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화학적 가교 결합을 가지는 포스파젠계 고분자 하이드로젤,그의 제조방법 및 그의 용도

  • 기술번호 : KST2015121359
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 자외선 조사 및/또는 가교제 및/또는 효소와의 혼합에 의하여 화학적 가교 결합을 할 수 있는 포스파젠계 고분자, 그 제조 방법, 및 상기 화학적 가교 결합을 할 수 있는 포스파젠계 고분자를 일정 농도로 함유하여, 자외선 조사 및/또는 가교제 및/또는 효소와 혼합시 화학적 가교결합을 형성하여 솔-젤 거동을 보이고 우수한 강도를 갖는 하이드로젤에 관한 것이다.온도 감응성, 생분해성, 포스파젠계 고분자, 하이드로젤, 자외선 조사, 가교제, 효소, 가교 결합, 생리 활성 물질 전달 재료, 치과 재료. 조직공학 재료
Int. CL C08J 3/075 (2006.01) C08G 79/02 (2006.01) A61K 47/30 (2006.01)
CPC
출원번호/일자 1020080040662 (2008.04.30)
출원인 한국과학기술연구원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2008-0110473 (2008.12.18) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020070058460   |   2007.06.14
법적상태 취하
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 N
심사청구항수 23

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술연구원 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 송수창 대한민국 서울 강남구
2 포타 트리무디 인도 서울특별시 성북구
3 이선미 대한민국 서울특별시 마포구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 유미특허법인 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 서림빌딩 **층 (역삼동)

최종권리자

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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2008.04.30 수리 (Accepted) 1-1-2008-0313874-19
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2009.12.15 수리 (Accepted) 4-1-2009-5247056-16
3 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.02.19 수리 (Accepted) 4-1-2014-5022002-69
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번호 청구항
1 1
