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티올-엔 고분자, 그 제조방법 및 이를 포함한 고분자 필름

  • 기술번호 : KST2022024517
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 하기 화학식 1로 표시되는 알릴 화합물과, 하기 화학식 3-1 내지 화학식 3-3으로 표시되는 화합물 중에서 선택된 하나 이상의 티올의 중합 반응 생성물인 티올-엔 고분자, 그 제조방법 및 이를 포함하는 고분자 필름이 제시된다. [화학식 1] 화학식 1중, X1 내지 X6는 서로 독립적으로 산소(O), 황(S), 일산화황(SO), 이산화황(SO2) 및 셀레늄(Se)으로 이루어진 그룹에서 선택되며, Ar1 및 Ar6는 상세한 설명에서 정의된 바와 같고, [화학식 3-1] [화학식 3-2] [화학식 3-3] 화학식 3-1중, X1내지 X3, R1 및 R2는 상세한 설명에서 정의된 바와 같고, n은0 또는 1 내지 5000의 정수이고, 화학식 3-2 중, R1 내지 R6, Ar1 내지 Ar5는 상세한 설명에서 정의된 바와 같고, 화학식 3-3 중, m 및 R3은 상세한 설명에서 정의된 바와 같다
Int. CL C08G 75/045 (2016.01.01) C08G 75/0222 (2016.01.01) C08L 81/02 (2006.01.01) C08J 5/18 (2006.01.01) G02B 1/04 (2006.01.01)
CPC C08G 75/045(2013.01) C08G 75/0222(2013.01) C08L 81/02(2013.01) C08J 5/18(2013.01) G02B 1/04(2013.01) C08J 2381/02(2013.01)
출원번호/일자 1020210081046 (2021.06.22)
출원인 한국과학기술연구원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0170241 (2022.12.29) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2021.06.22)
심사청구항수 10

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술연구원 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 진정운 전라북도 완주군
2 유남호 전라북도 완주군

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 리앤목특허법인 대한민국 서울 강남구 언주로 **길 **, *층, **층, **층, **층(도곡동, 대림아크로텔)

