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하기의 화학식 3 내지 5, 7 및 8로 표시되는 화합물 또는 그의 염을 포함하고,상기 화학식 3 내지 5, 7 및 8로 표시 되는 화합물은 프리(free) 상태에서 550-680 nm에서 최대방출파장을 나타내고 티올과 결합된 상태에서 430-550 nm에서 최대방출파장을 나타내는 생세포(living cell)에서의 티올 검출용 조성물:화학식 3화학식 4 화학식 5화학식 7화학식 8
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제 1 항에 있어서, 상기 화학식 3 내지 5, 7 및 8로 표시되는 화합물은 생세포에서 티올이 증가함에 따라 방출파장의 형광세기가 연속적이고 가역적으로 증감하는 것을 특징으로 하는 조성물
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제 4 항에 있어서, 상기 방출파장의 형광세기는 430 nm 내지 680 nm의 범위에서 증감하는 것을 특징으로 하는 조성물
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제 4 항에 있어서, 상기 화학식 3 내지 5, 7 및 8로 표시되는 화 합물은 생세포에서 티올이 증가함에 따라 550-680 nm에서의 형광세기가 감소하고 430-550 nm에서의 형광세기는 증가하는 것을 특징으로 하는 조성물
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제 1 항에 있어서, 상기 티올의 검출은 430-550 nm에서의 형광세기 및 550-680 nm에서의 형광세기의 비율(ratio)을 수득하여(obtaining) 실시하는 것을 특징으로 하는 조성물
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제 7 항에 있어서, 상기 비율은 상기 430-550 nm에서의 형광세기 및 550-680 nm에서의 형광세기의 관계(relationship)인 것을 특징으로 하는 조성물
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제 8 항에 있어서, 상기 관계는 상기 430-550 nm에서의 형광세기 및 550-680 nm에서의 형광세기의 수학적 비율관계이고 상기 수학적 비율관계는 생세포에서 티올의 양에 따라 비율계량적(ratiometrically)으로 가역적으로 증 감하여 생세포에서의 티올 양을 실시간으로 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물
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제 1 항에 있어서, 상기 검출은 상기 생세포의 티올의 정성 또는 정량적 검출인 것을 특징으로 하는 조성물
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제 1 항에 있어서, 상기 검출은 실시간 정량적 검출인 것을 특징으로 하는 조성물
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제 1 항에 있어서, 상기 생세포에서의 티올 검출은 세포의 산화적 스트레스 또는 산화도를 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물
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제 1 항에 있어서, 상기 생세포에서의 티올 검출은 세포의 노화도를 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물
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제 1 항에 있어서, 상기 티올은 글루타티온(glutathione, GSH), 호모 시스테인(homocysteine, Hcy), 시스테인(cysteine, Cys) 또는 단백질의 시스테인 잔기에 있는 티올인 것을 특징으로 하는 조성물
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제 1 항 및 제 4항 내지 제 14 항 중 어느 한 항의 조성물을 포함하는 생세포(live cell)에서의 티올 검출용 센서
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제 1 항 및 제 4항 내지 제 14 항 중 어느 한 항의 조성물을 포함하는 산화 스트레스 유발 질환 진단 키트
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다음의 단계를 포함하는 생세포에서의 티올 증가제 또는 억제제 스크리닝 방법:(a) 제 1 항의 조성물을 생세포에 투여하는 단계;(b) 시험물질을 단계 (a)의 생세포에 투여하는 단계; 및(c) 430-550 nm에서의 형광세기 및 550-680 nm에서의 형광세기의 비율(ratio)을 수득하여 표준데이터와 비교함으로써, 상기 시험물질을 티올 증가제 또는 억제제로 결정하는 단계
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제 1 항의 조성물을 포함하는 생세포에서의 항산화능 측정용 조성물
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다음의 단계를 포함하는 생세포에서의 항산화능 측정 방법:(a) 생세포에서 430-550 nm에서의 형광세기 및 550-680 nm에서의 형광세기의 비율(ratio)을 실시간으로 측정하는 단계;(b) 제 1 항의 조성물을 생세포에 투여하는 단계;(c) 산화제를 단계 (b)의 생세포에 투여하는 단계; 및(d) 상기 형광세기의 비율 값의 변화를 관찰하는 단계
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제 19 항에 있어서, 상기 항산화능 측정 방법은 상기 단계 (d) 이후 상기 형광세기의 비율 값이 상기 산화제를 투여하지 않은 생세포의 형광세기 비율 값 또는 상기 산화제를 투여하기 전의 형광세기 비율 값으로 회복하는 시간을 측정하는 단계를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 생세포에서의 항산화능 측정 방법으로, 상기 시간이 짧을수록 항산화능이 높은 것으로 판단하는 항산화능 측정 방법
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제 19 항에 있어서, 상기 항산화능 측정 방법은 상기 단계 (d) 이후 상기 산화제를 투여하지 않은 생세포의 형광세기 비율 값과 상기 산화제를 투여한 생세포의 형광세기 비율 값의 차이의 산화제 투여 시점부터 상기 산화제를 투여하기 전의 형광세기 비율 값으로 회복하는 시점까지의 적분값을 측정하는 단계를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 생세포에서의 항산화능 측정 방법으로, 상기 적분값이 작을수록 항산화능이 높은 것으로 판단하는 항산화능 측정 방법
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제 19 항에 있어서, 상기 항산화능 측정 방법은 상기 단계 (d) 이후 상기 산화제를 투여한 생세포의 형광세기 비율 값이 감소하기 시작하는 상기 산화제의 최소 농도를 적정하는 단계를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 생세포에서의 항산화능 측정 방법으로, 상기 최소 농도가 높을수록 항산화능이 높은 것으로 판단하는 항산화능 측정 방법
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제 19 항에 있어서, 상기 항산화능 측정 방법은 상기 단계 (d) 이후 상기 산화제를 투여한 생세포의 형광세기의 비율 값이 상기 산화제를 투여하지 않은 생세포의 형광세기 비율 값 또는 상기 산화제를 투여하기 전의 형광세기 비율 값으로 회복하지 않는 상기 산화제의 최소 농도를 적정하는 단계를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 생세포에서의 항산화능 측정 방법으로, 상기 최소 농도가 높을수록 항산화능이 높은 것으로 판단하는 항산화능 측정 방법
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