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은/폴리다이구아나이드 착물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 항균용 조성물

  • 기술번호 : KST2015135369
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 산화수가 0 내지 4인 은과, 2 이상의 바이구아나이드(biguanide)기를 갖는 폴리다이구아나이드(polydiguanide)로 구성되되, 은과 폴리다이구아나이드의 몰비(mole ratio)는 1:1-4이고, 평균 입자 지름이 마이크로 내지 나노 크기이며, 제타 전위가 0 이상인 은/폴리다이구아나이드 착물 및 착물 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 화상 또는 상처 치료용 항균용 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 제조방법에 의해 제조되는 은/폴리다이구아나이드 착물은 종래의 은/폴리다이구아나이드 착물과 비교하여 탄소, 수소 및 질소 함유량이 다를 뿐만 아니라, 은과 폴리다이구아나이드의 구조가 다르며, 서로 다른 용해도 값을 나타내므로 종래의 은/폴리다이구아나이드 착물과 상이한 물질이고, 기존 화상 치료제인 은 설파디아진과 비교해서 10배 내지 100배 정도 또는 그 이상의 훨씬 낮은 MIC(minimal ihibitory concentration) 값을 나타내는 매우 우수한 항균 활성을 나타내는 물질로 화상 또는 상처 치료를 위한 항균용 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
Int. CL A61K 31/155 (2006.01.01) A61K 33/38 (2006.01.01) A61P 31/04 (2006.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020100001428 (2010.01.07)
출원인 서울대학교산학협력단
등록번호/일자 10-1086872-0000 (2011.11.18)
공개번호/일자 10-2011-0042147 (2011.04.25) 문서열기
공고번호/일자 (20111124) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020090099020   |   2009.10.17
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2010.01.07)
심사청구항수 28

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 서울대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 관악구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 송준명 대한민국 서울특별시 관악구
2 석뎁 팔 인도 서울특별시 관악구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이원희 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 서울대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 관악구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2010.01.07 수리 (Accepted) 1-1-2010-0010581-11
2 보정요구서
Request for Amendment
2010.01.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2010-0006081-48
3 직권수리안내서
Notification of Ex officio Acceptance
2010.01.21 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2010-0006917-13
4 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2010.02.18 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2010-0107214-22
5 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2011.07.20 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
6 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2011.08.12 수리 (Accepted) 9-1-2011-0065177-44
7 등록결정서
Decision to grant
2011.09.19 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2011-0527733-27
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2011.09.27 수리 (Accepted) 4-1-2011-5195109-43
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2013.01.14 수리 (Accepted) 4-1-2013-5007213-54
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2015.03.17 수리 (Accepted) 4-1-2015-5033829-92
