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제 1 표지물질 및 제 2 표지물질을, 각각 제 1 세포 및 제 2 세포에 도입하는 단계; 및신호를 검출하는 단계를 포함하며,상기 제 1 표지물질 및 상기 제 2 표지물질은 서로 결합하여 상기 신호를 발생시키는 것인,세포 간 접촉 확인 방법
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제1항에 있어서, 상기 신호를 검출하는 단계 이후에, 신호가 검출될 경우 상기 제 1 세포 및 상기 제 2 세포가 접촉하는 것으로 결정하는 단계를 추가로 포함하는, 방법
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제1항에 있어서, 상기 제 1 표지물질은 형광 단백질의 일부, 상기 형광 단백질의 일부를 암호화하는 유전자, 또는 상기 형광 단백질의 일부를 암호화하는 유전자를 포함하는 벡터를 포함하며,상기 제 2 표지물질은 상기 형광 단백질의 나머지 부분, 상기 형광 단백질의 나머지 부분을 암호화하는 유전자, 또는 상기 형광 단백질의 나머지 부분을 암호화하는 유전자를 포함하는 벡터를 포함하는 것인, 방법
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제3항에 있어서, 상기 형광단백질은 녹색 형광 단백질 (GFP), 노랑 형광 단백질 (YFP), 및 청록 형광 단백질 (CFP)로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상인, 방법
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제1항에 있어서, 상기 제 1 표지물질은 서로 다른 2종 이상이며, 상기 2종 이상의 제 1 표지물질은 서로 다른 신호를 발생시키는 것인, 방법
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제1항에 있어서, 상기 제 1 표지물질은 서로 다른 2종 이상이며, 상기 서로 다른 2종 이상의 제 1 표지물질을 각각 암호화하는 유전자가 상기 제 1 세포에 도입되며, 상기 제 1 세포에 도입되는 상기 유전자 중 적어도 1종 이상은 활성 의존성을 가지는 프로모터와 작동가능하게 연결된 것인, 방법
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제1항에 있어서, 상기 제 2 표지물질은 상기 제 2 세포에서 적어도 2 이상의 유전자 부위에서 발현되고, 상기 제 2 표지물질은 각각 서로 구별되는 형광 단백질과 함께 발현되며, 상기 유전자 부위들 중 적어도 하나의 부위는 활성 의존성을 가지는 프로모터와 작동 가능하게 연결된 것인, 방법
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제6항 또는 제7항에 있어서, 상기 활성 의존성을 가지는 프로모터는 fos 프로모터, Arc 프로모터, 및 Immediate Early Gene 프로모터로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상인, 방법
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제1항에 있어서, 상기 세포 간 접촉은, 상기 제 1 세포 및 상기 제 2 세포가 40nm 이하의 간격을 가지고 위치하는 것인, 방법
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제1항에 있어서,상기 제 1 표지물질은 Abl SH3 결합 펩티드, 상기 Abl SH3 결합 펩티드를 암호화하는 유전자, 또는 상기 Abl SH3 결합 펩티드를 암호화하는 유전자를 포함하는 벡터를 추가로 포함하며,상기 제 2 표지물질은, Abl SH3 펩티드, 상기 Abl SH3 펩티드를 암호화하는 유전자, 또는 상기 Abl SH3 펩티드를 암호화하는 유전자를 포함하는 벡터를 추가로 포함하며,상기 Abl SH3 펩티드 및 상기 Abl SH3 결합 펩티드의 결합에 의해 상기 제 1 표지물질 및 제 2 표지물질의 결합을 강화하는 것인, 방법
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제10항에 있어서, 상기 제 1 표지물질 및 상기 제 2 표지물질은 각각 분비신호펩티드 및 세포막통과영역을 추가로 포함하는 것인, 방법
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제11항에 있어서, 상기 분비신호펩티드는 IgG kappa 신호 펩티드, SAP1 신호 펩티드, BiP1 신호 펩티드, ARS1 신호 펩티드, 및 CAH1 신호 펩티드로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상이고,상기 Abl SH3 결합 펩티드는 p32, p30, p41, p40, p8, 및 3BP-1로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상이고,상기 세포막통과영역은 neuroligin1의 막통과영역, neurexin 1b의 줄기, neurexin 1b의 막통과영역, neurexin 1b의 세포내영역, M2의 막통과영역, Kdpf의 막통과영역, CorA의 막통과영역, 및 PDGFR의 막통과영역으로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는 것인, 방법
