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ＴＭ４ＳＦ５의 기능을 저해하는 항암물질의 스크리닝 방법및 칼콘계 화합물을 함유하는 항암조성물

  • 기술번호 : KST2014009743
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 항암물질의 스크리닝 방법 및 상기 방법에 의해 스크린된 항암용 화합물에 관한 것으로, 더욱 자세하게는, 서열번호 2의 폴리펩타이드를 발현하는 종양 단백질인 TM4SF5(Transmembrane 4 L6 family member 5)를 발현하는 암세포를 배양하여 항암 후보물질로 처리한 다음, 상기 TM4SF5의 발현과 관련된 여러가지 분자적 기전에 따른 제반현상에 기초하여 종양생성 및 전이에 대한 길항작용을 보이는 물질을 항암물질로 결정하는 방법에 관한 것이다. 또한 상기 방법으로 스크린한 항암물질, 특히 칼콘계 화합물을 유효성분으로 하는 암 예방 및 치료를 위한 조성물에 관한 것이다. TM4SF5, FAK(focal adhesion kinase), RhoA 활성, 상피세포-중배엽세포로의 전이현상(EMT), 세포접촉 생장억제(contact inhibition), 칼콘계 화합물
Int. CL A61K 31/135 (2006.01.01) A61K 31/12 (2006.01.01) A61P 35/00 (2006.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020070122283 (2007.11.28)
출원인 재단법인서울대학교산학협력재단, 경상대학교산학협력단
등록번호/일자 10-0934706-0000 (2009.12.22)
공개번호/일자 10-2008-0052391 (2008.06.11) 문서열기
공고번호/일자 (20091231) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020060124146   |   2006.12.07
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2007.11.28)
심사청구항수 12

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 재단법인서울대학교산학협력재단 대한민국 서울특별시 관악구
2 경상대학교산학협력단 대한민국 경상남도 진주시

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 박기훈 대한민국 경남 진주시
2 이정원 대한민국 서울시 노원구
3 류영배 대한민국 경남 남해군
4 류형원 대한민국 경남 마산시 구
5 이신애 대한민국 서울시 강서구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이처영 대한민국 서울특별시 강남구 언주로 ***, **층 (역삼동, 윤익빌딩)(*T국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 이정원 서울특별시 서초구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2007.11.28 수리 (Accepted) 1-1-2007-0859142-22
2 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment		 2007.12.05 수리 (Accepted) 1-1-2007-0874879-59
3 보정요구서
Request for Amendment		 2007.12.10 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2007-0173387-93
4 안내문(직권수리)
Notification(Ex officio Acceptance)		 2007.12.11 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2007-0173838-83
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2008.01.29 수리 (Accepted) 4-1-2008-5015497-73
6 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2008.05.13 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
7 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2008.06.10 수리 (Accepted) 9-1-2008-0033281-18
8 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2009.04.28 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2009-0178725-16
