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생체 적합성 양친성 블록 공중합체를 포함하는 마이크로 니들; 및상기 마이크로 니들의 내부에 포함되는 트라닐라스트(tranilast);을 포함하는 마이크로 구조체
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제1항에 있어서,상기 트라닐라스트의 농도는 2
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제1항에 있어서,상기 마이크로 구조체는 상기 마이크로 니들이 나열된 기판부를 추가로 포함하고,상기 기판부는 상기 트라닐라스트가 투입되는 약물 투입부를 포함하는, 마이크로 구조체
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제1항에 있어서,상기 트라닐라스트는 상기 마이크로 니들이 피부에 삽입되어 체내로 주입되는 것이고,상기 피부는 여드름, 건선, 피부 감염, 잡티, 과색소침착, 저색소침착, 탈모증, 과도한 발모, 원치 않는 발모, 거친 피부, 건조한 피부, 느슨한 피부, 주름, 혈관과다성 피부, 피지 생산 장애, 과도한 모공, 과도한 발한, 다한증, 문신, 발진, 흉터, 통증, 가려움, 화상, 염증, 무사마귀, 티눈, 굳은살, 부종, 옻 중독, 및 곤충, 거미, 뱀, 및 다른 동물로부터 물린 상처로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 피부 질환을 앓고 있는 피부인, 마이크로 구조체
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제1항에 있어서, 상기 마이크로 구조체는 상처 치유용 마이크로 구조체이고,상기 상처 치유는 상기 마이크로 구조체를 처리한 개체가 상기 마이크로 구조체를 처리하지 않은 개체에 비하여 하기 특성들 중 하나를 갖는 것인, 마이크로 구조체:(i) 흉터 증가 지수(Scar Elevation Index, SEI)가 10% 이상 감소;(ii) 진피층 또는 섬유층의 두께가 10% 이상 감소;(iii) 콜라겐 밀도가 5% 이상 감소; 또는(iv) 평활근 액틴(smooth muscle action, SMA) 및 제1형 콜라겐(collagen I)으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 섬유화 인자, 또는 종양성장인자-베타(tumor growth factor-beta, TGF-beta)인 염증성 인자의 발현량이 10% 이상 감소
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제1항에 있어서, 상기 생체적합성 양친성 블록 공중합체는 폴리에틸렌옥시드-폴리프로필렌옥시드-폴리에틸렌옥시드 삼중블록 공중합체, 폴리프로필렌옥시드-폴리에틸렌옥시드-폴리프로필렌옥시드 삼중블록 공중합체, 폴리에틸렌옥시드-폴리락트산-폴리에틸렌옥시드 삼중블록 공중합체, 폴리락트산-폴리에틸렌옥시드-폴리락트산 삼중블록 공중합체, 폴리에틸렌옥시드-폴리글리콜릭산-폴리에틸렌옥시드 삼중블록 공중합체, 폴리글리콜릭산-폴리에틸렌옥시드-폴리글리콜릭산 삼중블록 공중합체, 폴리에틸렌옥시드-폴리(락틱-코-글리콜릭산)-폴리에틸렌옥시드 삼중블록 공중합체, 폴리(락틱-코-글리콜릭산)-폴리에틸렌옥시드-폴리(락틱-코-글리콜릭산) 삼중블록 공중합체, 폴리에틸렌옥시드-폴리카프로락톤-폴리에틸렌옥시드 삼중블록 공중합체, 폴리카프로락톤-폴리에틸렌옥시드-폴리카프로락톤 삼중블록 공중합체, 폴리에틸렌옥시드-폴리락트산 이중블록 공중합체, 폴리에틸렌옥시드-폴리글리콜릭산 이중블록 공중합체, 폴리에틸렌옥시드-폴리(락틱-코-글리콜릭산) 이중블록 공중합체, 및 폴리에틸렌옥시드-폴리카프로락톤 이중블록 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상인, 마이크로 구조체
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제1항에 있어서, 상기 트라닐라스트는 건조 후 마이크로 니들의 총 중량을 기준으로 0
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제1항에 있어서, 상기 마이크로 구조체는 마이크로 구조체 내 트라닐라스트의 안정성 및 니들의 강도를 강화하는 첨가제를 추가로 포함하고,상기 첨가제는 히알루론산, 키토산, 폴리비닐알코올, 카르복시비닐폴리머, 아크릴비닐폴리머, 덱스트란, 카르복시메틸셀룰로오스, 하이드록시에틸셀룰로오스, 산탄검, 로카스트빈검, 에틸렌-비닐아세테이트 중합체, 셀룰로스아세테이트, 아크릴 치환 셀룰로오스 아세테이트, 폴리우레탄, 폴리카프로락톤, 폴리락틱-코-글리콜릭산, 폴리락트산, 폴리글리콜산, 폴리안하이드라이드, 폴리스티렌, 폴리비닐 아세테이트, 폴리비닐 클로라이드, 폴리비닐플루오라이드, 폴리비닐이미다졸, 클로로설포네이트 폴리올레핀, 폴리에틸렌옥사이드, 폴리비닐피롤리돈, 폴리에틸렌글리콜, 폴리메타크릴레이트, 하이드록시프로필메틸셀룰로오스, 에틸셀룰로오스, 하이드록시프로필셀룰로오스, 카복시메틸셀룰로오스, 및 싸이클로덱스트린으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 또는 둘 이상의 혼합물인, 마이크로 구조체
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제1항에 있어서,상기 마이크로 구조체는 생체 상피에 삽입되면 용해되어 트라닐라스트를 담지한 구형의 자가 조립 나노입자를 형성하는 것인, 마이크로 구조체
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제9항에 있어서,상기 자가 조립 나노입자는 직경이 10 내지 2000 nm인, 마이크로 구조체
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마이크로니들로 제공하기 위한 상처 치유용 조성물로서,트라닐라스트를 유효 성분으로 포함하는, 상처 치유용 조성물
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제11항에 있어서,하기 특성들 중 하나를 갖는 것인, 상처 치유용 조성물
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제11항에 있어서,상기 농도는 25 내지 150 μg/ml인, 상처 치유용 조성물
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제13항에 있어서,상기 농도는 25 내지 30 μg/ml 또는 100 내지 150 μg/ml인, 상처 치유용 조성물
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