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신규한 소포체 막투과성 단백질

  • 기술번호 : KST2015162196
  • 담당센터 : 대구기술혁신센터
  • 전화번호 : 053-550-1450
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 신규한 ER-타겟팅 type I 트랜스멤브레인 단백질 h935 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 구체적으로 신규 단백질 h935; 및 이의 소포체 형태 유지 기능 및 소포체 스트레스(ER stress) 조절 기능과 관련된 분자적 메커니즘의 이용에 관한 것이다.
Int. CL C07K 14/435 (2006.01) C12N 15/12 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) C12N 15/63 (2006.01)
CPC C07K 14/463(2013.01) C07K 14/463(2013.01) C07K 14/463(2013.01) C07K 14/463(2013.01) C07K 14/463(2013.01)
출원번호/일자 1020130037291 (2013.04.05)
출원인 경북대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2014-0121088 (2014.10.15) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2016.06.28)
심사청구항수 15

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 경북대학교 산학협력단 대한민국 대구광역시 북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 장덕진 대한민국 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 위병갑 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로**길 * *층(대영빌딩)(위특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2013.04.05 수리 (Accepted) 1-1-2013-0297408-42
2 [심사청구]심사청구(우선심사신청)서
[Request for Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination)
2016.06.28 수리 (Accepted) 1-1-2016-0623056-92
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2017.03.14 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2017.06.12 수리 (Accepted) 9-1-2017-0017878-90
5 보정요구서
Request for Amendment
2017.10.24 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0735386-73
6 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2017.11.17 수리 (Accepted) 1-1-2017-1142782-85
7 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2018.03.23 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0205579-81
8 무효처분통지서
Notice for Disposition of Invalidation
2018.03.23 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0205578-35
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2018.03.26 수리 (Accepted) 4-1-2018-5051994-32
10 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2018.05.23 수리 (Accepted) 1-1-2018-0502041-27
11 거절결정서
Decision to Refuse a Patent
2018.08.08 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0537409-81
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.06.23 수리 (Accepted) 4-1-2020-5136893-04
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
서열번호 1, 2 또는 3으로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 소포체 막 투과성 단백질
2 2
제1항에 있어서, 상기 아미노산 서열은 ISVTMILVAWMVIALILFLL로 구성된 TM(transmembrane) 도메인 영역을 포함하는 것을 특징으로 하는 단백질
3 3
제2항에 있어서, 상기 TM(transmembrane) 도메인 영역은 소포체 타겟팅능을 가지는 것을 특징으로 하는 단백질
4 4
제1항에 있어서, 상기 소포체 막 투과성 단백질은 소포체(Endoplasmic reticulum, ER) 내에 존재하고, 상기 단백질의 N 말단이 소포체의 루멘(luminal side)에 위치하는 것을 특징으로 하는 단백질
5 5
제1항에 있어서, 상기 소포체 막 투과성 단백질은 소포체의 형태를 유지하는 기능을 가지는 것을 특징으로 하는 단백질
6 6
제5항에 있어서, 상기 소포체 막 투과성 단백질은 칼넥신(calnexin)과 결합함으로써 소포체의 형태를 유지하는 것을 특징으로 하는 단백질
7 7
제1항에 있어서, 상기 소포체 막 투과성 단백질은 ER 스트레스를 조절하는 기능을 가지는 것을 특징으로 하는 단백질
8 8
제7항에 있어서, ER 스트레스 조절은 ATF6 단백질과의 결합을 통해 이루어지는 것을 특징으로 하는 단백질
9 9
서열번호 1, 2, 또는 3으로 표시되는 아미노산 서열을 코딩하는 핵산
10 10
서열번호 1, 2, 또는 3으로 표시되는 아미노산 서열을 코딩하는 핵산을 함유하는 재조합 발현 벡터
11 11
서열번호 1, 2, 또는 3으로 표시되는 아미노산 서열을 코딩하는 핵산을 함유하는 재조합 발현 벡터로 형질전환된 형질전환체
12 12
서열번호 1, 2, 또는 3으로 표시되는 아미노산 서열로 이루어지는 소포체 막 투과성 단백질의 발현 또는 활성 촉진제를 유효성분으로 포함하는, 소포체 스트레스 관련 질환 치료용 조성물
13 13
제12항에 있어서, 상기 소포체 막 투과성 단백질 발현 또는 활성 촉진제는 서열번호 1, 2, 또는 3으로 표시되는 아미노산 서열을 코딩하는 유전자를 함유하는 재조합 발현 벡터인 것을 특징으로 하는 조성물
14 14
제13항에 있어서, 상기 재조합 발현 벡터는 서열번호 1, 2, 또는 3으로 표시되는 아미노산 서열로 이루어지는 소포체 막 투과성 단백질 발현 또는 활성을 촉진하는 프로모터 또는 인핸서를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물
15 15
제12항에 있어서, 상기 소포체 스트레스 관련 질환은,제1형 당뇨, 제2형 당뇨, 알츠하이머 질환 (Alzheimer's disease), 면역글로블린 경쇄 아밀로이드증 (immumoglobulin light chain amyloidosis), 파킨슨병 (Parkinson's disease), 근위축성 측삭경화증 (amyotrophic lateral sclerosis, ALS), 혈액투석 연관성 아밀로이드증 (haemodialysis-related amyloidosis), 활동성 아밀로이드증 (reactive amyloidosis), 낭포성 섬유증 (cystic fibrosis), 겸상적혈구 빈혈증 (sickle cell anemia), 헌팅턴병 (Huntington's disease), 크로이츠펠트-야콥 질환 (Kreutzfeldt-Jakob disease), 가족성 고콜레스테롤혈증 (familial hypercholesterolaemia), 알파1-항트립신 결핍증 (Alpha1-antitrypsin deficiency), 경변 (cirrhosis), 전신성 폐기종 (emphysema systemic), 뇌성 유전성 아밀로이드증 (cerebral hereditary amyloidoses), 울콧-랠리스 증후군 (Wolcott-Rallison syndrome), 울프람 증후군 (Wolfram syndrome), 염증성 장질환, 코론씨 병, 궤양성 대장염, 유방암 및 전립선암으로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.