9 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2009.06.26 수리 (Accepted) 1-1-2009-0388984-03
10 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2009.06.26 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2009-0388999-87
11 등록결정서
Decision to grant		 2009.09.25 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2009-0397949-62
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2012.04.13 수리 (Accepted) 4-1-2012-5079647-31
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2013.07.12 수리 (Accepted) 4-1-2013-5097137-14
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.08.22 수리 (Accepted) 4-1-2014-5100909-62
15 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.03.20 수리 (Accepted) 4-1-2015-5036045-28
16 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2016.12.20 수리 (Accepted) 4-1-2016-5189369-94
17 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2016.12.20 수리 (Accepted) 4-1-2016-5189075-76
18 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.09.13 수리 (Accepted) 4-1-2017-5148295-43
19 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.12.19 수리 (Accepted) 4-1-2017-5208281-01
20 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.03.21 수리 (Accepted) 4-1-2019-5055369-44
21 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.07.15 수리 (Accepted) 4-1-2019-5140738-61
22 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2020.02.10 수리 (Accepted) 4-1-2020-5029557-91
23 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2020.05.11 수리 (Accepted) 4-1-2020-5103872-83
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
다음 단계를 포함하는 항암물질의 스크리닝 방법: (a) 서열번호 2의 폴리펩타이드를 발현하는 암세포를 배양한 다음, 항암 후보물질로 처리하는 단계; (b) 상기 항암 후보물질로 처리된 암세포에 대하여 다음 중 어느 하나 이상을 수행하는 단계: (ⅰ)FAK(focal adhesion kinase)를 이루는 아미노산 서열 중 577번 위치의 타이로신의 인산화 확인, (ⅱ)FAK-RhoGAP(Rho-GTPase activating protein) 또는 FAK-GRAF(GTPase Regulator Associated with FAK)의 결합 측정, (ⅲ)세포질 내 p27Kip1의 발현량 측정, (ⅳ)RhoA의 활성 측정, 및 (ⅴ)Rac1의 활성 측정; 및 (c) 항암 후보물질로 처리하지 않은 경우와 비교하여 다음 경우의 항암 후보물질을 항암물질로 선택하는 단계: (ⅰ)FAK의 577번 위치의 타이로신의 인산화 감소, (ⅱ)FAK-RhoGAP 또는 FAK-GRAF의 결합 억제, (ⅲ)세포질 내 p27Kip1 발현 감소, (ⅳ)RhoA 활성 증가, 또는 (ⅴ)Rac1 활성 감소
2 2
제1항에 있어서, 상기 세포질 내의 p27Kip1은, 상기 p27Kip1을 이루는 아미노산 서열 중 10번위치의 세린 잔기가 인산화된 것을 특징으로 하는 방법
3 3