최종권리자

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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2021.06.22 수리 (Accepted) 1-1-2021-0719856-36
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2021.09.10 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2021.12.13 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2022-0208350-54
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2022.11.18 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2022-0895455-06
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번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 알릴 화합물과, 하기 화학식 3-1 내지 화학식 3-3으로 표시되는 화합물 중에서 선택된 하나 이상의 티올의 중합 반응 생성물인 티올-엔 고분자:[화학식 1]화학식 1중, X1 내지 X6는 서로 독립적으로 산소(O), 황(S), 일산화황(SO), 이산화황(SO2) 및 셀레늄(Se)으로 이루어진 그룹에서 선택되며, Ar1 내지 Ar6는 서로 독립적으로 하기 화학식 1-1 내지 화학식 1-12로 이루어지는 그룹 또는 -(CH2)n-CH=CH2(n은 1 내지 10의 정수)으로부터 선택되며, [화학식 1-1] [화학식 1-2] [화학식 1-3] [화학식 1-4] [화학식 1-5] [화학식 1-6] [화학식 1-7] [화학식 1-8] [화학식 1-9] [화학식 1-10] [화학식 1-11] [화학식 1-12] 화학식 1-1 내지 1-6, 화학식 1-9 및 화학식 1-10 중, R1 내지 R4는 서로 독립적으로 수소(H), 탄소수 1 내지 30의 알킬기 및 트라이플루오로메틸기로 이루어지는 그룹으로부터 선택되며, X6는 탄소수 1 내지 30의 알킬렌기, 디플루오로메틸렌기, 산소(O), 황(S), 일산화황(SO), 이산화황(SO2) 및 셀레늄(Se)으로 이루어진 그룹에서 선택되며, 화학식 1-7, 1-8, 1-11 및 1-12 중, R1은 단일결합을 나타내거나 또는 산소(O), 황(S), 일산화황(SO), 이산화황(SO2), 셀레늄(Se), 디플루오로메틸기 및 탄소수 1 내지 30의 알킬렌기로 이루어지는 그룹으로부터 선택되며, X6는 탄소수 1 내지 30의 알킬렌기, 디플루오로메틸렌기, 산소(O), 황(S), 일산화황(SO), 이산화황(SO2) 및 셀레늄(Se)으로 이루어진 그룹에서 선택되고,[화학식 3-1] 화학식 3-1중, X1 내지 X3는 서로 독립적으로 탄소(C), 산소(O), 황(S), 일산화황(SO), 이산화황(SO2) 및 셀레늄(Se)으로 이루어진 그룹에서 선택되고, R1 및 R2는 서로 독립적으로 C2 내지 C18 지방족 그룹 및 C6 내지 C18 방향족 그룹으로 구성되는 군으로부터 선택되며, n은 0 또는 1 내지 5000의 정수이고, [화학식 3-2] 화학식 3-2 중, R1 내지 R6는 서로 독립적으로 C2 내지 C18 지방족 그룹 및 C6 내지 C18 방향족 그룹으로 구성되는 군으로부터 선택되며; Ar1 내지 Ar5는 서로 독립적으로 티올기(SH), 하이드록시기(OH), 염소기(Cl), 불소기(F), 메틸기(CH3), 또는 트리플루오르메틸기(CF3)이고,[화학식 3-3]화학식 3-3 중, m은 3 또는 4 이며, R3은 하기 그룹 중에서 선택된다
2 2
제1항에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 알릴 화합물은 하기 화학식 2로 표시되는 화합물 또는 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물인 티올-엔 고분자:[화학식 2] 화학식 2 중, n은 1 내지 5의 정수이고,[화학식 3]화학식 3 중, n은 1 내지 5의 정수이다
3 3
제1항에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 알릴 화합물은 하기 화학식 2-1 내지 2-4로 표시되는 화합물 중에서 선택된 티올-엔 고분자: [화학식 2-1] [화학식 2-2] [화학식 2-3][화학식 2-4]
4 4
제1항에 있어서, 상기 티올은 하기 화학식 4-1 내지 4-5로 표시되는 화합물 중에서 선택되는 티올-엔 고분자
5 5
