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헬리코박터 필로리(Helicobacter pylori)의 주요 병원성 인자인 s1m1 vacA gene과 s2m2 vacA gene으로부터 각각 m1 VacA와 m2 VacA를 E
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제1항에 있어서, 상기 항원은 pET41b, ATCC49503의 VacA 유전자, ATCC 43504의 VacA 유전자를 이용하여 증폭할 프라이머를 디자인하는 단계; 증폭하려는 VacA 유전자를 PCR을 통해 증폭하는 단계; 상기 pET 41b와 PCR 산물을 각각 재조합 효소 XhoI와 NdeI를 사용하여 절단하는 단계; 상기 절단물을 결찰시킨 후 ECOS 101 반응력있는 세포에 형질전환시켜 도 1의 플라스미드 지도를 갖는 pVAC 953을 생산하는 단계; 얻어진 pVAC 953을 E
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제2항에 있어서, 상기 결찰은 16 ℃ 내지 30 ℃ 에서 30분 내지 12시간 반응시키는 것을 특징으로 하는, 진단용 조성물
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제2항에 있어서, 상기 배지는 100 ml의 0
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제2항에 있어서, 상기 배양은 20℃ 의 저온 배양 조건하에 수행하는 것을 특징으로 하는, 진단용 조성물
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제2항에 있어서, 상기 균체 배양액의 최종 농도가 0
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제2항에 있어서, 상기 수거한 균체의 현탁시에는 단백질 추출 완충액으로서 0
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제2항에 있어서, 상기 효소 반응은 라이소자임 0
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제2항에 있어서, 상기 효소 반응된 균체는 급속 냉동 및 해동을 번갈아 수행하는 것을 특징으로 하는, 진단용 조성물
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제2항에 있어서, 파쇄된 균체에 MgCl2와 DNAse 를 반응시켜 균체 파쇄액의 점액성을 제거하는 것을 특징으로 하는, 진단용 조성물
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제2항에 있어서, 상기 컬럼 크로마토그래피 처리시 이미다졸을 사용하여 재조합 VacA 단백질을 용출시키는 것을 특징으로 하는, 진단용 조성물
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제2항에 있어서, 얻어진 재조합 VacA 단백질 용출액을 농축한 다음 50kDa 이하의 단백질은 여과시키고 그 이상의 단백질은 농축한 다음 얻어진 농축물을 PBS(phosphate buffered saline) 로 용해시키는 단계; 를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 진단용 조성물
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제2항에 있어서, 상기 아쥬반트로는 프로운드 (Freund) 완전(불완전) 보조제 (Sigma), 혹은 합성이 가능한 메틸화되지 않은 사이토신과 구아닌 모티프를 갖는 올리고뉴클레오티드(CpG-ODN)를 사용하는 것을 특징으로 하는, 진단용 조성물
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제 1항에 있어서, 상기 항원은 보조제로서 미네랄 오일을 더욱 포함하며, 아쥬반트와 보조제의 혼합 비율이 8:2～2:8인 것을 특징으로 하는, 진단용 조성물
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제 1항에 있어서, 상기 항체는 난황과 물을 1:5 ～ 1:10으로 혼합한 다음, 원심분리시켜 난황 수용성 단백분획을 회수하여 분리됨을 특징으로 하는, 진단용 조성물
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헬리코박터 필로리(Helicobacter pylori)의 주요 병원성 인자인 s1m1 vacA gene과 s2m2 vacA gene으로부터 각각 m1 VacA와 m2 VacA를 E
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헬리코박터 필로리(Helicobacter pylori)의 주요 병원성 인자인 s1m1 vacA gene과 s2m2 vacA gene으로부터 각각 m1 VacA와 m2 VacA를 E
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제 17항에 있어서, 상기 항체의 양은 상기 식품 총 중량의 0
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제 17항에 있어서, 상기 식품은 요구르트, 계란, 제과, 사탕, 발효유, 아이스크림, 제빵, 조제분유, 음료, 마가린, 버터, 또는 치즈, 비타민C 첨가 인 것을 특징으로 하는 식품
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