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파골세포 골흡수 억제 ｓｉＲＮＡ 발현 벡터 및 이를 이용한 유전자 치료제

  • 기술번호 : KST2015160415
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 RNA 발현 벡터에 CK-B 유전자의 발현을 억제하는 siRNA를 코딩하는 뉴클레오타이드 서열을 삽입하여, 여기서 전사된 siRNA에 의해 CK-B의 발현을 억제함으로써 파골세포의 골흡수를 억제하는 벡터와 이의 응용방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명은 CK-B 억제 siRNA 발현 벡터, CK-B 억제 siRNA 및 이를 유효성분으로 포함하는 조성물에 관한 것으로, 액틴 링 구조 형성, RhoA의 단백질의 형성, vATPase의 활성도 및 파골세포의 골흡수를 억제하여 골대사성 질환을 예방 및 치료하는데 사용될 수 있다. 파골세포, shRNA(short hairpin RNA), siRNA(short interfering RNA), CK-B(brain-type creatine kinase)
Int. CL C12N 15/09 (2006.01) C12N 15/63 (2006.01) C12N 15/64 (2006.01)
CPC C12N 15/113(2013.01) C12N 15/113(2013.01) C12N 15/113(2013.01) C12N 15/113(2013.01) C12N 15/113(2013.01) C12N 15/113(2013.01) C12N 15/113(2013.01) C12N 15/113(2013.01) C12N 15/113(2013.01) C12N 15/113(2013.01) C12N 15/113(2013.01)
출원번호/일자 1020080092697 (2008.09.22)
출원인 재단법인서울대학교산학협력재단
등록번호/일자 10-1121987-0000 (2012.02.08)
공개번호/일자 10-2009-0117585 (2009.11.12) 문서열기
공고번호/일자 (20120319) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 미국  |   61/051,678   |   2008.05.09
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2008.09.22)
심사청구항수 15

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 재단법인서울대학교산학협력재단 대한민국 서울특별시 관악구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김홍희 대한민국 서울특별시 용산구
2 이장희 대한민국 서울특별시 성북구
3 장은주 대한민국 강원도 원주시 로아노크로 **-