다음의 화학식 1의 구조를 갖는 포스파젠계 고분자:[화학식 1]상기 식에서,p는 7 내지 50의 값을 갖고, NHCH(R1)CO2R2에서, R1은 H, CH3, CH2SH, CH(CH3)2, CH2CH(CH3)2, CH(CH3)C2H5, CH2CH2SCH3, CH2C6H5, CH2C6H4OH, 및 CH2C2NH2C6H4 로 이루어진 군 중에서 선택된 것이고, R2는 CH3, C2H5, C3H7, C4H9, CH2C6H5 및 CH2CHCH2로 이루어진 군 중에서 선택된 것이며, NH(R3)(R4)(R5)에서, R3는 CH(W)이고, R4는 CO2, CONHCH(X)CO2CO2, CH2CO2 및 CO2CH(CH3)CO2로 이루어진 군 중에서 선택된 것이며, R5는 H, CH3 및 C2H5로 이루어진 군 중에서 선택된 것이고, 여기서 W와 X는 각각 독립적으로 H, CH3, CH(CH3)2, CH2CH(CH3)2, CH(CH3)C2H5, CH2CH2SCH3, CH2C6H5, CH2C2NH2C6H4, CO2C2H5, (CH2)2CO2C2H5, CH2OH, CH(CH3)OH, CH2C6H4OH, CH2COOH, CH2CH2COOH, CH2CONH2, C4H8NH2, C3H6NHC(=NH)NH2, CH2C3N2H3 및 CH2SH로 이루어진 군 중에서 선택된 것이며, XR6에서 X는 N 또는 O를 나타내며, R6은 아크릴레이트계 화합물, 메타아크릴레이트계 화합물, 아크릴아마이드계 화합물, 비닐술폰계 화합물, 티올계 화합물, 시스테인계 화합물, 시스테아민계 화합물, 메르캅산계 화합물, 알릴 피리미딘계 화합물 및 상기 화합물 중 티올기 또는 비닐기가 보호기로 보호된 화합물로 이루어진 군 중에서 선택된 것, 또는 타이라민계 화합물, 타이로신계 화합물 및 페놀계 화합물로 이루어진 군에서 선택된 것이고, NH(R7)(R8)(R9)는 관능기를 갖는 치환체를 나타내는 것으로서, R7는 CH(Y)이고, R8은 CH2, C2H4, C3H6, C4H8, CH2C6H4, CH2CO2, C2H4CO2, O, CONHCH(Z)O, CONHCH(Z)CONHCH(M)O, CONHCH(Z)CONHCH(N)CONHCH(L)O, CO, CO2, S, CONHCH(Z)S, CONHCH(Z)CONHCH(M)S, CONHCH(Z)CONHCH(M)CONHCH(L)S, N, CONHCH(Z)N, CONHCH(Z)CONHCH(M)N, CONHCH(Z)CONHCH(M)CONHCH(L)N, CON, COCHNH(Z)CON, COCHNH(Z)CONHCH(M)CON, COCHNH(Z)CONHCH(M)CONHCH(L)CON, CONHCH(Z)CO, COCHNH(Z)CONHCH(M)CO, COCHNH(Z)CONHCH(M)CONHCH(L)CO, CONHCH(Z)CO2, COCHNH(Z)CONHCH(M)CO2, COCHNH(Z)CONHCH(M)CONHCH(L)CO2, [OCH(CH3)CO]q, (OCH2CO)q, [(OCH(CH3)CO]q, [OCO(CH2)8CO]q, [OCOC6H5O(CH2)3OC6H5CO]q 및 [OCOC6H5O(CH2)6OC6H5CO]q로 이루어진 군 중에서 선택된 것이며, R9는 OH, SH, H, NH2, CH3, C2H5, C3H7, C4H9, CH2C6H5, CH2CHCH2, NHCH(SH)CO2H, NH(CH2)qSH, NH(CH2CH2NH)qH, [NHCH(C4H8NH2)CO]qOH, [NHCH[(CH2)3C(=NH)(NH2)]CO]qOH, 폴산, 히알루론산, 폴리히스티딘, 싸이크로덱스트린, 헤파린, 키토산, 프로타민 및 보호기로 이루어진 군에서 선택된 것이고, 여기서 Y, Z, M, 및 L은 각각 독립적으로 H, CH3, CH(CH3)2, CH2CH(CH3)2, CH(CH3)C2H5, CH2CH2SCH3, CH2C6H5, CH2C2NH2C6H4, CO2C2H5, (CH2)2CO2C2H5, CH2OH, CH(CH3)OH, CH2C6H4OH, CH2COOH, CH2CH2COOH, CH2CONH2, C4H8NH2, C3H6NHC(=NH)NH2, CH2C3N2H3 