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췌장 인슐린 분비능 평가 지표 제공 방법 및 장치

  • 기술번호 : KST2021013476
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 18F-FDOPA PET/CT 장치를 통해 당뇨병 환자의 췌장 인슐린 분비능을 평가할 수 있도록 하는 새로운 방식의 췌장 인슐린 분비능 평가 지표 제공 방법 및 장치에 관한 것으로, 이는 PET/CT 장치를 통해 18F-FDOPA를 투여받은 환자의 의료 영상을 획득하는 단계; 상기 의료 영상으로부터 췌장 영역내 대사 항진 영역을 검출 및 분석하여 췌장의 18F-FDOPA 섭취율을 파악하는 단계; 상기 췌장의 18F-FDOPA 섭취율이 기 설정값 이하면, 췌장 인슐린 분비능이 정상 상태임을 확인 및 통보하는 단계; 상기 췌장의 18F-FDOPA 섭취율이 기 설정값 보다 크면, 상기 대사 항진 영역에 기반하여 최대 섭취능(SUVmax, SUVpeak), MTV 40, 평균 섭취능(SUVmean), 및 TLG 중 적어도 하나를 산출한 후, 췌장 인슐린 분비능 평가 지표로써 출력하는 단계를 포함할 수 있다.
Int. CL G16H 50/30 (2018.01.01) G16H 10/60 (2018.01.01) A61B 6/00 (2006.01.01) A61B 6/03 (2006.01.01)
CPC G16H 50/30(2013.01) G16H 10/60(2013.01) G16H 30/00(2013.01) A61B 6/5217(2013.01) A61B 6/037(2013.01)
출원번호/일자 1020200070754 (2020.06.11)
출원인 고려대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2021-0154281 (2021.12.21) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2020.06.11)
심사청구항수 5

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 고려대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 박성수 서울특별시 서초구
2 김성은 서울특별시 성북구
3 권영근 서울특별시 성북구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인태백 대한민국 서울 금천구 가산디지털*로 *** 이노플렉스 *차 ***호

최종권리자

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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2020.06.11 수리 (Accepted) 1-1-2020-0600301-28
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2021.03.19 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)		 2021.09.01 수리 (Accepted) 1-1-2021-1009648-61
4 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)		 2021.09.28 불수리 (Non-acceptance) 1-1-2021-1112886-15
5 서류반려이유통지서
Notice of Reason for Return of Document		 2021.09.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2021-0153422-19
6 [반려요청]서류 반려요청서·반환신청서
 2021.10.01 수리 (Accepted) 1-1-2021-1131711-24
7 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)		 2021.10.01 수리 (Accepted) 1-1-2021-1131826-76
8 서류반려통지서
Notice for Return of Document		 2021.10.05 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2021-0154980-31
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번호 청구항
1 1
PET/CT 장치를 통해 18F-FDOPA를 투여받은 환자의 의료 영상을 획득하는 단계;상기 의료 영상으로부터 췌장 영역내 대사 항진 영역을 검출 및 분석하여 췌장의 18F-FDOPA 섭취율을 파악하는 단계;상기 췌장의 18F-FDOPA 섭취율이 기 설정값 이하면, 췌장 인슐린 분비능이 정상 상태임을 확인 및 통보하는 단계; 및상기 췌장의 18F-FDOPA 섭취율이 기 설정값 보다 크면, 상기 대사 항진 영역에 기반하여 최대 섭취능(SUVmax, SUVpeak), MTV 40, 평균 섭취능(SUVmean), 및 TLG 중 적어도 하나를 산출한 후, 췌장 인슐린 분비능 평가 지표로써 출력하는 단계를 포함하는 췌장 인슐린 분비능 평가 지표 제공 방법
2 2
제1항에 있어서, 상기 췌장의 18F-FDOPA 섭취율을 파악하는 단계는 상기 대사 항진 영역의 밀도와 크기를 기반으로 상기 18F-FDOPA 섭취율을 파악하는 것을 특징으로 하는 췌장 인슐린 분비능 평가 지표 제공 방법
3 3
제1항에 있어서, 상기 환자의 의료 영상을 획득하는 단계는 환자가 수분은 충분히 섭취하되, 최소 4시간 이상 금식한 상태에서, 18F-FDOPA를 정맥에 주사 투여받은 후, 1~2시간 정도 충분한 안정을 취한 상태에서 의료 영상을 획득하도록 하는 것을 특징으로 하는 췌장 인슐린 분비능 평가 지표 제공 방법
4 4
제1항에 있어서, 상기 췌장 인슐린 분비능 평가 지표로써 출력하는 단계는 상기 환자의 약제 투약력으로부터 관심 약품의 투약 시기 및 용량을 획득하여 상기 췌장 인슐린 분비능 평가 지표와 함께 제공하며, 상기 관심 약품은 카르비도파(Carbidopa), 카테콜-오-메틸전이효소 억제제(CCOMT inhibitor), 모노아민옥시다제 억제제(MAO inhibitor), 할로페리돌(Haloperidol), 레저핀(Reserpine) 중 적어도 하나인 것을 특징으로 하는 췌장 인슐린 분비능 평가 지표 제공 방법
5 5
PET/CT 장치를 통해 18F-FDOPA를 투여받은 환자의 의료 영상을 입력받아 저장하는 영상 입력부;상기 의료 영상으로부터 췌장 영역내 대사 항진 영역을 검출 및 분석하여 췌장의 18F-FDOPA 섭취율을 파악한 후, 상기 췌장의 18F-FDOPA 섭취율이 기 설정값 이하면, 췌장 인슐린 분비능이 정상 상태임을 확인 및 통보하는 정성 분석부; 및상기 췌장의 18F-FDOPA 섭취율이 기 설정값 보다 크면, 상기 대사 항진 영역에 기반하여 최대 섭취능(SUVmax, SUVpeak), MTV 40, 평균 섭취능(SUVmean), 및 TLG 중 적어도 하나를 산출한 후, 췌장 인슐린 분비능 평가 지표로써 출력하는 정량 분석부를 포함하는 췌장 인슐린 분비능 평가 지표 제공 장치
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패밀리정보가 없습니다
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