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강박장애 동물모델 및 이의 제조방법

  • 기술번호 : KST2021008321
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
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요약 본 발명은 강박장애 동물모델 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 기저측편도체(Basolateral amygdala)로부터 등내측선조체(Dorsomedial striatum)로 연결되는 신경회로가 활성화된 강박장애 동물모델 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에서는 기저측편도체(Basolateral amygdala, BLA)로부터 등내측선조체(Dorsomedial striatum, DMS)가 서로 연결되어 있음을 확인하였으며, 상기 BLA-DMS 신경회로를 활성화시키는 경우 강박장애의 대표적인 강박행동에 해당하는 확인행동, 반복행동, 청결행동 및 수집행동이 두드러지게 증대되며, 이와 더불어 인지적 유연성이 감소되는 것을 확인하였다. 따라서, BLA-DMS 신경회로를 활성화시킨 동물의 경우 강박장애를 연구할 수 있는 동물모델로 유용하게 사용될 수 있다. 특히, 본 발명의 강박장애 동물모델은 포괄적인 강박행동(확인행동, 반복행동, 청결행동 및 수집행동)을 모두 재현할 수 있는바, 기존의 동물모델들이 제공하지 못한 불안행동과 강박행동의 상호작용에 대한 이해를 제공하는 최초의 동물모델이 될 수 있다.
Int. CL A01K 67/027 (2006.01.01) C12N 15/85 (2006.01.01)
CPC A01K 67/027(2013.01) A01K 2217/203(2013.01) A01K 2267/03(2013.01) C12N 2015/8527(2013.01) C12N 2750/14141(2013.01)
출원번호/일자 1020190166845 (2019.12.13)
출원인 고려대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2021-0075580 (2021.06.23) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2019.12.13)
심사청구항수 10

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 고려대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 윤봉준 서울특별시 은평구
2 이인범 서울특별시 서대문구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인 남앤남 대한민국 서울특별시 중구 서소문로**(서소문동, 정안빌딩*층)

최종권리자

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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2019.12.13 수리 (Accepted) 1-1-2019-1291396-94
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
인간을 제외한 동물의 기저측편도체(Basolateral amygdala)로부터 등내측선조체(Dorsomedial striatum)로 연결되는 신경회로를 활성화시키는 단계를 포함하는, 강박장애 동물모델의 제조방법
2 2
제1항에 있어서,상기 신경회로의 활성화는 물리적인 활성화 또는 화학적인 활성화인 것을 특징으로 하는 제조방법
3 3
제2항에 있어서,상기 물리적인 활성화는 기저측편도체(Basolateral amygdala) 부위에 채널로돕신(channel rhodopsin) 유전자를 포함하는 바이러스를 주입하고, 등내측선조체(Dorsomedial striatum) 부위에 광섬유를 설치한 후, 등내측선조체(Dorsomedial striatum) 부위에 빛을 조사함으로써 신경회로를 활성화시키는 것을 특징으로 하는 제조방법
4 4
제2항에 있어서,상기 화학적인 활성화는 기저측편도체(Basolateral amygdala) 부위에 DIO(Double-Floxed Inverted Open reading frame) 및 화학유전학적 단백질(chemogenetic protein) 유전자를 포함하는 바이러스를 주입하고, 등내측선조체(Dorsomedial striatum) 부위에 Cre 재조합 효소 유전자를 포함하는 역행(retrograde) 바이러스를 주입한 후, 바이러스가 활성화될 때 약물을 처리함으로써 신경회로를 활성화시키는 것을 특징으로 하는 제조방법
5 5
제3항 또는 제4항에 있어서,상기 바이러스는 아데노-연관 바이러스(adeno-associated virus, AAV)인 것을 특징으로 하는 제조방법
6 6
제4항에 있어서,상기 화학유전학적 단백질(chemogenetic protein)은 hM2Di, hM4Di, hM3Dq 및 hM5Dq 로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 제조방법
7 7
제4항에 있어서,상기 약물은 화학유전학적 단백질(chemogenetic protein)을 활성화시키는 약물로서 클로자핀 N-옥사이드(Clozapine N-oxide), 클로자핀(clozapine), 컴파운드 21(compound 21) 및 페르라핀(Perlapine)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 제조방법
8 8
제1항 내지 제7항 중 어느 한 항의 방법으로 제조된 강박장애 동물모델
9 9
제8항에 있어서,상기 강박장애 동물모델은 확인행동, 반복행동, 청결행동 및 수집행동을 모두 보이는 것을 특징으로 하는 강박장애 동물모델
10 10
제8항의 강박장애 동물모델에 후보약물을 투여하는 단계; 및강박장애로 인해 발생되는 확인행동, 반복행동, 청결행동 또는 수집행동이 감소되는지 여부를 측정하는 단계를 포함하는, 강박장애를 예방 또는 치료하기 위한 후보약물 스크리닝 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.