및 CH2SH로 이루어진 군 중에서 선택된 것이며, 이 때, q는 반복 단위 수를 나타내는 것으로서 1 내지 18000의 값을 나타내며,NH(R7)(R8)(R10)에서, R7 및 R8은 상기 치환체 NH(R7)(R8)(R9)에서 정의한 바와 같으며, R10은 아크릴레이트계 화합물, 메타아크릴레이트계 화합물, 아크릴아마이드계 화합물, 비닐술폰계 화합물, 티올계 화합물, 시스테인계 화합물, 시스테아민계 화합물, 메르캅산계 화합물, 알릴 피리미딘계 화합물 및 상기 화합물 중 티올기 또는 비닐기가 보호기로 보호된 화합물로 이루어진 군 중에서 선택된 것, 또는 타이라민계 화합물, 타이로신계 화합물 및 페놀계 화합물로 이루어진 군에서 선택된 것이고, a, b, c, d, e 및 f는 각 치환체의 함량을 나타내는 값으로서, a 및 b는 각각 0
2 2
제1항에 있어서, 상기 R6 및 R10의 정의 중,아크릴레이트계 화합물은 아크릴레이트; 할로겐 원자, 탄소수 1 내지 12의 알콕시, 아크릴로일옥시 및 아미노산으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상으로 치환되거나 치환되지 않은 탄소수 1 내지 30개의 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지형 알킬기를 갖는 아크릴레이트; 아미노산기를 갖는 아크릴레이트; 에틸렌글리콜 아크릴레이트; 또는 분자량 200 내지 2,500의 폴리에틸렌글리콜을 갖는 폴리에틸렌글리콜 아크릴레이트이고, 메타아크릴레이트계 화합물은 메타아크릴레이트; 할로겐 원자, 탄소수 1 내지 12의 알콕시, 아크릴로일옥시 및 아미노산으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상으로 치환되거나 치환되지 않은 탄소수 1 내지 30개의 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지형 알킬기를 갖는 메타아크릴레이트; 아미노산기를 갖는 메타아크릴레이트; 에틸렌글리콜 메타아크릴레이트; 또는 분자량 200 내지 2,500의 폴리에틸렌글리콜을 갖는 폴리에틸렌글리콜 메타아크릴레이트이고, 아크릴아마이드계 화합물은 아크릴아마이드; 할로겐 원자, 탄소수 1 내지 12의 알콕시, 아크릴로일옥시 및 아미노산으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상으로 치환되거나 치환되지 않은 탄소수 1 내지 30개의 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지형 알킬기를 갖는 아크릴아마이드; 아미노산기를 갖는 아크릴아마이드; 에틸렌글리콜 아크릴아마이드; 또는 분자량 200 내지 2,500의 폴리에틸렌글리콜을 갖는 폴리에틸렌글리콜 아마이드이고, 비닐 술폰계 화합물은 비닐 술폰, 비닐 술폰-에틸렌글리콜, 분자량 200 내지 2,500의 폴리에틸렌글리콜을 갖는 비닐 술폰-폴리에틸렌글리콜, 탄소수 1 내지 30개의 알킬기를 갖는 비닐 술폰-알킬레이트, 비닐 술폰-아미노산, 또는 비닐 술폰-펩타이드이고, 티올계 화합물은 분자량 200 내지 2,500의 폴리에틸렌글리콜을 갖는 티올-폴리에틸렌글리콜, 또는 탄소수 1 내지 30개의 알킬기를 갖는 티올-알킬레이트이고,시스테인계 화합물은 시스테인, N-아세틸-시스테인, 또는 탄소수 1 내지 30의 알킬기를 갖는 N-아세틸-시스테인 알킬 에스테르이고,시스테아민계 화합물은 시스테아민, 또는 N-아세틸-시스테아민이고, 메르캅산계 화합물은 2-메르캅토숙신산이고, 알릴 피리미딘계 화합물은 