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(1) 비반응성 키랄 도판트와 반응성 네마틱 메조겐을 혼합 및 경화한 후, 나선형 구조를 유지하면서 키랄 도판트를 제거하여 고상의 나선형 광결정 구조체를 제조하는 단계;(2) 상기 광결정 구조체의 내부 공간에 PAA 하이드로겔을 침투시킨 후, 경화하여 IPN 구조의 복합체를 형성하는 단계;(3) 상기 IPN 구조의 복합체에 효소를 고정하는 단계; 및(4) 상기 효소가 고정된 복합체에 검출대상을 첨가하는 단계;를 포함하고, 상기 복합체의 광결정 색상의 변화에 따라 상기 검출대상의 농도를 측정하는, 고상의 광결정 IPN 복합체를 이용한 농도 측정방법
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제1항에 있어서,(1) 평행하게 쌓인 두 개의 기판 사이에 비반응성 키랄 도판트와 반응성 네마틱 메조겐을 혼합한 혼합물을 주입 및 경화한 후, 상부 기판을 제거하고 나선형 구조를 유지하면서 키랄 도판트를 제거하여, 고상의 나선형 광결정 필름을 제조하는 단계;(2) 상기 광결정 필름 상에 PAA 하이드로겔 혼합물을 코팅함으로써, 상기 광결정 필름의 내부 공간에 PAA 하이드로겔을 침투시키고 경화하여 IPN 구조의 복합체를 형성하는 단계;(3) 효소 수용액에 상기 IPN 구조의 복합체를 침지하고 경화함으로써, 상기 복합체에 효소를 고정하는 단계; 및(4) 상기 효소가 고정된 복합체에 검출대상을 첨가하는 단계;를 포함하고, 상기 복합체의 광결정 색상의 변화에 따라 상기 검출대상의 농도를 측정하는, 고상의 광결정 IPN 복합체를 이용한 농도 측정방법
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제1항에 있어서,상기 효소는 우레아제(Urease), 글루코스 산화효소(Glucose oxidase), 콜레스테롤 산화효소(Cholesterol oxidase), 홍당무 과산화효소(Horseradish peroxidase) 또는 크레아티닌 탈이민효소(Creatinine deiminase)인 것을 특징으로 하는, 고상의 광결정 IPN 복합체를 이용한 농도 측정방법
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제1항에 있어서,상기 비반응성 키랄 도판트는 C15, CB15, CM21, R/S-811, CM44, CM45, CM47, R/S-2011, R/S-3011, R/S-4011, R/S-5011 및 R/S-1011로 이루어진 군 중에서 선택되는 어느 하나의 도판트인 것을 특징으로 하는, 고상의 광결정 IPN 복합체를 이용한 농도 측정방법
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제1항에 있어서,상기 반응성 네마틱 메조겐은 RM 82, RM 257, RM308 및 RMM727로 이루어진 군 중에서 선택되는 어느 하나의 메조겐인 것을 특징으로 하는, 고상의 광결정 IPN 복합체를 이용한 농도 측정방법
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비반응성 키랄 도판트와 반응성 네마틱 메조겐을 혼합 및 경화한 후, 나선형 구조를 유지하면서 키랄 도판트를 제거하여 고상의 나선형 광결정 구조체를 제조하고, 상기 광결정 구조체의 내부 공간에 PAA 하이드로겔을 침투시킨 후 경화하여 IPN 구조의 복합체를 형성하며, 상기 IPN 구조의 복합체에 효소를 고정하고, 상기 효소가 고정된 복합체에 검출대상을 첨가하여, 상기 복합체의 광결정 색상이 변화함에 따라 상기 검출대상의 농도를 측정하는, 농도측정용 고상의 광결정 IPN 복합체
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제6항에 따른 광결정 IPN 복합체를 이용하여 제조되는 것을 특징으로 하는, 바이오센서
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제7항에 있어서,상기 효소의 반응에 의한 pH 변화로 PAA 하이드로겔의 카르복시기가 이온화되고, 상기 이온화된 카르복시기가 사슬간 척력을 야기하며, 척력으로 인해 수축 및 팽창된 PAA 하이드로겔이 상기 광결정 구조체의 수축 및 팽창을 유도하여 광 밴드갭의 파장 범위가 변화함으로써, 생체 고분자를 감지하는 것을 특징으로 하는, 바이오센서
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제8항에 있어서,상기 파장 범위의 변화는 pH 2 내지 12에서 수행되는 것을 특징으로 하는, 바이오센서
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