고분자 복합체
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제1항에 있어서, 상기 양친매성 고분자가 2,000 내지 100,000의 중량평균분자량을 갖는, 고분자 복합체
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제1항에 있어서, 상기 친수성 고분자가 1,000 내지 30,000 의 중량평균분자량을 갖는, 고분자 복합체
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제1항에 있어서, 상기 양친매성 고분자가 하기 화학식 1-1, 화학식 1-2 또는 화학식 1-3의 반복 단위를 포함하는, 고분자 복합체:[화학식 1-1][화학식 1-2]상기 화학식 1-1 및 1-2에서, S는 황(sulfur) 원소이고, A1 및 A2는 상기 화학식1에서 한정한 바와 같으며, p는 1이상의 정수이고, [화학식 1-3]상기 화학식 1-3에서, S는 황(sulfur) 원소이고, A1및 A2는 상기 화학식1에서 한정한 바와 같으며, B2는 상기 친수성 고분자로부터 유래한 2가의 작용기이며, p는 1이상의 정수이다
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제1항에 있어서, 상기 양친매성 고분자가 하기 화학식 2의 고분자를 포함하거나, 하기 화학식 3 또는 화학식5의 세그먼트 또는 화학식4의 반복 단위를 포함하는, 고분자 복합체:[화학식 2][화학식 3][화학식 4][화학식 5]상기 화학식 2 내지 5에서, S는 황(sulfur) 원소이고, A1및 A2는 서로 같거나 다를 수 있으며, 각각 탄소수 1 내지 20의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬렌기, 탄소수 4 내지 20의 치환 또는 비치환된 시클로알킬렌기, 탄소수 6 내지 20의 아릴렌기, 또는 탄소수 1 내지 5의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬렌기가 2개 도입된 탄소수 8 내지 30의 디알킬렌아릴렌기이고, p은 5 내지 50의 정수이며, q는 1 내지 10의 정수이고, B1 및 B2 는 각각 폴리에틸렌글리콜(PEG), 폴리아크릴릭애시드 (PAA), 폴리아크릴로니트릴 (PAN), 폴리에틸렌옥사이드 (PEO), 폴리비닐아세테이트 (PVAc) 또는 폴리비닐알코올 (PVA)에서 유래한 1가 및 2가의 작용기이고,n은 B3에 결합된 작용기의 수를 의미하여, 2 내지 10의 정수이고, B3 는 폴리에틸렌글리콜(PEG), 폴리아크릴릭애시드 (PAA), 폴리아크릴로니트릴 (PAN), 폴리에틸렌옥사이드 (PEO), 폴리비닐아세테이트 (PVAc) 또는 폴리비닐알코올 (PVA)에서 유래한 n가의 작용기이다
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제1항의 고분자 복합체를 포함한 광역학적 화학요법 치료제
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