1-알릴-2-아미노-피리디늄, 또는 1-알릴-6-아미노-3-에틸-5-니트로소우라실이고,타이라민계 화합물은 타이라민, 또는 3-메톡시타이라민이고,타이로신계 화합물은 타이로신, 또는 타이로신 메틸에스터, 또는 타이로신 에틸에스터이고,페놀계 화합물은 2-아미노-4-페닐페놀, 2-아미노-4-터셔리아밀페놀, 2-아미노-4-터셔리보틸페놀, 8-아미노-2-나프톨, 5-아미노-1-나프놀, 4-아미노-1-나프놀, 3-아미노-2-나프놀, 1-아미노-2-나프톨, 4-아미노 2,5 디메틸페놀, 5-아미노-2-메톡시페놀, 5-아미노-2-메틸페놀, 4-아미노-3-메틸페놀, 4-아미노-2-메틸페놀, 2-아미노-5-메틸페놀, 2-아미노-4-메틸페놀, 2-아미노-3-메틸페놀, 2,4-디아미노페놀, 2,3-디아미노페놀, 4-아미노페놀, 3-아미노페놀, 2-아미노페놀, 4-아미노-3-니트로페놀, 4-아미노-2-니트로페놀, 2-아미노-5-니트로페놀, 2-아미노-4-니트로페놀, 2-아미노-4플루오로페놀, 4-아미노-3-클로로페놀, 4-아미노-2-클로로페놀, 3-아미노-4-클로로페놀, 2-아미노-5-클로로페놀, 2-아미노-4-클로로페놀, 5-아미노-2,4-디클로로페놀, 4-아미노-3,6-디클로로페놀, 2-아미노-4-클로로-6니트로페놀, 및 4-아미노-2,6-디브로모페놀로 이루어진 군에서 선택된 것인포스파젠계 고분자
3 3
제1항에 있어서, 다음의 화합물로 이루어진 군에서 선택된 것인 포스파젠계 고분자:폴리[(아이소루이신에틸에스테르)(아미노메톡시폴리에틸렌글리콜550)(아미노에틸메타아크릴레이트)포스파젠];폴리[(아이소루이신에틸에스테르)(아미노메톡시폴리에틸렌글리콜550)(아미노에틸메타아크릴레이트)포스파젠];폴리[(아이소루이신에틸에스테르)(아미노메톡시폴리에틸렌글리콜550)(아미노에틸메타아크릴레이트)포스파젠];폴리[(아이소루이신에틸에스테르)(아미노메톡시폴리에틸렌글리콜550)(아미노에틸메타아크릴레이트)포스파젠];폴리[(아이소루이신에틸에스테르)(아미노메톡시폴리에틸렌글리콜750)(아미노에틸메타아크릴레이트)포스파젠];폴리[(아이소루이신에틸에스테르)(아미노메톡시폴리에틸렌글리콜550)(하이드록시에틸메타아크릴레이트)포스파젠];폴리[(아이소루이신에틸에스테르)(아미노메톡시폴리에틸렌글리콜750)(하이드록시에틸메타아크릴레이트)포스파젠];폴리[(아이소루이신에틸에스테르)(아미노메톡시폴리에틸렌글리콜550)(글라이실글라이신)(글라이실글라이실아미노에틸메타아크릴레이트)포스파젠];폴리[(아이소루이신에틸에스테르)(아미노메톡시폴리에틸렌글리콜550)(글라이실글라이신)(글라이실글라이실하이드록시에틸메타아크릴레이트)포스파젠];폴리[(아이소루이신에틸에스테르)(아미노메톡시폴리에틸렌글리콜550)(시스틴에틸에스테르)포스파젠];폴리[(아이소루이신에틸에스테르)(아미노메톡시폴리에틸렌글리콜550)(시스틴에틸에스테르)포스파젠];폴리[(아이소루이신에틸에스테르)(아미노메톡시폴리에틸렌글리콜750)(시스틴에틸에스테르)포스파젠];폴리[(아이소루이신에틸에스테르)(아미노메톡시폴리에틸렌글리콜550)(에틸-2-(O-글라이실)락테이트)(시스틴에틸에스테르)포스파젠];폴리[(아이소루이신에틸에스테르)(아미노메톡시폴리에틸렌글리콜550)(에틸-2-(O-글라이실)락테이트)(글라이실시스틴에틸에스테르)포스파젠];폴리[(아이소루이신에틸에스테르)(아미노메톡시폴리에틸렌글리콜550)(글라이실글라이신)(글라이실글라이실시스틴에틸에스테르)포스파젠];폴리[(아이소루이신에틸에스테르)(아미노메톡시폴리에틸렌글리콜550)(시스테아민)포스파젠]; 폴리[(아이소루이신에틸에스테르)(아미노메톡시폴리에틸렌글리콜550)(글라이실글라이신)(글라이실글라이실시테아민)포스파젠];폴리[(아이소루이신에틸에스테르)(아미노메톡시폴리에틸렌글리콜550)(타이라민)포스파젠]; 및폴리[(아이소루이신에틸에스테르)(아미노메톡시폴리에틸렌글리콜550)(글라이실글라이신)(글라이실글라이실타이라민)포스파젠]
