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백금계 항암제에 의해 유도된 세포 내 증가된 p53 수준을 유지시키는 방법 및 이의 활용(METHOD FOR MAINTAINING INCREASED INTRACELLULAR p53 LEVEL, INDUCED BY PLATINUM-BASED ANTICANCER DRUG, AND APPLICATION THEREOF)

  • 기술번호 : KST2017017753
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 백금계 항암제에 의해 유도된 세포 내 증가된 p53 수준을 유지시키는 방법 및 이의 활용에 관한 것으로, 보다 상세하게는 백금계 항암제 및 p53에 대한 유비퀴틴 리가아제 (ubiquitin ligase)에 대한 siRNA를 이를 필요로 하는 개체에 병용 또는 순차적으로 투여하여 세포에서 증가된 수준의 p53을 유지시키는 방법 및 이를 이용한 암 세포의 사멸을 촉진용 조성물에 관한 것이다.본 발명의 방법에 따르면, 낮은 농도의 백금계 항암제를 처리하여도 세포 내 p53의 증가된 발현 수준을 오랜 시간동안 유지할 수 있어 암 세포의 사멸을 효과적으로 유도할 수 있을 뿐만 아니라, 백금계 항암제의 투여에 따른 약물 부작용을 최소화 할 수 있어 암의 예방 또는 치료제 개발에 유용하게 사용될 수 있다.
Int. CL A61K 31/282 (2017.12.13) A61K 48/00 (2017.12.13) C12Q 1/68 (2017.12.13) G01N 33/53 (2017.12.13) G01N 33/569 (2017.12.13)
CPC A61K 31/282(2013.01) A61K 31/282(2013.01) A61K 31/282(2013.01) A61K 31/282(2013.01) A61K 31/282(2013.01)
출원번호/일자 1020177032465 (2016.04.18)
출원인 에이비온 주식회사, 서울대학교산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2017-0139055 (2017.12.18) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자 PCT/KR2016/004023 (2016.04.18)
국제공개번호/일자 WO2016167633 (2016.10.20)
우선권정보 미국  |   62/148,403   |   2015.04.16
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국제출원
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 N
심사청구항수 12

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 (주)인핸스드바이오 대한민국 서울특별시 성동구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 신영기 서울특별시 강남구
2 김영덕 인천광역시 남구
3 정헌순 서울특별시 강서구
4 김득애 서울특별시 관악구
5 니말 라자세카란 대한민국 * 서울특별시 관악구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 김석만 대한민국 서울시 강남구 테헤란로**길 ** *층 (역삼동, JS빌딩)(시원국제특허법률사무소)
2 이희숙 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 **길 ** *층 (역삼동, JS빌딩)(시원국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허법 제203조에 따른 서면
[Patent Application] Document according to the Article 203 of Patent Act
2017.11.09 수리 (Accepted) 1-1-2017-1111599-10
2 수리안내서
Notice of Acceptance
2017.11.28 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2017-0170310-19
3 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2017.12.28 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2017-1306249-63
4 [출원인변경]권리관계변경신고서
[Change of Applicant] Report on Change of Proprietary Status
2018.03.02 수리 (Accepted) 1-1-2018-0216512-44
5 [출원인변경]권리관계변경신고서
[Change of Applicant] Report on Change of Proprietary Status
2018.05.08 수리 (Accepted) 1-1-2018-0452112-64
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2018.12.10 수리 (Accepted) 4-1-2018-5254117-89
7 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.07.09 수리 (Accepted) 4-1-2019-5136304-10
