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미생물 검출 제제를 포함하고,상기 미생물은 Acidaminococcaceae, Sutterellaceae, Desulfovibrionaceae, Enterococcaceae, Leuconostocaceae, Clostridiaceae, Peptostreptococcaceae 및 Lachnospiraceae로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함하는, 과민성 대장증후군 예측 또는 진단용 조성물
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제1항에 있어서,상기 미생물 검출 제제는 상기 미생물의 16S rRNA에 특이적으로 결합하는 안티센스 올리고뉴클레오티드, 프라이머 쌍, 프로브, 항체, 펩타이드 또는 뉴클레오티드를 포함하는, 조성물
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제1항에 있어서,상기 미생물 검출 제제는 서열번호 1의 프라이머 341F 및 서열번호 2의 프라이머 805R을 포함하는, 조성물
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제1항 내지 제3항 중 어느 한 항의 조성물을 포함하는, 과민성 대장증후군 예측 또는 진단용 키트
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제4항에 있어서,상기 키트는 정상인 유래 샘플과 비교하여 Acidaminococcaceae, Sutterellaceae 및 Desulfovibrionaceae의 풍부도가 증가되어 있고, Enterococcaceae, Leuconostocaceae, Clostridiaceae, Peptostreptococcaceae 및 Lachnospiraceae의 풍부도가 감소되어 있는 경우 과민성 대장증후군으로 진단하는, 키트
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(a) 피험자의 샘플로부터 DNA를 추출하는 단계;(b) 상기 (a)단계에서 추출된 DNA로부터 장내 미생물의 풍부도를 분석하는 단계; 및(c) 상기 (b) 단계에서 분석된 장내 미생물의 풍부도를 정상인 유래 샘플과 비교하는 단계를 포함하는, 과민성 대장증후군 예측 또는 진단을 위한 정보제공 방법
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제6항에 있어서,(b) 단계는 상기 미생물의 16S rRNA에 대한 PCR 프라이머쌍을 이용하는 것인 방법
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제6항에 있어서,상기 미생물은 Acidaminococcaceae, Sutterellaceae, Desulfovibrionaceae, Enterococcaceae, Leuconostocaceae, Clostridiaceae, Peptostreptococcaceae 및 Lachnospiraceae로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함하는, 방법
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제8항에 있어서,(c) 단계에서, 정상인 유래 샘플과 비교하여 Acidaminococcaceae, Sutterellaceae 및 Desulfovibrionaceae의 풍부도가 증가되어 있고, Enterococcaceae, Leuconostocaceae, Clostridiaceae, Peptostreptococcaceae 및 Lachnospiraceae의 풍부도가 감소되어 있는 경우 과민성 대장증후군으로 진단하는 것을 특징으로 하는, 방법
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