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혈액에서 CETP (Cholesteryl ester transfer protein), APOD (Apolipoprotein D), MASP2 (Mannan-binding lectin serineprotease 2), IGLV2-8 (Ig lambda chain V-II region BO), 및 IGKV3-20 (Ig kappa chainV-III region NG9) 조합의 바이오마커 발현 수준을 질량분석법으로 측정하기 위한 물질을 포함하는 우울증상 진단 또는 평가용 바이오마커 조성물
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제 1 항에 있어서, 상기 CLSTN1 (Calsyntenin-1), HGFAC (Hepatocyte growth factor activator), IGLV7-46 (Ig lambda chainV region4A) 및 APCS (Serum amyloidP-component) 조합의 바이오마커를 추가로 포함하는, 우울증 진단 또는 평가용 바이오마커 조성물
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제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 질량 분석법이 탠덤 질량 분석법(MS/MS), 이온 트랩 질량 분석법, 하이브리드 이온 트랩/쿼드러폴 질량 분석법 또는 비행시간 질량 분석법을 포함하는 것인, 우울증 진단 또는 평가용 바이오마커 조성물
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제 3 항에 있어서,상기 질량 분석법에 사용되는 모드는 DDA (Data dependent acqusition) 인, 우울증 진단 또는 평가용 바이오마커 조성물
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제 4 항에 있어서, 상기 DDA에 분석에 사용되는 상기 패널을 구성하는 각 바이오마커 별 펩타이드 서열은 다음 표와 같은 것인, 우울증 진단 또는 평가용 바이오마커 조성물
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우울증상 진단, 또는 개선 및 악화를 포함하는 우울증상 평가에 대한 정보를 제공하기 위해, 대상체로부터 분리된 혈액으로부터 제 1 항에 따른 바이오마커 조합의 각 바이오마커의 발현 수준을 질량분석법으로 측정하는 단계; 및 상기 측정 결과를 대조군 혈액시료의 해당 마커의 상응하는 측정 결과와 비교하여, 우울증 심각도와 연관시키는 단계를 포함하며, 상기 연관시키는 단계에서, 상기 대조군은 기분 장애가 발병하지 않은 정상 대조군으로, 상기 대상체의 혈액 시료 측정 결과 상기 각 바이오마커 발현 수준이 상기 대조군 혈액시료에서 측정된 상응하는 바이오마커 발현 수준과 비교하여 감소한 경우, 상기 대상체를 우울증상으로 판단하거나, 또는 상기 연관시키는 단계에서, 상기 대조군은 상기 대상체와 동일하며 상기 대조군의 혈액시료는 상기 대상체의 혈액 시료와 비교하여 시간적으로 앞서 분리된 혈액 시료이며, 상기 대상체의 혈액 시료 측정 결과 각 바이오마커 발현 수준이 상기 대조군 혈액 시료에서 측정된 상응하는 바이오마커 발현 수준과 비교하여 증가한 경우, 상기 대상체의 우울증상이 개선된 것으로 판단하거나, 또는 발현 수준과 비교하여 감소한 경우, 상기 대상체의 우울증상이 개선되지 않은 것으로 판단하는 것인, 인비트로에서 우울증상 진단, 또는 개선 및 악화를 포함하는 우울증상 평가용 바이오마커 검출 방법
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제 6 항에 있어서, 상기 바이오마커는 CLSTN1 (Calsyntenin-1), HGFA (Hepatocyte growth factor activator), IGLV7-46 (Ig lambda chainV region4A) 및 APCS (Serum amyloidP-component) 조합의 바이오마커를 추가로 포함하며, 상기 연관시키는 단계에서, 상기 대조군은 기분 장애가 발병하지 않은 정상 대조군으로, 상기 대상체의 혈액시료 측정 결과 상기 각 바이오마커 발현 수준이 상기 대조군 혈액시료에서 측정된 상응하는 바이오마커 발현 수준과 비교하여 감소한 경우, 상기 대상체를 우울증상으로 판단하거나, 또는 상기 연관시키는 단계에서, 상기 대조군은 상기 대상체와 동일하며 상기 대조군의 혈액시료는 상기 대상체의 혈액시료와 비교하여 시간적으로 앞서 분리된 혈액 시료이며, 상기 대상체의 혈액 시료 측정 결과 상기 각 바이오마커 발현 수준이 상기 대조군 혈액 시료에서 측정된 상응하는 바이오마커 발현 수준과 비교하여 증가한 경우, 상기 대상체의 우울증상이 개선된 것으로 판단하거나, 또는 발현 수준과 비교하여 감소한 경우, 상기 대상체의 우울증상이 개선되지 않은 것으로 판단하는 것인, 인비트로에서 우울증상 진단, 또는 개선 및 악화를 포함하는 우울증상 평가용 바이오마커 검출 방법
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제 6 항 또는 제 7 항에 있어서, 상기 질량 분석법이 탠덤 질량 분석법, 이온 트랩 질량 분석법, 삼중사극 질량 분석법, 하이브리드 이온 트랩/쿼드러폴 질량 분석법 또는 비행시간 질량 분석법을 포함하는 것인, 인비트로에서 우울증상 진단, 또는 개선 및 악화를 포함하는 우울증상 평가용 바이오마커 검출 방법
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제 8 항에 있어서,상기 질량 분석법에 사용되는 모드는 DDA (Data dependent acqusition) 인, 인비트로에서 우울증상 진단, 또는 개선 및 악화를 포함하는 우울증상 평가용 바이오마커 검출 방법
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제 9 항에 있어서, 상기 DDA에 분석에 사용되는 상기 패널을 구성하는 각 단백질 별 펩타이드는 다음 표와 같은 것인, 인비트로에서 우울증상 진단, 또는 개선 및 악화를 포함하는 우울증상 평가용 바이오마커 검출 방법:
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