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n-아세틸-l-아스파르트산(n-acetyl-l-aspartic acid), 숙신산(succinic acid), L-아스파르트산(L-aspartic acid) 및 시트르산(citric acid) 중 하나 이상의 대사체를 검출하는 물질을 유효성분으로 포함하는 FAK (focal adhesion kinase) 활성 억제제의 스크리닝용 조성물
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제1항에 있어서, 상기 조성물은 FAK 과발현 세포주 및 암 세포주 중 하나 이상을 유효성분으로 더 포함하는, 조성물
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제2항에 있어서, 상기 암 세포주는 유방암 세포주, 난소암 세포주, 췌장암 세포주, 대장암 세포주 및 폐암 세포주 중 하나 이상인, 조성물
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제1항에 있어서, 상기 FAK 활성 억제제는 암 치료제인, 조성물
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제1항에 있어서, 상기 FAK 활성 억제제는 유방암, 난소암, 췌장암, 대장암, 폐암 및 파킨슨병 중 하나 이상에 대한 치료제인, 조성물
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n-아세틸-l-아스파르트산(n-acetyl-l-aspartic acid), 숙신산(succinic acid), L-아스파르트산(L-aspartic acid) 및 시트르산(citric acid) 중 하나 이상의 대사체의 레벨(level) 측정부를 포함하는 FAK(focal adhesion kinase) 활성 억제제의 스크리닝 키트
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7
제6항에 있어서, 상기 키트는 FAK 과발현 세포주 및 암 세포주 중 하나 이상을 더 포함하는, 키트
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8
제7항에 있어서, 상기 암 세포주는 유방암 세포주, 난소암 세포주, 췌장암 세포주, 대장암 세포주 및 폐암 세포주 중 하나 이상인, 키트
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제6항에 있어서, 상기 FAK 활성 억제제는 암 치료제인, 키트
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10
제6항에 있어서, 상기 FAK 활성 억제제는 유방암, 난소암, 췌장암, 대장암, 폐암 및 파킨슨병 중 하나 이상에 대한 치료제인, 키트
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11
제6항에 있어서, 상기 레벨 측정부는 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항의 스크리닝용 조성물을 포함하는 것인, 키트
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FAK 과발현 세포주 및 암 세포주 중 하나 이상의 세포주에 후보 물질을 처리하는 단계; 후보 물질을 처리한 상기 세포주 내 n-아세틸-l-아스파르트산(n-acetyl-l-aspartic acid), 숙신산(succinic acid), L-아스파르트산(L-aspartic acid) 및 시트르산(citric acid) 중 하나 이상의 대사체의 레벨(level)을 측정하는 단계; 및측정한 n-아세틸-l-아스파르트산, 숙신산, L-아스파르트산 및 시트르산 중 하나 이상의 대사체의 레벨을 후보 물질 처리 전의 레벨과 비교하는 단계;를 포함하는, FAK (focal adhesion kinase) 활성 억제제의 스크리닝 방법
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제12항에 있어서, 상기 대사체의 레벨을 후보 물질 처리 전의 레벨과 비교하는 단계 후,상기 세포주에서 상기 n-아세틸-l-아스파르트산, 숙신산 및 L-아스파르트산 중 하나 이상의 대사체의 레벨이 후보물질 처리 전과 비교하여 감소; 및상기 세포주에서 상기 시트르산의 레벨이 후보물질 처리 전과 비교하여 증가;중 하나 이상을 만족하면, 후보물질을 FAK 인산화 효소 억제제로 적합하다고 판단하는 단계를 더 포함하는 스크리닝 방법
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제12항에 있어서, 상기 세포주에 후보 물질을 처리하는 단계에서 후보물질의 처리농도는 0
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제12항에 있어서, 상기 암 세포주는 유방암 세포주, 난소암 세포주, 췌장암 세포주, 대장암 세포주 및 폐암 세포주 중 하나 이상인, 스크리닝 방법
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제12항에 있어서, 상기 FAK 활성 억제제는 암 치료제인, 스크리닝 방법
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제12항에 있어서, 상기 FAK 활성 억제제는 유방암, 난소암, 췌장암, 대장암, 폐암 및 파킨슨병 중 하나 이상에 대한 치료제인, 스크리닝 방법
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