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(a) 양막을 5~30% 아세트산 수용액 및 3-머캅토프로피온산 존재 하에 초음파를 방사하여, EGF (epidermal growth factor), FGF (fibroblast growth factor), KGF (keratinocyte growth factor), NGF (nerve growth factor) 또는 HGF (hepatic growth factor)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 성장인자를 포함하는 양막의 성분을 추출하는 단계;(b) 상기 추출된 양막의 성분을 콜라겐과 같이 1,1,1,3,3,3-헥사플로로-2-프로판올(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol, HFP)에 용해시키는 단계;(c) 폴리우레탄을 N,N-디메틸포름아미드 (N,N-dimethylformamide, DMF) 및 테트라히드로푸란 (tetrahydrofuran, THF)의 혼합용매에 용해시키는 단계;(d) 상기 (b)단계의 용액과 (c)단계의 용액을 공 방사 (co-spinning)하여 나노섬유를 제조하는 단계; 를 포함하는 인공양막의 제조방법
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제 1항에 있어서,상기 (a) 단계의 양막의 성분 추출은 (ㄱ) 양막에 용매인 5~30% 아세트산 수용액 및 3-머캅토프로피온산을 가하고 초음파 처리하는 단계;(ㄴ) 초음파 처리 후 원심분리시켜 상등액을 얻는 단계;(ㄷ) 상기 상등액에서 아세트산 수용액 및 3-머캅토프로피온산을 제거하고 동결 건조시키는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 제조방법
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제 1항에 있어서,상기 (c) 단계에 있어서, N,N-디메틸포름아미드 (N,N-dimethylformamide, DMF) 및 테트라히드로푸란 (tetrahydrofuran, THF)의 혼합비율은 1:1의 부피비인 것을 특징으로 하는 방법
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제 1항에 있어서, 상기 (d) 단계에서 공방사 조건은 (b) 단계의 용액인 양막 성분 추출물 및 콜라겐이 용해된 용액의 경우 위쪽에서 syringe speed 0
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제 1항, 제 3항, 제 8항, 및 제 9항 중 어느 한 항에 따른 방법으로 제조되며, 나노 섬유의 직경이 260um 내지 320um인 것을 특징으로 하는 인공양막
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