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이문섭 대한민국 서울특별시 관악구 남부순환로 ****, ***호 제니스국제특허법률사무소 (봉천동, 청동빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 재단법인서울대학교산학협력재단 서울특별시 관악구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2008.09.22 수리 (Accepted) 1-1-2008-0664026-51
2 [우선권증명서류]서류제출서
[Certificate of Priority] Submission of Document		 2008.09.23 수리 (Accepted) 1-1-2008-5047918-40
3 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment		 2008.09.24 수리 (Accepted) 1-1-2008-0669538-87
4 보정요구서
Request for Amendment		 2008.10.06 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2008-0117254-62
5 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment		 2008.10.27 수리 (Accepted) 1-1-2008-0742625-08
6 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2010.11.24 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2010-0534718-72
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2011.01.05 수리 (Accepted) 1-1-2011-0006583-08
8 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2011.01.05 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2011-0006611-99
9 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment		 2011.01.05 수리 (Accepted) 1-1-2011-0006641-58
10 최후의견제출통지서
Notification of reason for final refusal		 2011.05.04 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2011-0243659-63
11 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2011.06.29 수리 (Accepted) 1-1-2011-0497930-20
12 등록결정서
Decision to grant		 2012.01.17 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2012-0030794-13
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.08.22 수리 (Accepted) 4-1-2014-5100909-62
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.03.20 수리 (Accepted) 4-1-2015-5036045-28
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
서열번호 8 또는 서열번호 9의 siRNA(short interfering RNA)의 발현을 개시할 수 있는 프로모터 및 서열번호 1의 CK-B(brain-type creatine kinase) mRNA의 일부에 상보적인 서열을 포함하며 CK-B 유전자의 발현을 억제하는 siRNA를 코딩하는 뉴클레오타이드 서열을 전사 방향으로 연결하여 포함하는 CK-B 유전자 억제 siRNA 발현 벡터
2 2
제1항에 있어서, 상기 CK-B(brain-type creatine kinase) mRNA의 일부는 서열번호 1의 CK-B mRNA 서열 중 512~532 nt에 해당하는 뉴클레오타이드인 것을 특징으로 하는 CK-B 유전자 억제 siRNA 발현 벡터
3 3
제1항에 있어서, 상기 siRNA를 코딩하는 뉴클레오타이드 서열은 서열번호 1의 CK-B mRNA 서열 중 512~532 nt에 해당하는(corresponding) 서열번호 2의 서열과 서열번호 2에 역상보적 (reverse complementary) 서열이 동일한 가닥(strand)에 모두 존재하는 것을 특징으로 하는 CK-B 유전자 억제 siRNA 발현 벡터
4 4
제3항에 있어서, 상기 siRNA를 코딩하는 뉴클레오타이드 서열은 서열번호 1의 CK-B mRNA 서열 중 512~532 nt에 해당하는(corresponding) 서열번호 2의 서열 및 서열번호 2에 역상보적 (reverse complementary) 서열 사이에 헤어핀(hairpin) 구조를 형성하게 하는 루프(loop) 서열이 삽입되어 있는 것을 특징으로 하는 CK-B 유전자 억제 siRNA 발현 벡터
5 5
제4항에 있어서, 상기 siRNA를 코딩하는 뉴클레오타이드 서열은 서열 번호 3의 뉴클레오타이드 서열을 포함하는 것을 특징으로 하는 CK-B 유전자 억제 siRNA 발현 벡터
6 6
제5항에 있어서, 상기 CK-B 유전자 억제 siRNA 발현 벡터는 서열번호 3의 염기 서열을 갖는 뉴클레오타이드가 서열번호 8의 염기서열을 갖는 U6 프로모터 다음에 전사 방향으로 삽입되어 제조되는 것을 특징으로 하는 도17a의 개열지도를 갖는 pRNA-U6
7 7
제5항에 있어서, 상기 CK-B 유전자 억제 siRNA 발현 벡터는 서열번호 3의 염기서열을 갖는 뉴클레오타이드가 서열번호 9의 염기서열을 갖는 T7 프로모터 다음에 전사 방향으로 삽입되어 제조되는 것을 특징으로 하는 도17b의 개열지도를 갖는 pSUPER-retro-GFP/Neo
8 8
제5항에 있어서, 상기 CK-B 유전자 억제 siRNA 발현 벡터는 서열번호 3의 염기서열을 갖는 뉴클레오타이드를 서열번호 8의 염기서열을 갖는 U6 프로모터 다음에 전사 방향으로 삽입되어 제조된 RNAi-Ready-pSIREN-shuttle vector로부터 제한효소로 절단하여 수득한 유전자 단편을 삽입하여 제조되는 것을 특징으로 하는 도17c의 개열지도를 갖는 pAdeno-CK-B-sh DNA
9 9
제1항 내지 제8항 중 어느 한 항의 CK-B 억제 siRNA 발현 벡터로 형질전환된 숙주세포
10 10
서열번호 2의 뉴클레오타이드 서열을 포함하는 CK-B 유전자 억제 siRNA
11 11
서열번호 2의 뉴클레오타이드 서열과 이와 루프 영역으로 연결된 서열번호 2에 역상보적인 뉴클레오타이드 서열을 포함하는 헤어핀 구조의 CK-B 유전자 억제 shRNA
12 12
서열번호 1로 전사(transcription)되는 CK-B(brain-type creatine kinase) 유전자의 발현 또는 그 발현 단백질의 활성 억제제를 유효성분으로 포함하는 파골세포의 골흡수 억제용 조성물
13 13
제12항에 있어서, 상기 CK-B 유전자의 발현 억제제는 제1항 내지 제8항 중에서 선택된 어느 한 항의 CK-B 유전자 억제 siRNA 발현 벡터 또는 제10항의 CK-B 유전자 억제 siRNA 또는 제11항의 CK-B 유전자 억제 shRNA인 것을 특징으로 하는 파골세포의 골흡수 억제용 조성물
14 14
제12항에 있어서, 상기 CK-B 단백질의 활성 억제제는 싸이클로크리에틴(Ccr;cyclocreatine)인 것을 특징으로 하는 파골세포의 골흡수 억제용 조성물
15 15
다음 단계를 포함하는 파골세포의 골흡수 억제제 스크리닝 방법:(1) CK-B 단백질을 발현하는 동물세포에 임의의 약제를 처리하는 단계;(2) 상기 동물세포를 약제를 처리하지 않은 대조군과 비교하여 CK-B 단백질의 발현 또는 활성이 감소되는지 여부를 결정하는 단계
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.