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종양으로의 축적성을 향상시킨 약물전달용 생체적합성 고분자 전달체의 제조방법 및 그 나노 전달체

  • 기술번호 : KST2015121572
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 글리콜 키토산과 헤파린으로 표면이 개질된 약물전달용 생체적합성 고분자 전달체 및 그의 용도에 관한 것이다. 글리콜 키토산과 헤파린으로 표면이 개질된 본 발명의 약물전달용 생체적합성 고분자 전달체는, 제조 과정 중에 유기 용매가 사용되지 않으므로 생체 적합성이 우수하며, 글리콜 키토산과 헤파린으로 표면이 개질되어 혈류 내 체류성 및 순환성이 증가된다. 따라서, 상기 약물전달용 생체적합성 고분자 전달체는 생체 내 암조직 등의 표적 부위로 약물을 효율적으로 전달할 수 있으므로, 각종 질병의 치료를 위하여 광범위하게 사용할 수 있다.
Int. CL A61P 35/00 (2006.01) A61K 49/12 (2006.01) A61K 47/30 (2006.01) A61K 9/14 (2006.01)
CPC A61K 47/30(2013.01) A61K 47/30(2013.01) A61K 47/30(2013.01)
출원번호/일자 1020100130142 (2010.12.17)
출원인 한국과학기술연구원
등록번호/일자 10-1308746-0000 (2013.09.06)
공개번호/일자 10-2012-0089892 (2012.08.16) 문서열기
공고번호/일자 (20130912) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2010.12.17)
심사청구항수 11

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술연구원 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 오근상 대한민국 대전광역시 동구
2 권익찬 대한민국 서울특별시 노원구
3 육순홍 대한민국 대전광역시 유성구
4 최귀원 대한민국 서울특별시 동대문구
5 김광명 대한민국 서울특별시 구로구
6 양현옥 대한민국 서울특별시 강남구
7 권학철 대한민국 서울특별시 강남구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 박장원 대한민국 서울특별시 강남구 강남대로 ***, *층~*층 (논현동, 비너스빌딩)(박장원특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 주식회사 질경이 서울특별시 서초구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2010.12.17 수리 (Accepted) 1-1-2010-0835574-74
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2011.09.19 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2011.10.19 수리 (Accepted) 9-1-2011-0084117-16
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2013.01.06 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0011150-86
5 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2013.03.06 수리 (Accepted) 1-1-2013-0197356-43
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2013.04.05 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2013-0299770-02
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2013.04.05 수리 (Accepted) 1-1-2013-0299765-73
8 등록결정서
Decision to grant
2013.08.28 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0597216-88
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.02.19 수리 (Accepted) 4-1-2014-5022002-69
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번호 청구항
1 1
(a) 폴리소르베이트(polysorbate)에 약물을 혼합하여 용해시키는 단계;(b) 레시틴(lecithin) 및 트레할로스(trehalose)를 포함하는 수용액을 초음파로 분산시켜 지질 입자를 생성시키고, 여기에 폴리소르베이트를 첨가한 후 상기 지질 입자를 다시 초음파로 분쇄하여, 균일한 크기의 레시틴 지질 입자를 생성시키는 단계;(c) 상기 단계 (a)의 약물 혼합물과 상기 단계 (b)에서 생성된 레시틴 지질 입자를 혼합하는 단계;(d) 상기 단계 (c)에서 생성된 혼합물을 하기 화학식 I의 트리블록공중합체 수용액에 함침시켜 약물 전달용 나노 입자를 제조하는 단계; 및(e) 상기 약물 전달용 나노 입자에 글리콜 키토산 수용액과 헤파린 수용액을 순차적으로 첨가하여 상기 나노 입자의 표면을 개질하는 단계를 포함하는, 생체적합성 약물 전달용 나노 입자의 제조방법:[화학식 I] HO(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)cH(식 중, b는 10 또는 그 이상의 수이고, a 및 c의 합은 이들 말단 부분이 중합체의 5 내지 95 중량%를 포함하도록 하는 수임)
2 2
제1항에 있어서, 상기 트리블록공중합체는 폴리옥시에틸렌-폴리옥시프로필렌-폴리옥시에틸렌의 트리블록공중합체로 물에 용해하는 것을 특징으로 하는 방법
3 3
제1항에 있어서, 상기 트리블록공중합체는 폴락사머인 것을 특징으로 하는 방법
4 4
제1항에 있어서, 상기 트리블록공중합체 대 레시틴의 혼합 비율이 중량 기준으로 5:5 내지 9:1인 것을 특징으로 하는 방법
5 5
제1항 내지 제4항 중 어느 하나의 항의 방법으로 제조된, 입도 분포가 균일한 약물 전달용 나노 입자들을 포함하는 암 치료용 약제학적 조성물로서,상기 나노 입자는 레시틴 지질 코어를 하기 화학식 I의 트리블록공중합체가 둘러싸고 있고, 상기 트리블록공중합체의 표면에 글리콜 키토산과 헤파린이 순차적으로 흡착되어 있는 구조를 갖는 것이고, 상기 약물은 항암제인 것을 특징으로 하는 조성물:[화학식 I] HO(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)cH(식 중, b는 10 또는 그 이상의 수이고, a 및 c의 합은 이들 말단 부분이 중합체의 5 내지 95 중량%를 포함하도록 하는 수임)
6 6
제5항에 있어서, 상기 나노 입자는, 글리콜 키토산과 헤파린으로 개질화되지 않은 입자에 비하여 종양으로의 축적성이 증가된 것이 특징인 조성물
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제5항에 있어서, 상기 나노 입자의 평균 입도는 100nm 내지 400 nm인 것을 특징으로 하는 조성물
8 8
제5항에 있어서, 상기 항암제는 합성 약물 또는 생물제제인 것을 특징으로 하는 조성물
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제5항에 있어서, 상기 나노 입자는 유기용매를 포함하지 않는 것을 특징으로 하는 조성물
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삭제
11 11
삭제
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제5항에 있어서, 상기 나노 입자는 형광 물질, 방사선 동위원소, 양자점(quantum dot) 또는 MRI 조영제를 더 포함하는 것인 조성물
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제5항에 있어서, 상기 암은 편평상피세포암, 자궁암, 자궁 경부암, 전립선암, 두경부암, 췌장암, 뇌종양, 유방암, 간암, 피부암, 식도암, 고환암, 신장암, 대장암, 직장암, 위암, 신장암, 방광암, 난소암, 담관암 및 담낭암로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.