4 4
다음의 단계를 포함하는 다음의 화학식 1의 구조를 갖는 포스파젠계 고분자의 제조 방법:[화학식 1](1) 다음 화학식 2의 포스파젠 삼합체를 중합시켜 다음 화학식 3의 디클로로포스파젠 선형고분자를 얻는 단계;[화학식 2] [화학식 3] (상기 식 중, n은 1 내지 100000)(2) 상기 단계 (1)에서 생성된 화학식 3의 화합물을 다음 화학식 4의 아미노산 에스테르 또는 그 염 0
5 5
제4항에 있어서, 상기 단계 (4), 또는 단계 (7) 또는 이들 모두에 그 단계의 반응물의 총중량 기준으로 중합억제제 104 내지 102 중량%를 첨가하는 단계를 추가로 포함하는 제조 방법
6 6
제4항에 있어서, 단계 (6)의 생성물 중 R9가 CH2C6H5, CH2CHCH2, 보호기 또는 OH인 경우, 상기 단계 (6) 후 단계 (7) 전에, 상기 단계 (6)의 생성물을 탈수소화반응, 탈알릴에스테르화 반응, 탈보호기 반응 또는 에스테르화 반응시키는 단계[단계 (6-1)]를 추가로 포함하는 제조 방법
7 7
제4항 또는 제6항에 있어서, 상기 단계(6)의 생성물 또는 상기 단계(6-1)의 생성물을 라이신, 아르기닌, 시스테인, 티올알킬아민, 폴리에틸렌이민, 폴리라이신, 폴리아르기닌, 폴산, 히알루론산, 폴리히스티딘, 싸이크로덱스트린, 헤파린, 키토산 및 프로타민으로 이루어진 군 중에서 선택된 물질과 반응시키는 단계 [단계 (6-2)]를 추가로 포함하는 제조 방법
8 8
제4항에 있어서, 상기 단계 (6) 및 단계 (7)에서 R6 및 R10이 보호기를 포함하는 것인 경우, 상기 단계 (6) 및 단계 (7)에서 생성된 고분자를 탈보호기 반응시킴으로써 R6 및 R10가 티올 관능기 또는 다양한 비닐 관능기를 갖게 하는 단계[단계 (7-1)]를 추가로 포함하는 제조 방법
9 9
다음의 화학식 1의 구조를 갖는 1종 이상의 포스파젠계 고분자의 용액을 포함하고, 1) 자외선 조사; 2) 티올계 가교제 및 비닐계 가교제로 이뤄진 군에서 선택된 1종 이상의 가교제 첨가; 3) 옥시도리덕타아제 첨가, 또는 옥시도리덕타아제와 과산화수소 첨가; 및 4) 상기 포스파젠계 고분자의 용액으로서 티올기를 포함하는 1종 이상의 포스파젠계 고분자의 용액과 비닐기를 포함하는 1종 이상의 포스파젠계 고분자의 용액의 혼합물 사용으로 이루어진 군에서 선택된 한 가지 이상의 처리에 의하여 형성된 화학적 가교결합을 가지고, 온도에 따라서 솔-젤 거동을 보이는, 포스파젠계 고분자 함유 하이드로젤: [화학식 1]상기 식에서,p는 7 내지 50의 값을 갖고, NHCH(R1)CO2R2에서, R1은 H, CH3, CH2SH, CH(CH3)2, CH2CH(CH3)2, CH(CH3)C2H5, CH2CH2SCH3, CH2C6H5, CH2C6H4OH, 및 CH2C2NH2C6H4 로 이루어진 군 중에서 선택된 것이고, R2는 CH3, C2H5, C3H7, C4H9, CH2C6H5 및 CH2CHCH2로 이루어진 군 중에서 선택된 것이며, NH(R3)(R4)(R5)에서, R3는 CH(W)이고, R4는 CO2, CONHCH(X)CO2CO2, CH2CO2 및 CO2CH(CH3)CO2로 이루어진 군 중에서 선택된 것이며, R5는 H, CH3 및 C2H5로 이루어진 군 중에서 선택된 것이고, 여기서 W와 X는 각각 독립적으로 