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번호 청구항
1 1
백금계 항암제 및 p53에 대한 유비퀴틴 리가아제 (ubiquitin ligase)에 대한 siRNA를 이를 필요로 하는 개체에 병용 또는 순차적으로 투여하는 것을 특징으로 하는 세포에서 증가된 수준 (elevated level)의 p53을 유지시키는 방법
2 2
제1항에 있어서, 상기 백금계 항암제는 시스플라틴(cis-diamminedichloroplatinum [II]), 카보플라틴(carboplatin), 옥살리플라틴(oxaliplatin), 네다플라틴(nedaplatin), 피코플라틴(picoplatin), 트리플라틴 테트라나이트레이트(triplatin tetranitrate), 사트라플라틴(satraplatin) 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
3 3
제1항에 있어서, 상기 유비퀴틴 리가아제는 인유두종바이러스(Human Papillomarius, HPV)의 E6/E6-AP 복합체, E6, E6-AP, 인간 HDM2, Pirh2 및 COP1 로 이루어진 군에서 선택된 것임을 특징으로 하는 방법
4 4
제1항에 있어서, 상기 세포는 상기 개체의 암세포인 것을 특징으로 하는 방법
5 5
제1항에 있어서, 상기 방법은 상기 세포의 사멸을 유도하는 것을 특징으로 하는 방법
6 6
제5항에 있어서, 상기 세포의 사멸은 아폽토시스 (apoptosis) 경로를 통해 이루어지는 것을 특징으로 하는 방법
7 7
제1항에 있어서, 상기 siRNA는 서열번호 1 내지 10으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
8 8
백금계 항암제 및 p53에 대한 유비퀴틴 리가아제 (ubiquitin ligase)에 대한 siRNA를 유효성분으로 포함하는, 세포에서 p53의 수준을 증가된 수준 (elevated level)으로 유지시키는 것에 의한 세포 사멸 촉진용 조성물
9 9
제8항에 있어서, 상기 세포는 암세포인 것을 특징으로 하는 조성물
10 10
백금계 항암제 및 p53에 대한 유비퀴틴 리가아제 (ubiquitin ligase)에 대한 siRNA를 유효성분으로 포함하는, 암세포에서 p53의 수준을 증가된 수준 (elevated level)으로 유지시키는 것에 의한 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물
11 11
(a) 인유두종바이러스(Human Papillomarius, HPV)의 E6 및 E7에 대한 siRNA를 자궁경부암 세포주에 형질도입하는 단계;(b) 상기 (a) 단계에서 형질도입된 세포주에 자궁경부암 치료제 후보물질을 처리하는 단계;(c) 상기 치료제 후보물질을 처리한 직후 내지 48시간 동안 일정한 시간 간격마다 세포 내 p53(tumor protein 53)의 발현수준을 측정하는 단계;(d) 치료제 후보물질을 처리하지 않은 세포와 비교해 세포 내 p53(tumor protein 53)의 발현증가 지속시간이 연장된 물질을 선별하는 단계를 포함하는 자궁경부암 예방 또는 치료제 스크리닝 방법
12 12
제11항에 있어서, 상기 (d) 단계 이후에 (e) 선별된 물질의 효과를 세포 또는 동물에서 확인하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 스크리닝 방법
13 13
제11항에 있어서, 상기 단계 (c)에서 p53의 발현은 RT-PCR, 경쟁적 RT-PCR(competitive RT-PCR), 실시간 RT-PCR(Real-time RT-PCR), RNase 보호 분석법(RPA:RNase protection assay), 노던 블랏팅(northern blotting), DNA 마이크로어레이 칩 분석법, 웨스턴 블럿팅(Western Blotting), 효소면역분석법(enzyme-linked immunosorbent assay), 방사능면역분석법(RIA), 방사면역확산법, 오우크테로니 면역 확산법, 로케트 면역 전기영동, 면역조직화학분석법, 면역침전법(immunoprecipitation), 보체 고정 분석법, 유세포 분석법(FACS) 및 단백질 칩 분석법으로 이루어진 군에서 선택된 방법으로 측정하는 것을 특징으로 하는 스크리닝 방법
14 14
제11항에 있어서, 상기 siRNA는 서열번호 1 내지 10으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 스크리닝 방법
15 15
제11항에 있어서, 상기 (c)단계의 일정한 시간 간격은 30분 내지 1시간인 것을 특징으로 하는 스크리닝 방법
지정국 정보가 없습니다
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 CN109475644 CN 중국 FAMILY
2 WO2016167633 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 CN109475644 CN 중국 DOCDBFAMILY
2 US2018153932 US 미국 DOCDBFAMILY
3 US2020009185 US 미국 DOCDBFAMILY
4 WO2016167633 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
국가 R&D 정보가 없습니다.