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CRISPR/Cpf1 시스템을 이용한 유전체 단일염기 편집 방법 및 이의 용도

  • 기술번호 : KST2022020958
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 CRISPR/Cpf1 시스템을 기반으로 한 유전체 편집 방법 및 이의 용도에 관한 것으로, 본 발명에 따른 올리고뉴클레오타이드-유도 돌연변이 및 3'-절단(truncated) crRNA를 이용한 CRISPR 시스템은 표적 DNA에 유의적인 유전체 편집 효과를 달성하는 바, 본 발명의 CRISPR 시스템은 유전자 가위를 이용한 유전자 교정용 조성물, 유전체 수준의 스크리닝, 암을 비롯한 다양한 질병의 치료제, 질병 진단 또는 이미징용 조성물 개발, 형질전환동식물 개발 등의 폭넓은 분야에 이용될 수 있을 것으로 기대된다.
Int. CL C12N 15/10 (2017.01.01) C12N 9/22 (2006.01.01) C12N 15/63 (2006.01.01)
CPC C12N 15/102(2013.01) C12N 9/22(2013.01) C12N 15/63(2013.01) C12N 2310/20(2013.01)
출원번호/일자 1020220049739 (2022.04.21)
출원인 중앙대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0145784 (2022.10.31) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020210052619   |   2021.04.22
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2022.04.21)
심사청구항수 10

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 중앙대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 동작구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이상준 경기도 안성시 대덕면
2 김현주 경기도 안성시 대덕면
3 이호중 경기도 안성시 대덕면

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 김순웅 대한민국 서울특별시 구로구 디지털로**길 **, 에이스테크노타워*차 ***-*호(특허법인정진)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2022.04.21 수리 (Accepted) 1-1-2022-0431707-11
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번호 청구항
1 1
표적 DNA에 상보적으로 결합하는 공여 핵산 분자 및 crRNA(CRISPR RNA)를 포함하는 CRISPR/Cpf1 (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/ CRISPR from Prevotella and Francisella 1) 시스템 기반 유전체 편집 방법으로서,상기 표적 DNA에 상보적인 뉴클레오타이드 서열을 포함하는 crRNA의 3'-말단으로부터 1개 내지 5개의 뉴클레오타이드를 결실시키는 단계를 포함하는,CRISPR/Cpf1 시스템 기반 유전체 편집 방법
2 2
제1항에 있어서,상기 crRNA는, 상기 표적 DNA에 상보적인 15 내지 20개의 연속적 뉴클레오타이드로 이루어진 영역을 포함하는 것을 특징으로 하는, CRISPR/ Cpf1 시스템 기반 유전체 편집 방법
3 3
제1항에 있어서,상기 표적 DNA는 crRNA와 상보적인 서열의 뉴클레오타이드 및 프로토스페이서-인접 모티프(protospacer-adjacent motif, PAM)를 포함하는 것을 특징으로 하는, CRISPR/Cpf1 시스템 기반 유전체 편집 방법
4 4
제1항에 있어서,상기 공여 핵산 분자는 단일 가닥 또는 이중 가닥 형태인 것을 특징으로 하는, CRISPR/Cpf1 시스템 기반 유전체 편집 방법
5 5
제1항에 있어서,상기 공여 핵산 분자는 표적 DNA 상에 변형을 유발하는 것을 특징으로 하는,CRISPR/Cpf1 시스템 기반 유전체 편집 방법
6 6
제5항에 있어서,상기 변형은 하나 이상의 뉴클레오티드의 치환, 하나 이상의 뉴클레오티드의 삽입, 하나 이상의 뉴클레오티드의 결실, 녹아웃(knockout), 녹인(knockin), 내인성 핵산 서열의 상동, 이종상동성(endogenous) 또는 이종 핵산 서열로의 치환, 또는 이의 조합을 포함하는 것을 특징으로 하는,CRISPR/Cpf1 시스템 기반 유전체 편집 방법
7 7
표적 DNA에 상보적으로 결합하는 공여 핵산 분자 및 crRNA(CRISPR RNA)를 포함하는 CRISPR/Cpf1 시스템 기반 유전체 편집용 조성물로서,상기 표적 DNA에 상보적인 뉴클레오타이드 서열을 포함하는 crRNA는 이의 3'-말단으로부터 1개 내지 5개의 뉴클레오타이드가 결실된 것을 특징으로 하는,CRISPR/Cpf1 시스템 기반 유전체 편집용 조성물
8 8
표적 DNA에 상보적으로 결합하는, 공여 핵산 분자 및 crRNA(CRISPR RNA)를 포함하는 CRISPR/Cpf1 시스템 기반의 유전체 편집 효율 증가 방법으로서,상기 표적 DNA에 상보적인 뉴클레오타이드 서열을 포함하는 crRNA의 3'-말단으로부터 1개 내지 5개의 뉴클레오타이드를 결실시키는 단계를 포함하는, CRISPR/Cpf1 시스템 기반의 유전체 편집 효율 증가 방법
9 9
다음 단계를 포함하는, CRISPR/Cpf1 시스템 기반의 표적 DNA가 편집된 대상체의 제조 방법:(a) 표적 DNA에 상보적으로 결합하고, 표적 DNA 상에 변형을 유발하는 공여 핵산 분자를 제작하는 단계; (b) 상기 표적 DNA에 상보적인 뉴클레오타이드 서열을 포함하는 crRNA의 3'-말단으로부터 1개 내지 5개의 뉴클레오타이드가 결실된 3'-절단(truncated) crRNA를 제작하는 단계; 및 (c) 상기 (a) 단계의 공여 핵산 분자 및 상기 (b) 단계의 3'-절단(truncated) crRNA를, 편집시키고자 하는 대상체에 주입시켜, 대상체의 표적 DNA를 편집하는 단계
10 10
제9항의 표적 DNA가 편집된 대상체의 제조 방법에 의해 제조된, 표적 DNA가 편집된 대상체
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 중앙대학교 개인기초연구(과기정통부)(R&D) 병원성 미생물 제어를 위한 CRISPR 기반 박테리오파지 개발