H, CH3, CH(CH3)2, CH2CH(CH3)2, CH(CH3)C2H5, CH2CH2SCH3, CH2C6H5, CH2C2NH2C6H4, CO2C2H5, (CH2)2CO2C2H5, CH2OH, CH(CH3)OH, CH2C6H4OH, CH2COOH, CH2CH2COOH, CH2CONH2, C4H8NH2, C3H6NHC(=NH)NH2, CH2C3N2H3 및 CH2SH로 이루어진 군 중에서 선택된 것이며, XR6에서, X는 N 또는 O를 나타내며, R6은 아크릴레이트계 화합물, 메타아크릴레이트계 화합물, 아크릴아마이드계 화합물, 비닐술폰계 화합물, 티올계 화합물, 시스테인계 화합물, 시스테아민계 화합물, 메르캅산계 화합물, 알릴 피리미딘계 화합물 및 상기 화합물의 티올기 또는 비닐기가 보호기로 보호된 화합물로 이루어진 군 중에서 선택된 것 또는 타이라민계 화합물, 타이로신계 화합물 또는 페놀계 화합물로 이루어진 군에서 선택된 것이며,NH(R7)(R8)(R9)는 관능기를 갖는 치환체를 나타내는 것으로서, R7는 CH(Y)이고, R8은 CH2, C2H4, C3H6, C4H8, CH2C6H4, CH2CO2, C2H4CO2, O, CONHCH(Z)O, CONHCH(Z)CONHCH(M)O, CONHCH(Z)CONHCH(N)CONHCH(L)O, CO, CO2, S, CONHCH(Z)S, CONHCH(Z)CONHCH(M)S, CONHCH(Z)CONHCH(M)CONHCH(L)S, N, CONHCH(Z)N, CONHCH(Z)CONHCH(M)N, CONHCH(Z)CONHCH(M)CONHCH(L)N, CON, COCHNH(Z)CON, COCHNH(Z)CONHCH(M)CON, COCHNH(Z)CONHCH(M)CONHCH(L)CON, CONHCH(Z)CO, COCHNH(Z)CONHCH(M)CO, COCHNH(Z)CONHCH(M)CONHCH(L)CO, CONHCH(Z)CO2, COCHNH(Z)CONHCH(M)CO2, COCHNH(Z)CONHCH(M)CONHCH(L)CO2, [OCH(CH3)CO]q, (OCH2CO)q, [(OCH(CH3)CO]q, [OCO(CH2)8CO]q, [OCOC6H5O(CH2)3OC6H5CO]q 및 [OCOC6H5O(CH2)6OC6H5CO]q로 이루어진 군 중에서 선택된 것이며, R9는 OH, SH, H, NH2, CH3, C2H5, C3H7, C4H9, CH2C6H5, CH2CHCH2, NHCH(SH)CO2H, NH(CH2)qSH, NH(CH2CH2NH)qH, [NHCH(C4H8NH2)CO]qOH, [NHCH[(CH2)3C(=NH)(NH2)]CO]qOH, 폴산, 히알루론산, 폴리히스티딘, 싸이크로덱스트린, 헤파린, 키토산, 프로타민 및 보호기로 이루어진 군에서 선택된 것이고, 여기서 Y, Z, M, 및 L은 각각 독립적으로 H, CH3, CH(CH3)2, CH2CH(CH3)2, CH(CH3)C2H5, CH2CH2SCH3, CH2C6H5, CH2C2NH2C6H4, CO2C2H5, (CH2)2CO2C2H5, CH2OH, CH(CH3)OH, CH2C6H4OH, CH2COOH, CH2CH2COOH, CH2CONH2, C4H8NH2, C3H6NHC(=NH)NH2, CH2C3N2H3 및 CH2SH로 이루어진 군 중에서 선택된 것이며, 이 때, q는 반복 단위 수를 나타내는 것으로서 1 내지 18000의 값을 나타내며,NH(R7)(R8)(R10)에서, R7 및 R8은 상기 NH(R7)(R8)(R9)에서 정의한 바와 같으며, R10은 아크릴레이트계 화합물, 메타아크릴레이트계 화합물, 아크릴아마이드계 화합물, 비닐술폰계 화합물, 티올계 화합물, 시스테인계 화합물, 시스테아민계 화합물, 메르캅산계 화합물, 알릴 피리미딘계 화합물 및 상기 화합물의 티올기 또는 비닐기가 보호기로 보호된 화합물로 이루어진 군 중에서 선택된 것 또는 타이라민계 화합물, 타이로신계 화합물 및 페놀계 화합물로 이루어진 군에서 선택된 것이며,a, b, c, d, e 및 f는 각 치환체의 함량을 나타내는 값으로서, a 및 b는 각각 0
