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척추 골절 위험 및 골밀도와 ＰＬＸＮＡ２ 다형성과의연관성

  • 기술번호 : KST2015215184
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 PLXNA2 유전자 다형성과 척추 골절 위험 및 골밀도와의 연관성에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, PLXNA2 유전자의 단일염기다형성 (SNP) +14GA, +799GA, +135391GA, +183429CT 또는 +190531GC, 또는 일배체형 Block1-ht2는 골다공증의 지표인 골밀도 (BMD) 및 척추골절위험과 밀접한 관련이 있으며, 이를 마커로 이용하여 골다공증의 유전적 소인을 사전에 예측할 수 있다.골밀도, 골다공증, PLXNA2, 폐경기, 세마포린 3A
Int. CL C12Q 1/6883 (2018.01.01)
CPC C12Q 1/6883(2013.01) C12Q 1/6883(2013.01) C12Q 1/6883(2013.01)
출원번호/일자 1020070031419 (2007.03.30)
출원인 대한민국(질병관리청장)
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2008-0088745 (2008.10.06) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 거절
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2007.03.30)
심사청구항수 6

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 대한민국(질병관리청장) 대한민국 충청북도 청원군

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김형래 대한민국 서울 동작구
2 오범석 대한민국 서울특별시 동작구
3 이종영 대한민국 경기도 고양시 일산구
4 황주연 대한민국 서울 성동구
5 김기수 대한민국 서울특별시 강남구
6 고정민 대한민국 서울 송파구
7 김신윤 대한민국 대구광역시 남구
8 박의균 대한민국 대구광역시 수성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 남상선 대한민국 서울(특허법인 퇴사후 사무소변경 미신고)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application		 2007.03.30 수리 (Accepted) 1-1-2007-0249806-44
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2008.03.11 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2008.04.14 수리 (Accepted) 9-1-2008-0020158-06
4 공지예외적용불인정예고통지서
Preliminary Notice for Disapproval of Exclusion from Being Publically Known		 2008.04.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2008-0234624-72
5 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)		 2008.06.30 수리 (Accepted) 1-1-2008-0473412-47
6 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2008.09.11 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2008-0473704-10
7 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)		 2008.11.11 수리 (Accepted) 1-1-2008-0779114-34
8 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)		 2008.12.11 수리 (Accepted) 1-1-2008-0853442-19
9 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)		 2009.01.12 수리 (Accepted) 1-1-2009-0017186-84
10 공지예외적용불인정통지서
Notice for Disapproval of Exclusion from Being Publically Known		 2009.02.24 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2009-0083778-20
11 거절결정서
Decision to Refuse a Patent		 2009.02.25 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2009-0085009-96
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2010.04.27 수리 (Accepted) 4-1-2010-5074190-37
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2010.12.08 수리 (Accepted) 4-1-2010-0019129-00
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2020.11.16 수리 (Accepted) 4-1-2020-5258616-02
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
골다공증에 대한 감수성을 예측하기 위한 PLXNA2 유전자 다형성 마커로서, 상기 유전자 다형성 마커가 PLXNA2 유전자의 단일염기다형성 중 +14G>A 또는 +183429C>T , 또는 일배체형 Block1-ht2이고, 상기 유전자 다형성 마커는 척추 골절의 위험성과 연관되어 있음을 특징으로 하는 PLXNA2 유전자 다형성 마커
2 2
제 1항에 있어서, Block1-ht2는 PLXNA2 유전자의 번역개시점으로부터 +14번째 염기가 G이고 +799번째 염기가 G임을 특징으로 하는 PLXNA2 유전자 다형성 마커
3 3
골다공증에 대한 감수성을 예측하기 위한 PLXNA2 유전자 다형성 마커로서, 상기 유전자 다형성 마커가 PLXNA2 유전자의 단일염기다형성 중 +799G>A, +135391G>A 또는 +190531G>C이고, 상기 유전자 다형성 마커는 전체 대퇴골, 전자, 대퇴골 간부 및 워드 삼각형의 BMD와 연관되어 있음을 특징으로 하는 PLXNA2 유전자 다형성 마커
4 4
(1) 개체로부터 DNA 샘플을 수득하는 단계;(2) 단계 (1)에서 수득한 DNA에서 제 1항 내지 제 3항의 유전자 다형성 마커를 검출하는 단계; 및(3) 단계 (2)에서 검출된 다형성 마커를 확인하는 단계를 포함하는, 골다공증에 대한 감수성을 예측하는 방법
5 5
제 1항 내지 제 3항의 유전자 다형성 마커의 서열변이 스크리닝용 프라이머, 및 지노타이핑용 프라이머 및 프로브를 포함하는 골다공증에 대한 감수성 예측용 키트
6 6
제 5항에 있어서, 스크리닝용 프라이머가 서열번호: 1 내지 서열번호: 70로 구성되고, 지노타이핑용 프라이머 및 프로브가 서열번호: 71 내지 서열번호: 114로 구성됨을 특징으로 하는 키트
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.