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신규한 데구엘린 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물

  • 기술번호 : KST2015136402
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 HIF-1 활성을 저해하는 화합물 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물은 비선택적인 세포 독성에 의해 항암 활성을 나타내는 것이 아니라, HIF-1α 단백질의 축적을 선택적으로 저해하고 신생 혈관 생성 인자(VEGF)의 활성을 효과적으로 저해하므로, 항암제, 당뇨병성 망막증 및 관절염 치료제의 유효성분으로 사용될 수 있다.
Int. CL C07D 493/14 (2006.01.01) C07D 493/04 (2006.01.01) A61K 31/351 (2006.01.01) A61K 31/352 (2006.01.01)
CPC C07D 493/14(2013.01) C07D 493/14(2013.01) C07D 493/14(2013.01) C07D 493/14(2013.01)
출원번호/일자 1020130031585 (2013.03.25)
출원인 서울대학교산학협력단
등록번호/일자 10-1414722-0000 (2014.06.26)
공개번호/일자 10-2013-0041019 (2013.04.24) 문서열기
공고번호/일자 (20140704) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자 10-2011-0000481 (2011.01.04)
관련 출원번호 1020110000481
심사청구여부/일자 Y (2013.03.25)
심사청구항수 8

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 서울대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 관악구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 서영거 대한민국 서울 서초구
2 장동조 대한민국 서울 서초구
3 안홍찬 대한민국 서울 동작구
4 김규원 대한민국 서울 송파구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이원희 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 서울대학교산학협력단 서울특별시 관악구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [분할출원]특허출원서
[Divisional Application] Patent Application
2013.03.25 수리 (Accepted) 1-1-2013-0256427-15
2 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2013.06.17 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0409981-78
3 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2013.08.14 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2013-0740307-10
4 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2013.08.14 수리 (Accepted) 1-1-2013-0740306-64
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2013.12.23 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0887966-71
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2014.02.24 수리 (Accepted) 1-1-2014-0179031-33
7 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2014.02.24 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2014-0179028-06
8 등록결정서
Decision to grant
2014.06.19 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2014-0417956-14
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2015.03.17 수리 (Accepted) 4-1-2015-5033829-92
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2015.05.13 수리 (Accepted) 4-1-2015-5062924-01
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.05.13 수리 (Accepted) 4-1-2019-5093546-10
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.05.23 수리 (Accepted) 4-1-2019-5101798-31