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2015.05.13 수리 (Accepted) 4-1-2015-5062924-01
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.05.13 수리 (Accepted) 4-1-2019-5093546-10
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.05.23 수리 (Accepted) 4-1-2019-5101798-31
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.08.02 수리 (Accepted) 4-1-2019-5154561-59
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
산화수가 0 내지 4인 은과, 2 이상의 바이구아나이드(biguanide)기를 갖는 폴리다이구아나이드(polydiguanide)로 구성되되, 은과 폴리다이구아나이드의 몰비(mole ratio)는 1:1-4이고, 평균 입자 지름이 0
2 2
제1항에 있어서, 상기 은과 폴리다이구아나이드의 몰비는 1:1-2인 것을 특징으로 하는 은/폴리다이구아나이드 마이크로 착물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 유도체
3 3
pH를 조절하여 폴리다이구아나이드 수용액을 제조하는 단계(단계 1);상기 단계 1에서 얻은 폴리다이구아나이드 수용액에 은(Ⅰ)을 포함하는 수용액을 첨가한 후, 교반하여 균일한 혼합용액을 준비하는 단계(단계 2);상기 단계 2에서 얻은 혼합용액의 pH를 조절하여 은(Ⅰ)/폴리다이구아나이드 마이크로 착물을 침전시키는 단계(단계 3); 및상기 단계 3에서 침전된 은(Ⅰ)/폴리다이구아나이드 마이크로 착물을 여과 및 건조하는 단계(단계 4)를 포함하여 이루어지는 은(Ⅰ)/폴리다이구아나이드 마이크로 착물의 제조방법
4 4
제3항에 있어서, 상기 단계 1의 pH를 0 내지 3의 범위로 조절하여 폴리다이구아나이드 수용액을 제조하는 것을 특징으로 하는 은(Ⅰ)/폴리다이구아나이드 마이크로 착물의 제조방법
5 5
제3항에 있어서, 상기 단계 3의 pH를 3 내지 8의 범위로 조절하는 것을 특징으로 하는 은(Ⅰ)/폴리다이구아나이드 마이크로 착물의 제조방법
6 6
폴리다이구아나이드를 유기용매에 용해시켜 폴리다이구아나이드 용액을 제조하는 단계(단계 1);상기 단계 1에서 얻은 폴리다이구아나이드 용액에 은(Ⅰ)을 포함하는 수용액을 첨가한 후, 교반하여 균일한 혼합용액을 준비하는 단계(단계 2);상기 단계 2에서 얻은 혼합용액의 온도를 저하시켜 은(Ⅰ)/폴리다이구아나이드 마이크로 착물을 침전시키는 단계(단계 3); 및 상기 단계 3에서 침전된 은(Ⅰ)/폴리다이구아나이드 마이크로 착물을 여과 및 건조하는 단계(단계 4)를 포함하여 이루어지는 은(Ⅰ)/폴리다이구아나이드 마이크로 착물의 제조방법
7 7
제6항에 있어서, 상기 단계 1의 유기용매는 메탄올 또는 DMSO인 것을 특징으로 하는 은(Ⅰ)/폴리다이구아나이드 마이크로 착물의 제조방법
8 8
pH를 조절하여 폴리다이구아나이드 수용액을 제조하는 단계(단계 1);상기 단계 1에서 얻은 폴리다이구아나이드 수용액에 은(Ⅰ)을 포함하는 수용액을 첨가한 후, 교반하여 균일한 혼합용액을 준비하는 단계(단계 2);산화제를 첨가하여 상기 단계 2에서 얻은 혼합용액 중의 은(Ⅰ)을 산화시키는 단계(단계 3);상기 단계 3에서 얻은 혼합용액의 pH를 조절하여 은(Ⅱ-Ⅳ)/폴리다이구아나이드 마이크로 착물을 침전시키는 단계(단계 4); 및상기 단계 4에서 침전된 은(Ⅱ-Ⅳ)/폴리다이구아나이드 마이크로 착물을 여과 및 건조하는 단계(단계 5)를 포함하여 이루어지는 은(Ⅱ-Ⅳ)/폴리다이구아나이드 마이크로 착물의 제조방법
9 9
제8항에 있어서, 상기 단계 1의 pH를 0 내지 3의 범위로 조절하여 폴리다이구아나이드 수용액을 제조하는 것을 특징으로 하는 은(Ⅱ-Ⅳ)/폴리다이구아나이드 마이크로 착물의 제조방법
10 10
제8항에 있어서, 상기 단계 3의 산화제는 과산화황산나트륨, 과산화황산칼륨, 과산화황산암모늄 및 연단(red lead)으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나 또는 이들의 혼합물인 것을 특징으로 하는 은(Ⅱ-Ⅳ)/폴리다이구아나이드 마이크로 착물의 제조방법
11 11
제8항에 있어서, 상기 단계 3은 pH가 1 내지 5이고, 온도가 0 ℃ 내지 80 ℃인 조건에서 산화제를 첨가한 후, 30초 내지 8시간 동안 반응하여 수행하는 것을 특징으로 하는 은(Ⅱ-Ⅳ)/폴리다이구아나이드 마이크로 착물의 제조방법
12 12
제8항에 있어서, 상기 단계 4의 pH를 3 내지 8의 범위로 조절하는 것을 특징으로 하는 은(Ⅱ-Ⅳ)/폴리다이구아나이드 마이크로 착물의 제조방법
13 13
산화수가 0 내지 4인 은과, 2 이상의 바이구아나이드(biguanide)기를 갖는 폴리다이구아나이드(polydiguanide)로 구성되되, 은과 폴리다이구아나이드의 몰비(mole ratio)는 1:1-4이고, 평균 입자 지름이 1 ㎚ 내지 200 ㎚이며, 제타 전위가 0 이상인 은/폴리다이구아나이드 나노 착물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 유도체
14 14
제13항에 있어서, 상기 은과 폴리다이구아나이드의 몰비는 1:1-2인 것을 특징으로 하는 은/폴리다이구아나이드 나노 착물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 유도체