10 10
제9항에 있어서, 상기 포스파젠계 고분자의 용액은 상기 R6 및 R10이 비닐기를 갖는 것인 1종 이상의 포스파젠계 고분자의 용액과 상기 R6 및 R10이 티올기를 갖는 것인 1종 이상의 포스파젠계 고분자의 용액이 혼합된 것이고,상기 비닐기와 티올기 간 반응에 의하여 가교 결합이 형성되는 것을 특징으로 하는, 하이드로젤
11 11
제9항에 있어서, 케톤계 화합물, 포스핀 옥사이드계 화합물, 알킬에스테르계 화합물, 벤조일계 화합물, 티타늄염, 아이오도늄 염, 디벤조일계 화합물, 티오카르보네이트계 화합물, 디온계 화합물, 및 포타슘 설페이트 염으로 이루어진 군 중에서 선택된 1종 이상의 광개시제를 전체 포스파젠계 고분자 중량을 기준으로 1 X 10-6 내지 10 중량%의 양으로 추가적으로 함유하고,자외선 조사에 의하여 가교 결합이 형성되는 것을 특징으로 하는,하이드로젤
12 12
제9항에 있어서, 비닐계 가교제 및 티올계 가교제로 이루어진 군 중에서 선택된 1종 이상의 가교제를 전체 포스파젠계 고분자 중량을 기준으로 1 X 10-6 내지 30 중량%의 양으로 함유하고,상기 가교제의 비닐기 또는 티올기와 포스파젠계 고분자에 존재하는 티올기 또는 비닐기 간의 반응에 의하여 가교 결합이 형성되는 것을 특징으로 하는,하이드로젤
13 13
제9항에 있어서, 상기 옥시도리덕타아제는 트랜스클루타미나아제, 라카아제, 바이릴루빈옥시다아제(BOD), 망가나아제(Ⅱ), 헤마틴, 및 호올스라디시 퍼옥시다아제로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 것이며,상기 효소를 전체 포스파젠계 고분자 중량을 기준으로 1 X 10-6 내지 200 중량%의 양으로 함유하고,상기 효소와 포스파젠계 고분자에 존재하는 타이라민, 타이로신 또는 페놀계화합물 간의 반응에 의하여 가교 결합이 형성되는 것을 특징으로 하는,하이드로젤
14 14
제9항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 용액 내의 포스파젠계 고분자의 농도가 1 내지 50 중량%인 하이드로젤
15 15
제1항에 따른 1종 이상의 포스파젠계 고분자의 용액을 제조하는 단계; 및 상기 고분자에 화학적 가교 결합을 형성시키는 단계를 포함하며,상기 화학적 가교 결합 형성은 다음의 4 가지 방법 중 한 가지 이상에 의하여 수행된 것인, 제9항의 하이드로젤 제조 방법: 1) 상기 포스파젠계 고분자의 용액으로서 티올기를 갖는 1종 이상의 포스파젠계 고분자의 용액과 비닐기를 갖는 1종 이상의 포스파젠계 고분자의 용액의 혼합물을 사용;2) 자외선 조사; 3) 비닐계 가교제 및 티올계 가교제로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 가교제 첨가; 및4) 옥시도리덕타아제 첨가, 또는 1종 이상의 옥시도리덕타아제와 과산화수소 첨가
16 16
제15항에 있어서, 상기 포스파젠계 고분자의 용액으로서 상기 R6 및 R10이 비닐기를 갖는 것인 1종 이상의 포스파젠계 고분자의 용액과 상기 R6 및 R10이 티올기를 갖는 것인 1종 이상의 포스파젠계 고분자의 용액의 혼합물을 사용하여, 상기 비닐기와 티올기 간 반응에 의하여 가교 결합을 형성시키는 것을 특징으로 하는, 방법
