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위암 오가노이드 배양용 배지 조성물 및 이를 이용한 3차원 위암 오가노이드 배양방법

  • 기술번호 : KST2023007437
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 환자 유래 위암 오가노이드 배양용 배지 조성물 및 이를 이용한 3차원 위암 오가노이드의 배양방법에 관한 것으로, 더 상세하게는 환자 유래 위암 세포의 오가노이드 배양에 적합한 배양 배지 조성물 및 이를 이용한 환자 유래 위암 세포의 3차원 오가노이드 배양 방법에 관한 것이다. 본 발명은 위암 환자 유래 세포를 배양할 수 있는 특화된 배지 조성물을 제공할 수 있으며, 본 발명에 따른 배지 조성물을 이용하는 경우, 위암 환자의 암 조직을 모방한 3차원 오가노이드를 효과적으로 배양할 수 있어, 위암 발병 또는 치료 기전 연구, 유전체 분석, 단백체 분석을 비롯하여, 위암 치료제 스크리닝 및 치료제 투여량 등을 확인하는데 유용하게 활용될 수 있을 뿐만 아니라, 치료제 투여 전 치료 효과를 미리 예측할 수 있어 개인 맞춤형 치료제를 선택하는데 유용하게 활용될 수 있는 장점이 있다.
Int. CL C12N 5/09 (2010.01.01) G01N 33/50 (2017.01.01)
CPC C12N 5/0693(2013.01) G01N 33/5011(2013.01) C12N 2501/727(2013.01) C12N 2501/415(2013.01) C12N 2501/155(2013.01) C12N 2501/13(2013.01) C12N 2501/117(2013.01) C12N 2501/105(2013.01) C12N 2501/999(2013.01) C12N 2513/00(2013.01)
출원번호/일자 1020230006221 (2023.01.16)
출원인 엠비디 주식회사, 서울대학교병원, 가천대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-2574067-0000 (2023.08.30)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20230906) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2023.01.16)
심사청구항수 13

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 엠비디 주식회사 대한민국 경기도 수원시 영통구
2 서울대학교병원 대한민국 서울특별시 종로구
3 가천대학교 산학협력단 대한민국 경기도 성남시 수정구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김인희 경기도 수원시 영통구
2 윤소희 경기도 수원시 영통구
3 구보성 경기도 용인시 수지구
4 서윤석 경기도 성남시 분당구
5 이지은 경기도 용인시 기흥구
6 이동우 경기도 용인시 수지구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 김명진 대한민국 대구 동구 동부로**길 **-* (신천동) *층(세청아이피엔특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 엠비디 주식회사 경기도 수원시 영통구
2 서울대학교병원 서울특별시 종로구
3 가천대학교 산학협력단 경기도 성남시 수정구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2023.01.16 수리 (Accepted) 1-1-2023-0057886-25
2 [우선심사신청]심사청구서·우선심사신청서
2023.01.19 수리 (Accepted) 1-1-2023-0075960-28
3 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2023.02.15 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2023-0152945-29
4 [지정기간연장]기간 연장신청서·기간 단축신청서·기간 경과 구제신청서·절차 계속신청서
2023.04.13 수리 (Accepted) 1-1-2023-0415223-84
5 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2023.05.02 수리 (Accepted) 4-1-2023-5107652-42
6 [지정기간연장]기간 연장신청서·기간 단축신청서·기간 경과 구제신청서·절차 계속신청서
2023.05.15 수리 (Accepted) 1-1-2023-0533811-55
7 [지정기간연장]기간 연장신청서·기간 단축신청서·기간 경과 구제신청서·절차 계속신청서
2023.06.14 수리 (Accepted) 1-1-2023-0651682-96
8 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2023.06.22 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2023-0687880-17
9 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견서·답변서·소명서
2023.06.22 수리 (Accepted) 1-1-2023-0687908-07
10 등록결정서
Decision to grant
2023.08.26 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2023-0776285-62
11 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2023.08.28 수리 (Accepted) 4-1-2023-5224222-90
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번호 청구항
1 1
ROCK 억제제, Wnt 작용물질, BMP 억제제, 성장인자 및 항산화제를 포함하며,상기 배지 조성물은 뉴레귤린 1을 더 포함하며, 성장인자로서, FGF7 및 인간 IGF-1을 포함하고, 상기 FGF7은 1 내지 10 ng/㎖, 상기 인간 IGF-1 50 내지 150 ng/㎖, 그리고, 뉴레귤린 1은 1 내지 10 nM 포함되며, 상기 Wnt 작용물질은 R-spondin 3를 포함하며, 상기 R-spondin 3는 0
2 2
삭제
3 3
제1항에 있어서,상기 배지 조성물은 Advanced DMEM/F12 배지를 기본 배지로 하여 상기 기본 배지에 상기 ROCK 억제제, Wnt 작용물질, BMP 억제제, 성장인자 및 항산화제를 포함하는 것을 특징으로 하는, 환자 유래 위암 오가노이드 배양용 배지 조성물
4 4
제1항에 있어서, 상기 조성물은 항생제, 글루타민, B-27, [Leu15]-Gastrin I 및 A 83-01로 구성된 군에서 하나 이상의 성분을 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 환자 유래 위암 오가노이드 배양용 배지 조성물
5 5
제1항에 있어서, 상기 조성물은 유기 완충액으로 HEPES를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 환자 유래 위암 오가노이드 배양용 배지 조성물
6 6
제1항에 있어서, 상기 ROCK 억제제는 Y-27632이고, 상기 Y-27632은 1 내지 20 uM로 포함되는 것을 특징으로 하는,환자 유래 위암 오가노이드 배양용 배지 조성물
7 7
제1항에 있어서, 상기 Wnt 작용물질은 Afamin/Wnt3a CM을 더 포함하고, 상기 Afamin/Wnt3a CM은 1 내지 20% 포함되는 것을 특징으로 하는, 환자 유래 위암 오가노이드 배양용 배지 조성물
8 8
제1항에 있어서, 상기 BMP 억제제는 Noggin이고, 상기 Noggin은 10 내지 1000 ng/㎖로 포함되는 것을 특징으로 하는,환자 유래 위암 오가노이드 배양용 배지 조성물
9 9
제1항에 있어서, 상기 항산화제는 N-아세틸-L-시스테인이고, 상기 N-아세틸-L-시스테인은 0
10 10
제1항에 있어서, 상기 조성물은 종양-구(tumor-sphere) 형성을 촉진시키는 것을 특징으로 하는, 환자 유래 위암 오가노이드 배양용 배지 조성물
11 11
제1항, 제3항 내지 제10항 중 어느 한 항의 조성물을 이용하여 환자 유래 위암 세포를 배양하는 단계를 포함하는 위암 오가노이드 배양 방법
12 12
제11항의 배양 방법에 의해 배양된 위암 오가노이드
13 13
다음 단계를 포함하는 위암 치료제 스크리닝 방법:(a) 제12항의 위암 오가노이드에 위암 치료제 후보 물질을 처리하는 단계; 및(b) 상기 후보 물질 중 위암 세포사멸 효과를 유도하는 물질을 위암 치료제로 선별하는 단계
14 14
제13항에 있어서, 상기 위암 치료제는 환자 맞춤형 위암 치료제인 것을 특징으로 하는 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.