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PROX1의 발현 또는 활성 조절제를 포함하는 텔로머라제 역전사효소의 발현 조절용 조성물 또는 텔로머라제 역전사효소 조절제의 스크리닝 방법

  • 기술번호 : KST2020003568
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 명세서에는 PROX1(prospero homeobox protein 1)과 텔로머라제 역전사효소(TERT; telomerase reverse transcriptase)의 상관관계를 기반으로 하여, TERT의 발현 조절용 조성물, TERT 발현 조절제의 스크리닝 방법, TERT 발현 상태 진단용 조성물, 진단용 키트, 진단을 위한 정보제공 방법 또는 암 진단을 위한 정보제공방법이 개시된다. 구체적으로 일 측면에서 본 발명의 PROX1은 TERT 프로모터, 특히 -124 또는 -146bp 위치에 염기의 치환이 발생한 돌연변이 TERT 프로모터에 결합하여 TERT의 발현을 조절할 수 있고, 간암 중에서도 비-B형 간염 바이러스 유래 간암 내 TERT의 발현을 특이적으로 억제할 수 있다는 특징이 있다. 이에 본 발명은 TERT의 발현 조절용 조성물, B형 간염 바이러스 유래 간암 의 예방 또는 치료용 조성물 등을 포함한 다양한 의생명 분야에서 활용될 수 있다는 이점이 있다.
Int. CL A61K 48/00 (2006.01.01) A61K 39/395 (2006.01.01) C12Q 1/6886 (2018.01.01) G01N 33/50 (2017.01.01) G01N 33/574 (2006.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020200035194 (2020.03.23)
출원인 한국과학기술연구원, 연세대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2020-0034703 (2020.03.31) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자 10-2017-0146274 (2017.11.03)
관련 출원번호 1020170146274
심사청구여부/일자 Y (2020.03.23)
심사청구항수 5

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술연구원 대한민국 서울특별시 성북구
2 연세대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서대문구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 정상훈 강원도 강릉
2 김영주 강원도 강릉
3 송대근 강원도 강릉
4 박영년 서울특별시 용산구
5 유정은 인천광역시 서구
6 이형진 서울특별시 서초구
7 전영식 서울특별시 강동구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 김영철 대한민국 서울특별시 종로구 종로*길 **, **층 케이씨엘특허법률사무소 (수송동, 석탄회관빌딩)
2 김 순 영 대한민국 서울특별시 종로구 종로*길 **, **층 케이씨엘특허법률사무소 (수송동, 석탄회관빌딩)

최종권리자

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번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [분할출원]특허출원서
[Divisional Application] Patent Application
2020.03.23 수리 (Accepted) 1-1-2020-0304581-29
2 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2020.05.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2020-0362833-25
3 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2020.07.23 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2020-0769701-40
4 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견서·답변서·소명서
2020.07.23 수리 (Accepted) 1-1-2020-0769702-96
5 거절결정서
Decision to Refuse a Patent
2020.11.03 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2020-0764756-25
6 [명세서등 보정]보정서(재심사)
Amendment to Description, etc(Reexamination)
2020.12.02 수리 (Accepted) 1-1-2020-1304741-62
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견서·답변서·소명서
2020.12.02 수리 (Accepted) 1-1-2020-1304742-18
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
텔로머라제(telomerase)의 활성 증가로 인하여 유도되는 암의 예방, 개선 또는 치료용 조성물로서,상기 조성물은 PROX1(prospero homeobox protein 1)의 발현 또는 활성 억제제를 포함하고,상기 PROX1의 발현 억제제는 PROX1의 mRNA에 특이적으로 결합하는 siRNA, shRNA, miRNA, 안티센스 올리고뉴클레오티드, 리보자임(ribozyme), DNA 기반 효소(DNAzyme) 및 PNA(peptide nucleic acid)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상이고,상기 PROX1의 활성 억제제는 PROX1의 단백질에 특이적으로 결합하는 항체, 그의 항원 결합 단편, 및 앱타머로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상이며,상기 조성물은 상기 PROX1의 텔로머라제 역전사효소(TERT; telomerase reverse transcriptase) 프로모터에 대한 결합을 억제할 필요가 있는 대상에게 투여되는 것이며, 상기 암은 알코올성 간암 또는 A형 간염 바이러스 유래 간암이 아닌, 조성물
2 2
제1항에 있어서,상기 조성물은 약학적 조성물인 것을 특징으로 하는, 조성물
3 3
제1항에 있어서,상기 조성물은 상기 암의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물인 것을 특징으로 하는, 조성물
4 4
(a) 분리된 세포에 TERT 발현 또는 활성 조절 후보물질을 처리하는 단계; 및 (b) 상기 세포에서 PROX1의 발현 또는 활성 수준을 측정하는 단계를 포함하는, 텔로머라제(telomerase)의 활성 증가로 인하여 유도되는 암 치료제의 스크리닝 방법:여기서 상기 암은 알코올성 간암 또는 A형 간염 바이러스 유래 간암이 아니다
5 5
제4항에 있어서,상기 방법은 (c) 후보물질 처리에 의하여, 후보물질을 처리하지 않은 세포에 비하여 PROX1 발현 또는 활성 수준이 낮아지면 상기 후보물질을 암 치료제로 판정하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 방법
6 6
항노화용 조성물로서, 상기 조성물은 PROX1(prospero homeobox protein 1)의 발현 또는 활성 증진제를 포함하고,상기 조성물은 상기 PROX1의 텔로머라제 역전사효소(TERT; telomerase reverse transcriptase) 프로모터에 대한 결합 활성을 증가시키는 것인, 조성물
7 7
제6항에 있어서,상기 조성물은 약학적 조성물인 것을 특징으로 하는, 조성물
8 8
제6항에 있어서,상기 조성물은 건강기능식품 조성물인 것을 특징으로 하는, 조성물
9 9
(a) 분리된 세포에 TERT 발현 또는 활성 조절 후보물질을 처리하는 단계; 및 (b) 상기 세포에서 PROX1의 발현 또는 활성 수준을 측정하는 단계를 포함하는, 항노화용 물질의 스크리닝 방법
10 10
제9항에 있어서,상기 방법은 (c) 후보물질 처리에 의하여, 후보물질을 처리하지 않은 세포에 비하여 PROX1 발현 또는 활성 수준이 증가하면 상기 후보물질을 항노화용 물질로 판정하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 미래창조과학부 연세대학교 바이오·의료기술개발 인체 간암 발생과정에서 암 및 비만 동시조절인자의 발굴 및 검증
2 과학기술정보통신부 연세대학교 바이오·의료기술개발 간암의 임상-유전체 통합 DB구축 및 신약 타겟의 기능-병리 검증