17 17
제15항에 있어서, 광조사에 의하여 레티칼을 형성하는 케톤계 화합물, 포스핀 옥사이드계 화합물, 알킬에스테르계 화합물, 벤조일계 화합물, 티타늄염, 아이오도늄 염, 디벤조일계 화합물, 티오카르보네이트계 화합물, 디온계 화합물, 및 포타슘 설페이트 염으로 이루어진 군 중에서 선택된 1종 이상의 광개시제를 전체 포스파젠계 고분자 중량을 기준으로 1 X 10-6 내지 10 중량%의 양으로 추가적으로 첨가하고, 자외선을 조사함으로써, 가교 결합을 형성시키는 것을 특징으로 하는, 방법
18 18
제15항에 있어서, 2개 이상의 비닐기 또는 티올기를 갖는 비닐계 가교제 및 티올계 가교제로 이루어진 군 중에서 선택된 1종 이상의 가교제를 전체 포스파젠계 고분자 중량을 기준으로 1 X 10-6 내지 30 중량%의 양으로 첨가하여, 상기 가교제의 비닐기 또는 티올기와 포스파젠계 고분자에 존재하는 티올기 또는 비닐기 간의 반응에 의하여 가교 결합을 형성시키는 것을 특징으로 하는, 방법
19 19
제15항에 있어서, 옥시도리덕타아제를 전체 포스파젠계 고분자 중량을 기준으로 1 X 10-6 내지 200 중량%의 양으로 첨가하여, 상기 효소와 포스파젠계 고분자에 존재하는 타이라민 또는 타이로신 간의 반응에 의하여 가교 결합을 형성시키는 것을 특징으로 하는, 방법
20 20
제9항 내지 제13항 중 어느 한 항에 따른 1종 이상의 포스파젠계 고분자 함유 하이드로젤, 및 단백질, 폴리펩티드, 펩티드, 백신, 유전자, 호르몬, 항암제 및 신생혈관억제제로 이루어진 군 중에서 선택된 1종 이상의 약물 및 세포로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 생리 활성 물질을 함유하는, 생리 활성 물질 전달체
21 21
제20항에 있어서, 분자량 200 내지 750,000의 양이온성 고분자, 분자량 200 내지 750,000의 음이온성 고분자, 아미노산, 펩타이드, 단백질, 지방산, 인지질, 비타민류, 약물, 폴리에틸렌글리콜 에스테르, 스테로이드, 아민 화합물, 아크릴계 공중합체, 유기용매, 보존제, 당류, 폴리올, 당함유 폴리올, 당함유 아미노산, 계면활성제, 당함유 이온, 규산염, 금속염 및 암모늄염으로 이루어진 군 중에서 선택된 1종 이상의 첨가제를 전체 생리활성물질 전달체 중량 기준으로 1 X 10-6 내지 30 중량%의 양으로 추가로 함유하는, 생리활성물질 전달체
22 22
제20항에 있어서, 상기 생리 활성 물질은 단백질, 폴리펩티드, 펩티드, 백신, 유전자, 호르몬, 항암제 및 신생혈관억제제로 이루어진 군 중에서 선택된 1종 이상의 약물이고, 그 함량은 전체 생리 활성 물질 전달체 부피 기준으로 1 X 10-8 내지 50 부피%인, 생리 활성 물질 전달체
23 23
제20항에 있어서, 상기 생리 활성 물질은 전조골세포, 연골세포, 신생혈관세포, 조골세포, 성체줄기세포, 슈반세포, 희돌기교세포, 간세포(hepatocyte), 벽세포, 근아세포, 인슐린 분비 세포, 내피세포, 평활근세포, 섬유아세포, 베타세포, 내배엽세포, 간 기간 세포, 사구체 엽세포, 골격근세포, 각질세포, 멜라닌세포, 랑켈한스 세포, 머클세포, 진피 섬유아세포, 및 지방전구세포로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 세포이고, 그 함량은 전체 생리 활성 물질 전달체 부피 기준으로 1 X 10-8 내지 50 부피%인, 생리 활성 물질 전달체
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