제1항에 있어서, 상기 티올-엔 고분자는 화학식 2-1의 알릴 화합물과 화학식 4-1 내지 4-4로 표시되는 티올 중에서 선택된 하나의 중합 반응 생성물 또는 화학식 2-2의 알릴 화합물과 화학식 4-1 내지 4-4로 표시되는 티올 중에서 선택된 하나의 중합 반응 생성물 인 티올-엔 고분자
6 6
제1항 내지 제5항 중 어느 한 항의 티올-엔 고분자를 포함하는 고분자 필름
7 7
제6항에 있어서, 상기 고분자 필름의 굴절률은 1
8 8
제6항에 있어서, 상기 고분자 필름의 아베수는 34
9 9
하기 화학식 1로 표시되는 알릴 화합물과, 하기 화학식 3-1 내지 3-3으로 표시되는 화합물 중에서 선택된 하나 및 광중합 개시제의 혼합물의 광중합 반응을 실시하여 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항의 티올-엔 고분자를 제조하는 티올-엔 고분자의 제조방법:[화학식 1]화학식 1중, X1 내지 X6는 서로 독립적으로 산소(O), 황(S), 일산화황(SO), 이산화황(SO2) 및 셀레늄(Se)으로 이루어진 그룹에서 선택되며, Ar1 및 Ar6는 서로 독립적으로 하기 화학식 1-1 내지 화학식 1-12로 이루어지는 그룹 또는 -(CH2)n-CH=CH2(n은 1 내지 10의 정수)로부터 선택되며, [화학식 1-1] [화학식 1-2] [화학식 1-3] [화학식 1-4] [화학식 1-5] [화학식 1-6] [화학식 1-7] [화학식 1-8] [화학식 1-9] [화학식 1-10] [화학식 1-11] [화학식 1-12] 화학식 1-1 내지 1-6, 화학식 1-9 및 화학식 1-10 중, R1 내지 R4는 서로 독립적으로 수소(H), 탄소수 1 내지 30의 알킬기 및 트라이플루오로메틸기로 이루어지는 그룹으로부터 선택되며, X6는 탄소수 1 내지 30의 알킬렌기, 디플루오로메틸렌기, 산소(O), 황(S), 일산화황(SO), 이산화황(SO2) 및 셀레늄(Se)으로 이루어진 그룹에서 선택되며, 화학식 1-7, 1-8, 1-11 및 1-12 중, R1은 단일결합을 나타내거나 또는 산소(O), 황(S), 일산화황(SO), 이산화황(SO2), 셀레늄(Se), 디플루오로메틸기 및 탄소수 1 내지 30의 알킬렌기로 이루어지는 그룹으로부터 선택되며, X6는 탄소수 1 내지 30의 알킬렌기, 디플루오로메틸렌기, 산소(O), 황(S), 일산화황(SO), 이산화황(SO2) 및 셀레늄(Se)으로 이루어진 그룹에서 선택되고,[화학식 3-1] 화학식 3-1중, X1내지 X3는 각각 독립적으로 탄소(C), 산소(O), 황(S), 일산화황(SO), 이산화황(SO2) 및 셀레늄(Se)으로 이루어진 그룹에서 선택되고, X1내지 X3 는 서로 독립적으로 R1 및 R2는 C2 내지 C18 지방족 및 C6 내지 C18 방향족으로 구성되는 군으로부터 선택되며; n은 1 내지 약 5000 범위의 정수이고, [화학식 3-2] 화학식 3-2에서, R1 및 R6는 서로 독립적으로 C2 내지 C18 지방족 및 C6 내지 C18 방향족으로 구성되는 군으로부터 선택되며; Ar1 내지 Ar5는 서로 독립적으로 티올기(SH), 하이드록시기(OH), 염소기(Cl), 불소기(F), 메틸기(CH3), 트리플루오르메틸기(CF3)으로 이루어진 그룹에서 선택되고,[화학식 3-3]화학식 3-3 중, m은 3 또는 4 이며, R3은 하기 그룹 중에서 선택된다
10 10
제9항에 있어서, 상기 광개시제는 다이페닐(2,4,6-트라이에틸벤조일)포스핀옥사이드, 1-하이드록시사이클로헥시페킬 케톤, 2,2-디메톡시-2-페닐아세토페논, 2-하이드록시-4-메톡시벤조페논, 2-벤질-2-디메틸아미노-1-(4-모폴리노페닐)-부타논-1, 1-히드록시시클로헥실 페닐 케톤, 2,2-디메톡시-2-페닐-아세토페논, 2-이소프로폭시-2-페닐아세토페논, 디페닐-(2,4,6-트리메틸벤조일)-포스핀옥사이드, 벤조페논, 4'-터셔리부틸-2,2,2-트리클로로아세토페논, 2-이소프로필티오잔톤, 2,2'-아조비스(2-메틸프로피오니트릴 및 벤조일 퍼옥사이드로 이루어지는 그룹에서 선택되는 티올-엔 고분자의 제조방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 산업통상자원부 한국과학기술연구원 신재생에너지핵심기술개발(R&D) 화학분해법을 이용한 풍력발전용 복합소재 블레이드 섬유·유기소재 회수/고부가가치화 기술 개발 및 폐기·재사용 기준 개발
2 산업통상자원부 디쏠 소재부품기술개발(R&D) 내염화 공정이 필요없는 프리커서 및 탄소섬유 개발
3 산업통상자원부 알엠스 소재부품기술개발(R&D) 센서 시장 대응 적외선 투과도 95%이상 광학용 황 활용 고굴절율 고투과 고분자 소재 제조 및 응용 기술 개발
4 산업통상자원부 코오롱플라스틱(주) 산업소재핵심기술개발(R&D) PPS, PEEK 적용 섬유함량 60wt% 이상인 탄소섬유 UD Tape을 적용한 항공기용 보강 판넬 및 “C”, “Z” 채널 개발