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.08.02 수리 (Accepted) 4-1-2019-5154561-59
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.11.25 수리 (Accepted) 4-1-2020-5265458-48
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
하기 화학식 2로 표시되는 신규 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염:[화학식 2](상기 화학식 2에서,Ra는 이고,Rb는 -H, -OH 또는 C1-3알콕시이고,Re는 서로 독립적으로 -H 또는 C1-3알콕시이고,X는 , -NH- 또는 C1-3알킬렌 또는 알케닐렌이고,Y는 단일결합, C1-3알킬렌 또는 알케닐렌, , , , , , -NH-, 또는 이되,Rb가 -H, X가 , Y가 단일결합일 경우 3개의 Re 중 어느 하나가 C1-3알콕시이거나 또는 3개의 Re 모두가 C1-3알콕시이고,R-b가 -OH, X가 , Y가 C2 알케닐렌일 경우 3개의 Re 중 어느 하나가 C1-3알콕시이거나 또는 3개의 Re 모두가 C1-3알콕시이고,Rb가 -H, X가 , Y가 일 경우 3개의 Re 중 어느 하나가 C1-3알콕시이거나 또는 3개의 Re 모두가 C1-3알콕시이고,Rb가 -H, X가 , Y가 -NH-일 경우 3개의 Re 중 어느 하나가 C1-3알콕시이거나 또는 3개의 Re 모두가 C1-3알콕시이다)
2 2
제1항에 있어서, Ra는 이고,Rb는 -H, -OH 또는 C1-2알콕시이고,Re는 서로 독립적으로 -H 또는 C1-2알콕시이고,X는 , -NH- 또는 C1-2알킬렌 또는 알케닐렌이고, 및Y는 단일결합, C1-2알킬렌 또는 알케닐렌, , , , , , -NH-, 또는 인 것을 특징으로 하는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염
3 3
제1항에 있어서, Ra는 , , , , , , 또는 인 것을 특징으로 하는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염
4 4
삭제
5 5
삭제
6 6
제1항에 있어서, 상기 화학식 2로 표시되는 화합물은 2-(3,4-디메톡시페닐)-1-(2,2-디메틸-2H-크로멘-6-일)에타논,2-(3,4-디메톡시페닐)-1-(5-메톡시-2,2-디메틸-2H-크로멘-6-일)에타논,2-(3,4-디메톡시페닐-1-(5-메톡시-2,2-디메틸-2H-크로멘-6-일)프로판-1-온2-(3,4-디메톡시페닐)-1-(5-메톡시-2,2-디메틸-2H-크로멘-6-일)-2-메틸프로판-1-온,2-(3,4-디메톡시페닐)-1-(5-메톡시-2,2-디메틸-2H-크로멘-6-일)프롭-2-엔-1-온,(S)-2-(3,4-디메톡시페닐)-1-(5-메톡시-2,2-디메틸-2H-크로멘-6-일)프로판-1-온,(R)-2-(3,4-디메톡시페닐)-1-(5-메톡시-2,2-디메틸-2H-크로멘-6-일)프로판-1-온,2-(3,4-디메톡시페닐)-1-(5-히드록시-2,2-디메틸-2H-크로멘-6-일)-2-(페닐설포닐)에타논,(E)-1-(3,4-디메톡시페닐)-3-(2,2-디메틸-2H-크로멘-6-일)프롭-2-엔-1-온,(E)-3-(3,4-디메톡시페닐)-1-(2,2-디메틸-2H-크로멘-6-일)프롭-2-엔-1-온,(E)-1-(5-히드록시-2,2-디메틸-2H-크로멘-6-일)-3-(2,4,5-트리메톡시페닐)프롭-2-엔-1-온,(E)-3-(3,4-디메톡시페닐)-1-(5-메톡시-2,2-디메틸-2H-크로멘-6-일)프롭-2-엔-1-온,(E)-1-(5-메톡시-2,2-디메틸-2H-크로멘-6-일)-3-(2,4,5-트리메톡시페닐)프롭-2-엔-1-온,2-(3,4-디메톡시페닐)-N-(5-메톡시-2,2-디메틸-2H-크로멘-6-일)아세트-아미드,N-(2,2-디메틸-2H-크로멘-6-일)-3,4-디메톡시벤즈아미드,(R)-2-(3,4-디메톡시페닐)-1-(2,2-디메틸-2H-크로멘-6-일)프로판-1-온, 및(S)-2-(3,4-디메톡시페닐)-1-(2,2-디메틸-2H-크로멘-6-일)프로판-1-온으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염
7 7
삭제
8 8
삭제
9 9
삭제
10 10
제1항의 화합물을 유효성분으로 함유하는 당뇨병성 망막증 예방 또는 치료용 약학적 조성물
11 11
제10항에 있어서, 상기 조성물은 HIF-1α의 축적 및 VEGF 단백질 발현을 저해하여 신생혈관의 생성을 억제하는 것을 특징으로 하는 당뇨병성 망막증 예방 또는 치료용 약학적 조성물
12 12
제1항의 화합물을 유효성분으로 함유하는 류마티스성 관절염 예방 또는 치료용 약학적 조성물
13 13
제12항에 있어서, 상기 조성물은 HIF-1α의 축적 및 VEGF 단백질 발현을 저해하여 신생혈관의 생성을 억제하는 것을 특징으로 하는 류마티스성 관절염 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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1 KR101269097 KR 대한민국 FAMILY

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