제1항에 있어서, 상기 (b)단계는 세포의 형태 확인; E-카드헤린(E-cadherin,), ZO1(zonula occludens-1), β-카테닌(β-catenin) 및 데스모플라킨(Desmoplakin,)으로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 세포접촉 관련 단백질 발현 확인; 세포-세포간 접촉양상 또는 접촉생장 확인; SMA(α-smooth muscle actin) 단백질 또는 비멘틴(vimentin) 단백질의 발현 확인; 이-카드헤린 (E-cadherin) 단백질의 발현 확인; 및 상피세포-중배엽세포로의 전이현상(epithelial-mesenchymal transition, EMT) 확인으로 구성된 군에서 선택된 하나 이상을 추가로 수행하고, 상기 (c)단계는 세포의 형태가 로드(lod)타입에서 다각형으로 돌아가거나; 세포접촉 관련 단백질들의 발현이 증가하거나; 세포-세포간 접촉이 유지되거나; 세포접촉 생장저지 현상이 나타나거나; SMA(α-smooth muscle actin) 단백질 또는 비멘틴(vimentin) 단백질의 발현이 감소하거나; 이-카드헤린 (E-cadherin) 단백질의 발현증가하거나; 상피세포-중배엽세포로의 전이현상(EMT)이 감소되는 경우를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법
4 4
제3항에 있어서, 상기 세포접촉 생장저지 현상은 세포 수의 감소, 세포주기의 S기에 존재하는 세포군집의 감소 또는 다층 증식 (multilayer growth)의 억제인 것을 특징으로 하는 방법
5 5
제4항에 있어서, 상기 세포 수의 감소 또는 세포주기의 S기에 존재하는 세포군집의 감소는 세포막단백질의 N-연결된 글리코실레이션(N-linked glycosylation)의 불활성에 의한 것임을 특징으로 하는 방법
6 6
제1항 또는 제3항에 있어서, 상기 (b)단계는, 세포외기질 또는 세럼 (serum)의 존재하에 세포의 이동 확인, 세포외기질을 이루는 콜라겐 겔(collagen gel) 속에서의 침윤 확인, 세포외기질 복합체를 이루는 매트리겔(Matrigel) 속에서의 침윤 확인, 및 MMP(matrix metalloproteinase) 활성 측정으로 구성된 군에서 선택된 하나 이상을 추가로 수행하고, 상기 (c)단계는, 세포외기질 또는 세럼 (serum)의 존재하에 세포의 이동이 감소하거나, 콜라겐 겔(collagen gel) 속에서의 침윤이 감소하거나, 매트리겔(Matrigel) 속에서의 침윤이 감소하거나, 또는 MMP 활성이 감소되는 경우를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법
7 7
제6항에 있어서, 상기 MMP(matrix metalloproteinase)는 MMP-2 또는 MMP-9인 것을 특징으로 하는 방법
8 8
제1항에 있어서, 상기 암세포는 췌장암, 위암, 간암, 대장암, 뇌암, 유방암, 갑상선암, 방광암, 식도암, 자궁암, 및 폐암으로 구성된 군에서 유래된 것을 특징으로 하는 방법
9 9
이하의 사항들로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 현상을 확인하는 것을 특징으로 하는, TM4SF5(Transmembrane 4 L6 family member 5) 단백질 발현 확인방법: (a)FAK(focal adhesion kinase)를 이루는 아미노산 서열 중 577번 위치의 타이로신의 인산화 증가; (b)FAK-RhoGAP(Rho-GTPase activating protein) 또는 FAK-GRAF(GTPase Regulator Associated with FAK)의 결합 증가; (c)세포질 내 p27Kip1의 발현량 증가; (d)RhoA의 활성 감소; (e)Rac1의 활성 증가; (f)세포의 형태가 로드(lod)타입인지 여부; (g)E-카드헤린(E-cadherin,), ZO1(zonula occludens-1), β-카테닌(β-catenin) 및 데스모플라킨(Desmoplakin,)으로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 세포접촉 관련 단백질 발현 감소; (h)세포-세포간 접촉 현상 소실; (i)세포접촉 생장저지 현상 소실; (j)SMA(α-smooth muscle actin) 단백질 또는 비멘틴(vimentin) 단백질의 발현 증가; (k)이-카드헤린 (E-cadherin) 단백질의 발현 감소; 및 (l)상피세포-중배엽세포로의 전이현상(epithelial-mesenchymal transition, EMT) 증가
10 10
하기 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 항암용 설포닐-칼콘계 화합물: [화학식 1] (상기 식에서, R2 및 R3는 각각 독립적으로 수소 또는 히드록시기이고, R4은 C1 ∼ C5의 알킬; 또는 수소, 할로겐, 니트로 및 C1 ∼ C5의 알킬로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는 C6 ∼ C10의 아릴이다); [화학식 2] (상기 식에서, R2 및 R3는 각각 독립적으로 수소 또는 히드록시기이며, R4은 C1 ∼ C5의 알킬; 또는 수소, 할로겐, 니트로 및 C1 ∼ C5의 알킬로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는 C6 ∼ C10의 아릴이다)
