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약물 유도 백혈구 감소증 발병 위험 예측용 CRIM1 유전자 단일염기다형성 마커 및 이를 이용한 백혈구 감소증 발병 위험 예측 방법

  • 기술번호 : KST2020009049
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 CRIM1 유전자 내의 단일염기다형성 마커를 포함하는 약물 유도 백혈구 감소증 발병 위험 예측용 조성물 및 이를 이용한 약물 유도 백혈구 감소증 발병 위험 예측 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 CRIM1 유전자 내의 단일염기다형성 마커는 약물, 특히 치오퓨린 계열 약물에 의해 유도되는 백혈구 감소증의 발병 위험과 높은 상관관계를 가지고 있는바, 이를 이용하여 백혈병, 크론병, 궤양성 대장염, 또는 장기이식 등 치오퓨린 계열 약물 치료 중 발생하는 백혈구 감소증에 대해 감수성이 높은 환자를 조기에 효과적으로 예측 또는 진단할 수 있고, 이를 통해 환자에게 적합한 약물을 투여하여 최적의 치료 효과를 달성할 수 있는 환자 맞춤형 치료를 효율적으로 수행할 수 있다. 나아가 본 발명에 따른 단일염기다형성 마커를 약물 유도 백혈구 감소증의 치료를 위한 약물 개발 연구에 활용할 수 있다.
Int. CL C12Q 1/6883 (2018.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020190175437 (2019.12.26)
출원인 서울대학교산학협력단, 서울대학교병원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2020-0083300 (2020.07.08) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020180172185   |   2018.12.28
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2019.12.26)
심사청구항수 11

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 서울대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 관악구
2 서울대학교병원 대한민국 서울특별시 종로구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김주한 서울특별시 강남구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 김순웅 대한민국 서울시 구로구 디지털로**길 **, ***호 (구로동,에이스테크노타워*차)(정진국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2019.12.26 수리 (Accepted) 1-1-2019-1342755-67
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.11.25 수리 (Accepted) 4-1-2020-5265458-48
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
서열번호 1의 101번째 뉴클레오티드의 단일염기다형성(single nucleotide polymorphism, SNP) 부위를 포함하는, 10 내지 100개의 연속적인 DNA 서열로 구성되는 폴리뉴클레오티드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오티드를 포함하는, 백혈구 감소증 발병 위험 예측용 조성물
2 2
제1항에 있어서, 상기 서열번호 1의 101번째 뉴클레오티드는 CRIM1 유전자 좌에 위치하는 것을 특징으로 하는, 백혈구 감소증 발병 위험 예측용 조성물
3 3
제1항에 있어서, 상기 백혈구 감소증은 치오퓨린(thiopurine) 계열 약물에 의해 유도되는 것을 특징으로 하는, 백혈구 감소증 발병 위험 예측용 조성물
4 4
제3항에 있어서, 상기 치오퓨린 계열 약물은 6-머캅토퓨린 (6-mercaptopurine), 아자치오프린(azathioprine) 및 치오구아닌(thioguanine)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는, 백혈구 감소증 발병 위험 예측용 조성물
5 5
서열번호 1의 101번째 뉴클레오티드의 단일염기다형성(single nucleotide polymorphism, SNP) 부위를 포함하는, 10 내지 100개의 연속적인 DNA 서열로 구성되는 폴리뉴클레오티드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오티드와 특이적으로 혼성화하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는, 백혈구 감소증 발병 위험 예측 키트
6 6
제5항에 있어서, 상기 특이적으로 혼성화하는 폴리뉴클레오티드는 프로브 또는 프라이머인 것을 특징으로 하는, 백혈구 감소증 발병 위험 예측 키트
7 7
시료 DNA로부터 서열번호 1의 101번째 뉴클레오티드의 유전자형을 확인하는 단계를 포함하는, 백혈구 감소증 발병 위험 예측에 대한 정보제공방법
8 8
제7항에 있어서, 상기 방법은 상기 서열번호 1의 101번째 뉴클레오티드의 유전자형이 T 인 경우, 백혈구 감소증 발병 위험이 높은 것으로 예측하는 것을 특징으로 하는, 백혈구 감소증 발병 위험 예측에 대한 정보제공방법
9 9
제7항에 있어서, 상기 방법은 상기 서열번호 1의 101번째 뉴클레오티드의 대립유전자형이 GT 또는 TT인 경우, 백혈구 감소증 발병 위험이 높은 것으로 예측하는 것을 특징으로 하는, 백혈구 감소증 발병 위험 예측에 대한 정보제공방법
10 10
제7항에 있어서, 상기 백혈구 감소증은 치오퓨린(thiopurine) 계열 약물에 의해 유도되는 것을 특징으로 하는, 백혈구 감소증 발병 위험 예측에 대한 정보제공방법
11 11
제7항에 있어서, 상기 치오퓨린 계열 약물은 6-머캅토퓨린 (6-mercaptopurine), 아자치오프린(azathioprine) 및 치오구아닌(thioguanine)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는, 백혈구 감소증 발병 위험 예측에 대한 정보제공방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 식품의약품안전처 서울대학교병원 안전기술선진화 개인맞춤약물 기법 활용 임상평가 신기술 지원 연구(1)