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장기간의 저온에 의해 유발된 개화를 촉진하는 춘화처리된 애기장대(FRIGIDA(FRI)) 유래의 smRNA101(서열번호 1), smRNA104(서열번호 2), smRNA107(서열번호 3), smRNA115(서열번호 4), smRNA117(서열번호 5), smRNA125(서열번호 6), smRNA128(서열번호 7), smRNA103(서열번호 8), smRNA106(서열번호 9), smRNA122(서열번호 10), smRNA123(서열번호 11), smRNA114(서열번호 12) 및 smRNA119(서열번호 13)로 구성된 군중에서 선택된 small RNA
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제 1항에 있어서, 상기 small RNA는 서열번호 1 내지 서열번호 7로 이루어진 군중에서 선택된 애기장대 유래의 small RNA
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제 1항 또는 제 2항의 상기 small RNA에 대응하는 역전사 DNA
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제 3항에 있어서, 상기 역전사 DNA는 smRNA101(서열번호 17), smRNA104(서열번호 18), smRNA107(서열번호 19), smRNA115(서열번호 20), smRNA117(서열번호 21), smRNA125(서열번호 22) 및 smRNA128(서열번호 23)으로 이루어진 군중에서 선택된 역전사 DNA
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제 1항 또는 제 2항의 상기 개화를 촉진하는 small RNA를 과발현시킨 애기장대의 형질전환 식물체
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제 5항에 있어서, 상기 형질전환 식물체의 제조는
ⅰ) 제 1항 또는 제 2항의 small RNA를 서브클로닝하는 단계;
ⅱ) 상기 서브클로닝된 small RNA를 포함하는 플라스미드 DNA를 전기천공법(electroporation)을 이용하여 아그로박테리아(Agrobacterium)내로 삽입시키는 단계; 및
ⅲ) 상기 플라스미드 DNA를 갖는 아그로박테리아를 딥핑방법을 이용하여 애기장대에 형질전환시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 small RNA를 과발현시킨 애기장대의 형질전환 식물체
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제 6항에 있어서, 상기 서브클로닝은 miR319/JAW의 프리커서(precursor) 염기서열 내에 존재하는 miR319/JAW의 mature miRNA 염기서열 부위를 제 1항 또는 제 2항의 small RNA 염기서열로 대치시켜 이루어지는 것을 특징으로 하는 small RNA를 과발현시킨 애기장대의 형질전환 식물체
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제 6항 또는 제 7항에 있어서, 상기 서브클로닝은 서열번호 24 내지 서열번호 27로 기재되는 4개의 PCR 프라이머 세트에서 일부 염기서열을 small RNA 염기서열로 대치시키고, 상기 miR319/JAW의 프리커서 염기서열을 포함하는 플라스미드 DNA인 pKH116을 PCR의 템플레이트(template)로 사용하여 PCR 증폭을 수행하는 것을 특징으로 하는 small RNA를 과발현시킨 애기장대의 형질전환 식물체
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제 8항에 있어서, 상기 서브클로닝은 서열번호 28 및 29로 기재되는 프라이머를 이용하여 PCR로 2차 증폭되고, 이것을 BamHI 제한 효소를 이용하여 절단하는 것을 특징으로 하는 small RNA를 과발현시킨 애기장대의 형질전환 식물체
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제 6항에 있어서, 상기 서브클로닝은 PCR로 증폭된 small RNA를 최종적으로 35S 프로모터를 가지는 유전자 운반체인 pCGN18에 연결시켜 이루어지는 것을 특징으로 하는 small RNA를 과발현시킨 애기장대의 형질전환 식물체
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ⅰ) 제 5항의 small RNA를 과발현시킨 애기장대 식물체로부터 Mo 씨앗을 수확하는 단계; 및
ⅱ) 상기 씨앗으로부터 춘화처리를 통하여 애기장대의 개화를 유도하는 단계를 포함하는 애기장대의 형질전환 식물체를 이용한 춘화처리 방법
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제 11항에 있어서, 상기 Mo 씨앗의 형질전환의 확인은 젠타마이신 항생제 처리를 통해 이루어지는 것을 특징으로 하는 애기장대의 형질전환 식물체를 이용한 춘화처리 방법
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제 11항에 있어서, 상기 춘화처리는 40일 이상 저온처리를 한 후, 항생제 저항성을 보이는 유식물들을 선별하여 개화시키는 것을 특징으로 하는 애기장대의 형질전환 식물체를 이용한 춘화처리 방법
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