11 11
제10항에 있어서, 다음 화합물로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 항암용 칼콘계 화합물: 4′-(p-톨루엔설포닐아미노)-4-하이드록시칼콘; 4′-(p-톨루엔설포닐아미노)-3-하이드록시칼콘; 4′-(p-톨루엔설포닐아미노)-2-하이드록시칼콘; 3′-(p-톨루엔설포닐아미노)-4-하이드록시칼콘; 2′-(p-톨루엔설포닐아미노)-4-하이드록시칼콘; 4′-(p-하이드록시벤젠설포닐아미노)-4-하이드록시칼콘; 4′-(p-하이드록시벤젠설포닐아미노)-3-하이드록시칼콘; 4′-(p-하이드록시벤젠설포닐아미노)-2-하이드록시칼콘; 3′-(p-하이드록시벤젠설포닐아미노)-4-하이드록시칼콘; 3′-(p-하이드록시벤젠설포닐아미노)-3-하이드록시칼콘; 3′-(p-하이드록시벤젠설포닐아미노)-2-하이드록시칼콘; 2′-(p-하이드록시벤젠설포닐아미노)-4-하이드록시칼콘; 2′-(p-하이드록시벤젠설포닐아미노)-3-하이드록시칼콘; 2′-(p-하이드록시벤젠설포닐아미노)-2-하이드록시칼콘; 4′-(m-하이드록시벤젠설포닐아미노)-4-하이드록시칼콘; 4′-(m-하이드록시벤젠설포닐아미노)-3-하이드록시칼콘; 4′-(m-하이드록시벤젠설포닐아미노)-2-하이드록시칼콘; 3′-(m-하이드록시벤젠설포닐아미노)-4-하이드록시칼콘; 3′-(m-하이드록시벤젠설포닐아미노)-3-하이드록시칼콘; 3′-(m-하이드록시벤젠설포닐아미노)-2-하이드록시칼콘; 2′-(m-하이드록시벤젠설포닐아미노)-4-하이드록시칼콘; 2′-(m-하이드록시벤젠설포닐아미노)-3-하이드록시칼콘; 2′-(m-하이드록시벤젠설포닐아미노)-2-하이드록시칼콘; 4′-(p-플루오로벤젠설포닐아미노)-4-하이드록시칼콘; 4′-(m-플루오로벤젠설포닐아미노)-4-하이드록시칼콘; 4′-(o-플루오로벤젠설포닐아미노)-4-하이드록시칼콘; 4′-(p-니트로벤젠설포닐아미노)-4-하이드록시칼콘; 4′-(m-니트로벤젠설포닐아미노)-4-하이드록시칼콘; 4′-(o-니트로벤젠설포닐아미노)-4-하이드록시칼콘; 4′-(p-아미노벤젠설포닐아미노)-4-하이드록시칼콘; 4′-(m-아미노벤젠설포닐아미노)-4-하이드록시칼콘; 4′-(o-아미노벤젠설포닐아미노)-4-하이드록시칼콘; 4′-(벤젠설포닐아미노)-4-하이드록시칼콘; 4′-(메탄설포닐아미노)-4-하이드록시칼콘; 4′-(p-톨루엔설포네이트)-4-하이드록시칼콘; 4′-(p-플루오로벤젠설포네이트)-4-하이드록시칼콘; 4′-(m-플루오로벤젠설포네이트)-4-하이드록시칼콘; 4′-(p-니트로벤젠설포네이트)-4-하이드록시칼콘; 4′-(p-아미노벤젠설포네이트)-4-하이드록시칼콘; 4′-(벤젠설포네이트)-4-하이드록시칼콘; 4′-(메탄설포네이트)-4-하이드록시칼콘; 4′-(p-톨루엔설포닐아미노)-3,4-디하이드록시칼콘; 4′-(p-톨루엔설포닐아미노)-2,3-디하이드록시칼콘; 4′-(p-톨루엔설포닐아미노)-2,4-디하이드록시칼콘; 4′-(p-톨루엔설포닐아미노)-2,5-디하이드록시칼콘; 3′-(p-톨루엔설포닐아미노)-3,4-디하이드록시칼콘; 2′-(p-톨루엔설포닐아미노)-3,4-디하이드록시칼콘; 4′-(p-하이드록시벤젠설포닐아미노)-3,4-디하이드록시칼콘; 4′-(p-하이드록시벤젠설포닐아미노)-2,3-디하이드록시칼콘; 4′-(p-하이드록시벤젠설포닐아미노)-2,4-디하이드록시칼콘; 4′-(p-하이드록시벤젠설포닐아미노)-2,5-디하이드록시칼콘; 3′-(p-하이드록시벤젠설포닐아미노)-3,4-디하이드록시칼콘; 3′-(p-하이드록시벤젠설포닐아미노)-2,3-디하이드록시칼콘; 3′-(p-하이드록시벤젠설포닐아미노)-2,4-디하이드록시칼콘; 3′-(p-하이드록시벤젠설포닐아미노)-2,5-디하이드록시칼콘; 2′-(p-하이드록시벤젠설포닐아미노)-3,4-디하이드록시칼콘; 2′-(p-하이드록시벤젠설포닐아미노)-2,3-디하이드록시칼콘; 2′-(p-하이드록시벤젠설포닐아미노)-2,4-디하이드록시칼콘; 2′-(p-하이드록시벤젠설포닐아미노)-2,5-디하이드록시칼콘; 4′-(m-하이드록시벤젠설포닐아미노)-3,4-디하이드록시칼콘; 4′-(m-하이드록시벤젠설포닐아미노)-2,3-디하이드록시칼콘; 4′-(m-하이드록시벤젠설포닐아미노)-2,4-디하이드록시칼콘; 4′-(m-하이드록시벤젠설포닐아미노)-2,5-디하이드록시칼콘; 3′-(m-하이드록시벤젠설포닐아미노)-3,4-디하이드록시칼콘; 3′-(m-하이드록시벤젠설포닐아미노)-2,3-디하이드록시칼콘; 3′-(m-하이드록시벤젠설포닐아미노)-2,4-디하이드록시칼콘; 3′-(m-하이드록시벤젠설포닐아미노)-2,5-디하이드록시칼콘; 2′-(m-하이드록시벤젠설포닐아미노)-3,4-디하이드록시칼콘; 2′-(m-하이드록시벤젠설포닐아미노)-2,3-디하이드록시칼콘; 2′-(m-하이드록시벤젠설포닐아미노)-2,4-디하이드록시칼콘; 2′-(m-하이드록시벤젠설포닐아미노)-2,5-디하이드록시칼콘; 4′-(p-플루오로벤젠설포닐아미노)-3,4-디하이드록시칼콘; 4′-(m-플루오로벤젠설포닐아미노)-3,4-디하이드록시칼콘; 