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마이크로RNA-137(miR-137), 마이크로RNA-184(miR-184) 및 마이크로RNA-210(miR-210)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 발현수준이 증진된, 줄기세포 유래 미세소포를 포함하는, 뇌졸중 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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줄기세포를 3차원 배양하는 단계를 포함하는, 줄기세포 유래 미세소포 내 마이크로RNAs(microRNAs)의 생성 촉진 방법
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줄기세포에 허혈 자극하는 단계를 포함하는, 줄기세포 유래 미세소포 내 마이크로RNAs(microRNAs)의 생성 촉진 방법
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제2항 또는 제3항에 있어서, 상기 마이크로RNA는 miR-137, miR-184, 및 miR-210으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는, 생성 촉진 방법
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제2항 또는 제3항에 있어서,상기 줄기세포는 배아줄기세포, 유도만능줄기세포(induced pluripotent stem cell; iPSC) 또는 성체줄기세포인 것을 특징으로 하는, 생성 촉진 방법
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제5항에 있어서,상기 성체줄기세포는 중간엽 줄기세포, 인간 조직 유래 중간엽 기질세포, 인간 조직 유래 중간엽 줄기세포, 및 다분화능 줄기세포로 구성된 군에서 선택되는 1종 이상의 성체 줄기세포인 것을 특징으로 하는, 생성 촉진 방법
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제2항에 있어서, 상기 3차원 배양은 세포를 분주하고 배양기 내에서 6시간 내지 18시간 후 20 내지 40 rpm으로 회전 교반하면서 5일 내지 9일 동안 배양하는 것을 특징으로 하는, 생성 촉진 방법
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제3항에 있어서, 상기 허혈 자극은 허혈 개체의 뇌조직 추출물 처리에 의한 것임을 특징으로 하는, 생성 촉진 방법
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제3항에 있어서, 상기 허혈 자극은 12시간 내지 48시간 동안 이루어지는 것을 특징으로 하는, 생성 촉진 방법
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줄기세포를 3차원 배양하는 단계를 포함하는, 줄기세포 또는 이로부터 분리된 미세소포(microvesicles)의 효능강화방법
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줄기세포를 허혈 자극하는 단계를 포함하는, 줄기세포 또는 이로부터 분리된 미세소포(microvesicles)의 효능강화방법
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제10항 또는 제11항에 있어서, 상기 효능강화는 줄기세포 내 성장인자, 사이토카인(cytokine), 또는 마이크로RNA(microRNAs)의 발현이 증진되는 것임을 특징으로 하는, 효능강화방법
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제12항에 있어서, 상기 성장인자는 섬유아세포 성장인자(fibroblast growth factor; FGF), 간세포 성장인자(hepatocyte growth factor; HGF), 혈관내피세포성장인자(vascular endothelial growth factor; VEGF), 형질전환 성장인자(transforming growth factor beta; TGFβ) 및 골 형성 단백질(Bone Morphogenetic Protein 2; BMP2)로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는, 효능강화방법
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제12항에 있어서, 상기 사이토카인은 CH13L1, CD105, CD147, ICAM-1, IP-10, MIP-1β, IL-6, IL-8, GRO, TIMP-1 및 SerpineE1으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는, 효능강화방법
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제12항에 있어서,상기 마이크로RNA는 miR-137, miR-184, 및 miR-210으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는, 효능강화방법
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제10항 또는 제11항에 있어서,상기 줄기세포는 배아줄기세포, 유도만능줄기세포(induced pluripotent stem cell; iPSC) 또는 성체줄기세포인 것을 특징으로 하는, 효능강화방법
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제16항에 있어서,상기 성체줄기세포는 중간엽 줄기세포, 인간 조직 유래 중간엽 기질세포, 인간 조직 유래 중간엽 줄기세포, 및 다분화능 줄기세포로 구성된 군에서 선택되는 1종 이상의 성체 줄기세포인 것을 특징으로 하는, 효능강화방법
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