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재조합 대장균으로부터 생산한 헬리코박터 피로리 공포형성세포 독소 기재 백신

  • 기술번호 : KST2015161242
  • 담당센터 : 대구기술혁신센터
  • 전화번호 : 053-550-1450
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 재조합 대장균으로부터 헬리코박터 필로리의 공포형성 세포 독소 기재 백신을 제조하는 방법에 관한 것으로서, 종래 특정 항원을 사용한 제제들의 경우 단백질 변성을 통해 정제된 항원을 사용함으로써 중화 항체를 생성하지 못하였으나, 본 발명에서는 배양액에 글루코오스를 첨가하고, 낮은 농도의 IPTG 첨가와 저온 배양을 통해 외래 단백질의 발현 속도를 늦추어 E.coli에서 용해성 발현을 유도하여 에피토프(epitope) 구조가 보존된 재조합 VacA 항원을 생산한 다음 이를 동물에 접종하면 생성된 항체가 자연 VacA에 의해 형성되는 공포 형성 저해활성을 갖을 뿐 아니라 중화 항체를 얻을 수 있다는 잇점을 갖는다. 헬리코박터 필로리, 공포형성 세포 독소, 백신, 중화 항체
Int. CL C12N 15/64 (2006.01)
CPC C12N 15/70(2013.01) C12N 15/70(2013.01) C12N 15/70(2013.01) C12N 15/70(2013.01) C12N 15/70(2013.01)
출원번호/일자 1020060069909 (2006.07.25)
출원인 경북대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-0845043-0000 (2008.07.02)
공개번호/일자 10-2008-0009998 (2008.01.30) 문서열기
공고번호/일자 (20080708) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2006.07.25)
심사청구항수 4

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 경북대학교 산학협력단 대한민국 대구광역시 북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 정규식 대한민국 대구 수성구
2 기미란 대한민국 충남 연기군
3 홍일화 대한민국 충북 영동군
4 정다히 대한민국 대구 남구
5 도선희 대한민국 대구 남구
6 이혜림 대한민국 경북 포항시 북구
7 구문정 대한민국 대구 북구
8 김동환 대한민국 경기 용인시 기흥구
9 양해걸 중국 중국 하서가 용정시 길림성 *
10 원동위 중국 중국 선영구
11 박진규 대한민국 경남 마산시 합포구
12 이인선 대한민국 대구 수성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 김순웅 대한민국 서울시 구로구 디지털로**길 **, ***호 (구로동,에이스테크노타워*차)(정진국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 정규식 대구광역시 달서구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application
2006.07.25 수리 (Accepted) 1-1-2006-0534116-22
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2007.02.12 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2007.03.15 수리 (Accepted) 9-1-2007-0017874-62
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2007.06.22 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2007-0339193-34
5 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2007.08.21 수리 (Accepted) 1-1-2007-0602570-01
6 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2007.09.27 수리 (Accepted) 1-1-2007-0694591-38
7 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2007.10.22 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2007-0755278-16
8 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2007.10.22 수리 (Accepted) 1-1-2007-0755269-16
9 [대리인해임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Dismissal of Sub-agent] Report on Agent (Representative)
2008.01.28 수리 (Accepted) 1-1-2008-0066720-69
10 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2008.02.18 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2008-0079615-13
11 보정요구서
Request for Amendment
2008.02.18 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2008-0079612-87
12 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2008.03.18 수리 (Accepted) 1-1-2008-0197090-31
13 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2008.03.18 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2008-0197096-15
14 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2008.04.18 수리 (Accepted) 1-1-2008-0277930-33
15 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2008.04.18 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2008-0277968-67
16 등록결정서
Decision to grant
2008.05.29 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2008-0289528-64
17 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2018.03.26 수리 (Accepted) 4-1-2018-5051994-32
18 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.06.23 수리 (Accepted) 4-1-2020-5136893-04
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
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⑴ ATCC 49503의 VacA (Vacuolating cytotoxin A)유전자 및 ATCC 43504의 VacA 유전자 모두를 증폭할 수 있는 ggaattcatatgtttttyacaaccgtgatca (y는 t 또는 c)의 포워드 프라이머 및 ccgctcgagagcgtagytagcrraa (r는 g 또는 a)의 리버스 프라이머를 디자인하는 단계; ⑵ ATCC 49503의 VacA 유전자를 PCR을 통해 증폭하는 단계; ⑶ pET 41b와 상기 PCR 산물을 각각 재조합 효소 XhoI와 NdeI를 사용하여 절단하는 단계; ⑷ 상기 절단물을 결찰시킨 후 반응력있는 세포 (ECOS™101 competent cell) 에 형질전환시켜 도 1의 플라스미드 지도를 갖는 헬리코박터 피로리 VacA 유전자 재조합 벡터 pVAC 953를 생산하는 단계; 및 ⑸ 상기 ⑷단계에서 생산된 pVAC 953을 E
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㈎ 제1항의 ⑸단계에 의해 얻어진 pVAC953을 소유한 E
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제4항에 있어서,상기 ㈎ 단계의 배양은 LB(Luria Betani)배지에서의 배양을 거쳐 TB(Terrific Broth)배지에서 이뤄짐을 특징으로 하고, 상기 TB배지는 100 ml의 0
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7 7
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10 10
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11 11
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12 12
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제4항 또는 제5항에 의해 얻어진 재조합 VacA 단백질 용출액을 농축한 다음 50kDa 이하의 단백질은 여과시키고 그 이상의 단백질은 농축하는 제1단계; 상기 제1 단계에서 얻어진 VacA 단백질 농축물을 용해시키는 제2 단계; 및 상기 단계를 거친 재조합 VacA 단백질과 아쥬반트(Adjuvant) 를 혼합하는 제3단계; 를 포함하여 이루어지는 재조합 대장균으로부터 생산한 헬리코박터 피로리 공포형성 세포독소 (VacA) 기재 백신의 제조방법
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지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.