4′-(o-플루오로벤젠설포닐아미노)-3,4-디하이드록시칼콘; 4′-(p-니트로벤젠설포닐아미노)-3,4-디하이드록시칼콘; 4′-(m-니트로벤젠설포닐아미노)-3,4-디하이드록시칼콘; 4′-(o-니트로벤젠설포닐아미노)-3,4-디하이드록시칼콘; 4′-(p-아미노벤젠설포닐아미노)-3,4-디하이드록시칼콘; 4′-(m-아미노벤젠설포닐아미노)-3,4-디하이드록시칼콘; 4′-(o-아미노벤젠설포닐아미노)-3,4-디하이드록시칼콘; 4′-(벤젠설포닐아미노)-3,4-디하이드록시칼콘; 4′-(메탄설포닐아미노)-3,4-디하이드록시칼콘; 4′-(p-톨루엔벤젠설포닐아미노)-2-클로로-4-하이드록시칼콘; 4′-(p-하이드록시벤젠설포네이트)-4-하이드록시칼콘; 4′-(p-하이드록시벤젠설포네이트)-3-하이드록시칼콘; 4′-(p-하이드록시벤젠설포네이트)-2-하이드록시칼콘; 4′-(m-하이드록시벤젠설포네이트)-4-하이드록시칼콘; 4′-(m-하이드록시벤젠설포네이트)-3-하이드록시칼콘; 4′-(m-하이드록시벤젠설포네이트)-2-하이드록시칼콘; 4′-(p-하이드록시벤젠설포네이트)-3,4-디하이드록시칼콘; 4′-(p-하이드록시벤젠설포네이트)-2,3-디하이드록시칼콘; 4′-(p-하이드록시벤젠설포네이트)-2,4-디하이드록시칼콘; 4′-(p-하이드록시벤젠설포네이트)-2,5-디하이드록시칼콘; 4′-(m-하이드록시벤젠설포네이트)-3,4-디하이드록시칼콘; 4′-(m-하이드록시벤젠설포네이트)-2,3-디하이드록시칼콘; 4′-(m-하이드록시벤젠설포네이트)-2,4-디하이드록시칼콘; 및 4′-(m-하이드록시벤젠설포네이트)-2,5-디하이드록시칼콘
12 12
제10항 또는 제11항의 칼콘 화합물을 유효성분으로 함유하는 항암용 조성물
지정국 정보가 없습니다
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 CN101528210 CN 중국 FAMILY
2 CN102199113 CN 중국 FAMILY
3 EP02099440 EP 유럽특허청(EPO) FAMILY
4 EP02099440 EP 유럽특허청(EPO) FAMILY
5 EP02601943 EP 유럽특허청(EPO) FAMILY
6 EP02601943 EP 유럽특허청(EPO) FAMILY
7 JP04932005 JP 일본 FAMILY
8 JP05564642 JP 일본 FAMILY
9 JP22511892 JP 일본 FAMILY
10 JP24100668 JP 일본 FAMILY
11 US08445722 US 미국 FAMILY
12 US09072698 US 미국 FAMILY
13 US20100068730 US 미국 FAMILY
14 US20120282619 US 미국 FAMILY
15 WO2008069608 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY
16 WO2008069608 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 CA2671987 CA 캐나다 DOCDBFAMILY
2 CA2671987 CA 캐나다 DOCDBFAMILY
3 CN101528210 CN 중국 DOCDBFAMILY
4 CN101528210 CN 중국 DOCDBFAMILY
5 CN102199113 CN 중국 DOCDBFAMILY
6 EP2099440 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
7 EP2099440 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
8 EP2099440 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
9 EP2601943 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
10 EP2601943 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
11 JP2010511892 JP 일본 DOCDBFAMILY
12 JP2010511892 JP 일본 DOCDBFAMILY
13 JP2010511892 JP 일본 DOCDBFAMILY
14 JP2012100668 JP 일본 DOCDBFAMILY
15 JP4932005 JP 일본 DOCDBFAMILY
16 JP5564642 JP 일본 DOCDBFAMILY
17 US2010068730 US 미국 DOCDBFAMILY
18 US2012282619 US 미국 DOCDBFAMILY
19 US8445722 US 미국 DOCDBFAMILY
20 US9072698 US 미국 DOCDBFAMILY
21 WO2008069608 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
22 WO2008069608 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
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