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제1항에 있어서, 상기 제 1 표지물질은,서열번호 11의 폴리펩타이드, 상기 서열번호 11의 폴리펩타이드를 암호화는 유전자, 또는 상기 서열번호 11의 폴리펩타이드를 암호화하는 유전자를 포함하는 벡터; 서열번호 12의 폴리펩타이드, 상기 서열번호 12의 폴리펩타이드를 암호화는 유전자, 또는 상기 서열번호 12의 폴리펩타이드를 암호화하는 유전자를 포함하는 벡터; 및 서열번호 13의 폴리펩타이드, 상기 서열번호 13의 폴리펩타이드를 암호화는 유전자, 또는 상기 서열번호 13의 폴리펩타이드를 암호화하는 유전자를 포함하는 벡터로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상이고,상기 제 2 표지물질은 서열번호 14의 폴리펩타이드, 상기 서열번호 14의 폴리펩타이드를 암호화하는 유전자, 및 상기 서열번호 14의 폴리펩타이드를 암호화하는 유전자를 포함하는 벡터로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상인, 방법
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제1항에 있어서, 상기 세포는 신경세포, 성상교세포, 미세아교세포, 희소돌기아교세포, 면역세포, T세포, 및 B세포로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상인, 방법
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제1항 내지 제7항, 및 제9항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제 1 세포 및 상기 제 2 세포는 인간을 제외한 동물세포, 또는 분리된 인간 세포인, 방법
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활성 의존성을 가지는 프로모터로 개시되며 제 1 표지물질을 암호화는 유전자를 시냅스 전 신경세포에 도입하고, 제 2 표지물질을 암호화하는 유전자를 시냅스 후 신경세포에 도입하는 단계; 및상기 제 1 표지물질과 제 2 표지물질의 결합에 의한 신호를 검출하는 단계를 포함하는, 기억 저장 시냅스의 확인 방법
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제16항에 있어서, 상기 도입하는 단계 이후에,상기 활성 의존성을 가지는 프로모터를 작동하는 단계; 및특정 기억을 형성하는 단계를 추가로 포함하는, 방법
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제17항에 있어서, 상기 신호를 검출하는 단계 이후에, 상기 신호가 발생하는 시냅스 전 신경세포를 상기 특정 기억 형성에 관여하는 기억 저장 세포 (Engram Cell)로 결정하는 단계를 추가로 포함하는, 방법
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제16항에 있어서, 상기 제 1 표지물질은 형광 단백질의 일부를 포함하며,상기 제 2 표지물질은 상기 형광 단백질의 나머지 부분을 포함하는 것인, 방법
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20
제16항에 있어서, 상기 제 1 표지물질은,서열번호 11의 폴리펩타이드, 서열번호 12의 폴리펩타이드, 및 서열번호 13의 폴리펩타이드로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상이고,상기 제 2 표지물질은 서열번호 14의 폴리펩타이드인, 방법
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제16항에 있어서, 상기 방법은 인간을 제외한 동물에서 수행되는 것인, 방법
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형광 단백질의 일부, 상기 형광 단백질의 일부를 암호화하는 유전자, 또는 상기 형광 단백질의 일부를 암호화하는 유전자를 포함하는 벡터를 포함하는 제 1 표지물질; 및상기 형광 단백질의 그 외 부분, 상기 형광 단백질의 그 외 부분을 암호화하는 유전자, 또는 상기 형광 단백질의 그 외 부분을 암호화하는 유전자를 포함하는 벡터를 포함하는 제 2 표지물질을 포함하는,세포 간 인접 검출용 조성물
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제 1 표지물질을 암호화하는 유전자가 도입된 제 1 세포, 및제 2 표지물질을 암호화하는 유전자가 도입된 제 2 세포를 포함하며,상기 제 1 표지물질 및 상기 제 2 표지물질은 서로 결합하여 신호를 발생시키는 것인, 동물
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제 1 표지물질을 암호화는 유전자를 동물의 제 1 세포에 도입하고, 제 2 표지물질을 암호화하는 유전자를 동물의 제 2 세포에 도입하는 단계를 포함하며,상기 제 1 표지물질 및 상기 제 2 표지물질은 서로 결합하여 신호를 발생시키는 것인,동물 모델의 제조방법
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