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TM4SF5 단백질의 발현 변화를 이용한 간질환의 진단방법 및 간질환 치료제 스크리닝 방법

  • 기술번호 : KST2020004259
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 TM4SF5 단백질의 발현 변화를 이용한 비만, 간질환의 진단방법 및 간질환 치료제 스크리닝 방법에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 TM4SF5 단백질이 과발현된 형질전환 마우스에서 대사장애가 일어나고, Srebp1, Srebp2, Fasn, CD36, Fabp1, Vldlr, Ldlr, ApoB100, Pparα, Pparγ, Leptin, Accα, Accβ 또는 SREBP1c의 mRNA 또는 단백질의 발현이 증가하고, 모노아실- (monoacyl-), 다이아실-(diacyl-), 및 트라이아실-(triacyl-) 글라이세롤 (glycerol)의 수준이 증가하고, STAT3, c-Src, 또는 FAK 단백질의 인산화가 감소되어 지방간 및 간염의 특징을 나타내고, 상기 형질전환 마우스를 계속 사육하면 SREBP1, SREBP2, Fasn, CD36, Fabp1, Vldlr, Ldlr, ApoB100, Pparα, Pparγ, Leptin, Accα, Accβ 또는 SREBP1c의 단백질의 발현이 감소하고, STAT3, c-Src, 또는 FAK 단백질의 인산화가 증가하고 laminin γ2, 라미닌, 콜라젠을 포함하는 세포외기질의 합성이 증가하여 간섬유화, 또는 간경화의 특징을 나타내고, 병약한 마우스종류에 TM4SF5를 과발현시키면 CD34, AFP, FUCA(AFU), Cyclin D1, Ki67, 또는 HIF1-α를 포함하는 간암 마커들의 단백질들의 발현이 증가함을 확인함으로써, TM4SF5 단백질의 발현 변화를 측정하여 비만 및 간질환을 진단하거나, 비만 및 간질환 예방 혹은 치료제 후보물질을 스크리닝하는데 유용하게 사용될 수 있다.
Int. CL G01N 33/68 (2006.01.01) C12Q 1/6883 (2018.01.01) A01K 67/027 (2006.01.01) G01N 33/50 (2017.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020200046318 (2020.04.16)
출원인 서울대학교산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2020-0043954 (2020.04.28) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020170140514   |   2017.10.26
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자 10-2018-0129367 (2018.10.26)
관련 출원번호 1020180129367
심사청구여부/일자 Y (2020.04.16)
심사청구항수 8

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 서울대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 관악구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이정원 서울특별시 서초구
2 류지혜 경상남도 창원시 의창구
3 정재우 서울특별시 양천구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이원희 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동)

최종권리자

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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [분할출원]특허출원서
[Divisional Application] Patent Application		 2020.04.16 수리 (Accepted) 1-1-2020-0394449-43
2 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2020.07.06 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2020-0461899-72
3 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견서·답변서·소명서
 2020.09.02 수리 (Accepted) 1-1-2020-0928797-42
4 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2020.09.02 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2020-0928828-70
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2020.11.25 수리 (Accepted) 4-1-2020-5265458-48
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번호 청구항
1 1
TM4SF5 유전자가 과다발현(overexpressed)된 마우스를 APCmim/+(adenomatous polyposis colimin/+)의 유전형을 갖는 마우스와 교배하는 단계를 포함하는 문맥압항진증(portal hypertension) 동물 모델 제조 방법
2 2
제1항에 있어서, 상기 TM4SF5 유전자는 서열번호 3으로 기재되는 염기서열로 구성된 폴리뉴클레오티드인 것을 특징으로 하는, 문맥압항진증 동물 모델 제조 방법
3 3
제1항에 있어서, 상기 APCmin/+(adenomatous polyposis colimin/+)의 유전형을 갖는 마우스에서 돌연변이화된 APC 유전자는 서열번호 4로 기재되는 염기서열로 구성된 폴리뉴클레오티드인 것을 특징으로 하는, 문맥압항진증 동물 모델 제조 방법
4 4
제1항에 있어서, 상기 문맥압항진증 동물 모델은 콜라겐의 발현이 증가하는 것을 특징으로 하는, 문맥압항진증 동물 모델 제조 방법
5 5
제1항에 있어서, 상기 문맥압항진증 동물 모델은 간조직에서 내장혈관 확장과 동모양혈관의 모세혈관화 변화와 같은 형태학적 변화로 인한 간내 혈관 저항이 증가하는 것을 특징으로 하는, 문맥압항진증 동물 모델 제조 방법
6 6
제1항에 있어서, 상기 문맥압항진증 동물 모델은 간세포에서 TM4SF5, β-카테닌, GSK3β, 및 HIF1α 단백질의 발현이 증가하는 것을 특징으로 하는, 문맥압항진증 동물 모델 제조 방법
7 7
제1항에 있어서, 상기 문맥압항진증 동물 모델은 간세포에서 라미닌 및 피브로넥틴 단백질의 발현과 GSK3β의 인산화가 증가하는 것을 특징으로 하는, 문맥압항진증 동물 모델 제조 방법
8 8
제1항의 방법으로 제조된 문맥압항진증 동물 모델
지정국 정보가 없습니다
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 KR1020200045454 KR 대한민국 FAMILY
2 KR102112760 KR 대한민국 FAMILY
3 WO2019083333 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 KR102112760 KR 대한민국 DOCDBFAMILY
2 KR20190046705 KR 대한민국 DOCDBFAMILY
3 KR20200045454 KR 대한민국 DOCDBFAMILY
4 WO2019083333 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 교육과학기술부 서울대학교 중견연구자지원사업(총연구비 5억초과) Arginine sensor로서의 TM4SF5의 기능 제어를 통한 간암특이적 arginine auxotrophy 극복 방안 연구