15 15
W/O형(water-in-oil) 마이크로에멀젼 또는 역마이크로에멀젼을 제조하는 단계(단계 1);상기 단계 1에서 제조된 W/O형(water-in-oil) 마이크로에멀젼 또는 역마이크로에멀젼에 폴리다이구아나이드 수용액을 첨가하는 단계(단계 2);은(Ⅰ)을 포함하는 수용액을 첨가하여 혼합용액을 제조하는 단계(단계 3); 및상기 단계 3의 혼합용액의 pH를 조절하여 은(Ⅰ)/폴리다이구아나이드 나노 착물을 침전시키는 단계(단계 4)를 포함하여 이루어지는 은(Ⅰ)/폴리다이구아나이드 나노 착물의 제조방법
16 16
제15항에 있어서, 상기 단계 1의 W/O형(water-in-oil) 마이크로에멀젼 또는 역마이크로에멀젼은 유기용매인 오일 내에 용해된 양이온성 계면활성제, 음이온성 계면활성제, 양쪽이온성 계면활성제, 비이온성 계면활성제 또는 유기용매를 포함하는 것을 특징으로 하는 은(Ⅰ)/폴리다이구아나이드 나노 착물의 제조방법
17 17
제15항에 있어서, 상기 단계 1의 W/O형(water-in-oil) 마이크로에멀젼 또는 역마이크로에멀젼은 보조계면활성제로 양이온성 보조계면활성제, 음이온성 보조계면활성제, 양쪽이온성 보조계면활성제, 비이온성 보조계면활성제 또는 유기용매를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 은(Ⅰ)/폴리다이구아나이드 나노 착물의 제조방법
18 18
제15항에 있어서, 상기 단계 2의 폴리다이구아니아드 수용액은 pH를 0 내지 3의 범위로 조절하여 제조하는 것을 특징으로 하는 은(Ⅰ)/폴리다이구아나이드 나노 착물의 제조방법
19 19
제15항에 있어서, 상기 단계 4의 pH를 3 내지 8의 범위로 조절하는 것을 특징으로 하는 은(Ⅰ)/폴리다이구아나이드 나노 착물의 제조방법
20 20
W/O형(water-in-oil) 마이크로에멀젼 또는 역마이크로에멀젼을 제조하는 단계(단계 1);상기 단계 1에서 제조된 W/O형(water-in-oil) 마이크로에멀젼 또는 역마이크로에멀젼에 폴리다이구아나이드 수용액을 첨가하는 단계(단계 2);은(Ⅰ)을 포함하는 수용액을 첨가하여 혼합용액을 제조하는 단계(단계 3);산화제를 첨가하여 상기 단계 3의 혼합용액 중의 은(Ⅰ)을 산화시키는 단계(단계 4); 및상기 단계 4의 혼합용액의 pH를 조절하여 은(Ⅱ-Ⅳ)/폴리다이구아나이드 나노 착물을 침전시키는 단계(단계 5)를 포함하여 이루어지는 은(Ⅱ-Ⅳ)/폴리다이구아나이드 나노 착물의 제조방법
21 21
제20항에 있어서, 상기 단계 1의 W/O형(water-in-oil) 마이크로에멀젼 또는 역마이크로에멀젼은 유기용매인 오일 내에 용해된 양이온성 계면활성제, 음이온성 계면활성제, 양쪽이온성 계면활성제, 비이온성 계면활성제 또는 유기용매를 포함하는 것을 특징으로 하는 은(Ⅱ-Ⅳ)/폴리다이구아나이드 나노 착물의 제조방법
22 22
제20항에 있어서, 상기 단계 1의 W/O형(water-in-oil) 마이크로에멀젼 또는 역마이크로에멀젼은 보조계면활성제로 양이온성 보조계면활성제, 음이온성 보조계면활성제, 양쪽이온성 보조계면활성제, 비이온성 보조계면활성제 또는 유기용매를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 은(Ⅱ-Ⅳ)/폴리다이구아나이드 나노 착물의 제조방법
23 23
제20항에 있어서, 상기 단계 2의 폴리다이구아니아드 수용액은 pH를 0 내지 3의 범위로 조절하여 제조하는 것을 특징으로 하는 은(Ⅱ-Ⅳ)/폴리다이구아나이드 나노 착물의 제조방법
24 24
제20항에 있어서, 상기 단계 4의 산화제는 과산화황산나트륨, 과산화황산칼륨, 과산화황산암모늄 및 연단(red lead)으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나 또는 이들의 혼합물인 것을 특징으로 하는 은(Ⅱ-Ⅳ)/폴리다이구아나이드 나노 착물의 제조방법
25 25
제20항에 있어서, 상기 단계 4는 pH가 1 내지 5이고, 온도가 0 ℃ 내지 80 ℃인 조건에서 산화제를 첨가한 후, 30초 내지 8시간 동안 반응하여 수행하는 것을 특징으로 하는 은(Ⅱ-Ⅳ)/폴리다이구아나이드 나노 착물의 제조방법
26 26
제20항에 있어서, 상기 단계 5의 pH를 3 내지 8의 범위로 조절하는 것을 특징으로 하는 은(Ⅱ-Ⅳ)/폴리다이구아나이드 나노 착물의 제조방법
27 27
산화수가 0 내지 4 중 어느 하나의 산화수를 갖는 은/폴리다이구아나이드 마이크로 착물 또는 이들의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 화상 또는 상처 치료용 항균용 조성물
28 28
산화수가 0 내지 4 중 어느 하나의 산화수를 갖는 은/폴리다이구아나이드 나노 착물 또는 이들의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 화상 또는 상처 치료용 항균용 조성물
지정국 정보가 없습니다
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 CN102573859 CN 중국 FAMILY
2 US09108987 US 미국 FAMILY
3 US20120208025 US 미국 FAMILY
4 WO2011046267 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 CN102573859 CN 중국 DOCDBFAMILY
2 CN102573859 CN 중국 DOCDBFAMILY
3 US2012208025 US 미국 DOCDBFAMILY
4 US9108987 US 미국 DOCDBFAMILY
국가 R&D 정보가 없습니다.